RSV

Ziresovir (RO-0529) 是一种呼吸道合胞病毒融合蛋白 (RSV F) 抑制剂，抑制 RSV 活性，可用于研究合胞病毒感。

Enzaplatovir (BTA-585) 是一种可口服的融合 (fusion) 抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究呼吸道合胞病毒感染和冠状病毒病 （COVID-19） 感染。

Totrombopag (SB559448) 是对RSV 聚合酶有作用的候选化合物。

Palivizumab (MEDI 493) 是一种人源化 RSV 特异性单克隆抗体，选择性抑制RSV A和B亚型F蛋白A抗原位点的表位，可用于预防呼吸道合胞病毒感染 (RSV)。

Roflumilast (APTA 2217) 是一种口服的长效 4 型磷酸二酯酶抑制剂 (PDE4)，具有抗炎和潜在的抗肿瘤活性，作用于PDE4A1，PDEA4，PDEB1和PDEB2，IC50分别为 0.7，0.9，0.7 和 0.2 nM。

Ac-CoA Synthase Inhibitor1 (ACSS2 inhibitor) 是一种可逆的醋酸盐依赖性乙酰辅酶 A 合成酶 2 抑制剂，IC50为 0.6 µM，可抑制呼吸道合胞病毒。

Nirsevimab (MEDI8897) 是一种具有修饰 Fc 区的重组人呼吸道合胞病毒 (RSV) 单克隆抗体。Nirsevimab 高效靶向 RSV-B ，Kd 值为 1.5 nM。Nirsevimab 可用于预防 RSV 感染。

Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物，有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。

Ribavirin (Tribavirin) 是一种合成的呋喃核苷类似物，一种抗病毒剂。Ribavirin 具有抗丙型肝炎病毒和其他 RNA 病毒的活性。

BTA-9881 是一种具有口服活性的新型 RSV 融合抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究呼吸道合胞病毒感染。

TNM001 是一种抗 RSV 全人源单克隆抗体，可用于由于RSV感染引起的下呼吸道疾病研究。

Presatovir (GS-5806) 是一种新型的口服生物可利用的 RSV 融合抑制剂，平均 EC50值为 0.43 nM。

RSV604 ((S)-1-(2-Fluorophenyl)-3-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)urea) 是一种呼吸道合胞病毒抑制剂，可与 RSV 核蛋白结合，靶向核衣壳蛋白的 Kd 值为 1.6 μM。它对 RSV A 和 B 亚型的众多临床分离株有亚微摩尔活性，EC50平均值为 0.8 μM。

ALS-8112 (ALS 008112) 是具有选择性和高效性的呼吸道合胞病毒（RSV）聚合酶抑制剂，IC50值为0.02 μM。ALS-8112 具有抗病毒活性，通过 RNA 链终止抑制 RSV L-P 蛋白复合物的 RNA 聚合酶活性。ALS-8112 可用于研究呼吸道合胞病毒感染。

VV116 (JT001) (0-1000 μM) 在 A549 细胞中抑制 RSV 的复制，其 EC50 为 1.20 μM，CC50 为 95.92 μM，选择性指数 (SI) 为 80[2]。

Sisunatovir hydrochloride (RV521 HCl) 是一种可口服的 RSV-F 蛋白抑制剂，在体外对一组 RSV-A 和 RSV-B 病毒的临床分离株表现出有效的疗效，对 RSV-A 和 RSV-B 分离株的IC50分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。

Rilematovir (JNJ-678) 是一种融合蛋白抑制剂，具有抗病毒活性和低细胞毒性。 Rilematovir 可用于呼吸道合胞病毒治疗的研究。

Rostafuroxin (PST 2238) 是洋地黄毒苷衍生物，是一种口服有效的 Na+,K+-ATPase 抑制剂，具有抗高血压和抗 RSV 活性，用于研究治疗原发性高血压的试验。

TMC353121 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合抑制剂，具有抗 RSV 活性，抑制炎性细胞因子 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 以及趋化因子、KC、IP-10、MCP 和 MIP1-α 的产生。

4-Methoxycinnamaldehyde (p-Methoxycinnamaldehyde) 是 Agastache rugosa 的一种活性成分。4-Methoxycinnamaldehyde 对人喉癌细胞系中的呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有细胞保护活性，有助于控制 RSV 感染诱发的疾病，IC50 约为 0.055 μg mL。

Quercetin pentaacetate (Pentaacetylquercetin) 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎和抗癌特性。 Quercetin pentaacetate 与 RSV 相互作用并抑制病毒在细胞表面的粘附。

KIN101 (3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene) 是 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可诱导 IRF-3 核易位。 它对 RNA 病毒、HCV 和 RSV 具有抗病毒活性。

Gontivimab (ALX-0171) 是一种靶向 hRSV 融合 （F） 蛋白的三价纳米抗体，具有抗 RSV 的抗病毒特性，可用于研究呼吸道合胞病毒感染。

RSV-IN-1 是一种有效的人呼吸道合胞病毒的抑制剂，IC50为 0.11 μM。

Suptavumab (REGN2222) 是一种人源单克隆抗体。Suptavumab 可以中和 RSV 上 A 和 B 亚型上的保守表位。Suptavumab 可用于研究 RSV 感染和呼吸系统。

RSM01 是一种全人类 IgG1 单克隆抗体，靶向 RSV 前 F 区的位点，具有 YTE 半衰期延长的突变。

Motavizumab (MEDI-524) 是一种中和抗呼吸道合胞病毒 （Rsv) 单克隆抗体，可改变小鼠模型中 Rsv 诱导的局部和全身细胞因子反应，可用于研究呼吸道合胞病毒感染。

AVG-233 是一种可口服的RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，具有抗病毒活性，可阻断呼吸道合胞病毒和 SARS-CoV-2 复制。AVG-233 可用于研究呼吸道合胞病毒感染。

Remdesivir triphosphate 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶抑制剂，对RSVRdRp 和 HCVRdRp 的IC50分别为 1.1 µM 和 5 µM。它是 Remdesivir 的活性三磷酸代谢物。

RSVL-Protein-IN-4 (Compound C)为非竞争性RSV聚合酶抑制剂，IC50为0.88 μM。该化合物对RSV株显示出抗病毒活性，其EC50为0.25 μM。

HRSV HMPV-IN-1（compound 3）作为一种抑制剂，可有效抑制人类RSV-A和人类MPV A2 TN 94-49，其EC50值分别低于0.2 μM和0.5 μM。该化合物常用于细支气管炎和肺炎方面的研究。

CL-A3-7 作为一种病毒-细胞融合抑制剂，专门针对RSVF蛋白，通过阻止病毒和宿主细胞IGF1R之间的交互作用来发挥效能。该化合物不仅能有效地阻断野生型RSV的感染，还对K394R变异株也有显著的抑制作用，因此极具潜力用于开发抗RSV药物及进行耐药性的研究。

RSVL-protein-IN-3为一野生型RSV聚合酶抑制剂，具IC50值10.4 μM及EC50值2.1 μM(RSV)。相较之下，RSV IAV-IN-2之细胞毒性显著低于临床活性分子Ribavirin。

RSVL-protein-IN-2 (Compound A)为一种RSV聚合酶的非竞争性抑制剂，其IC50值为4.5 μM。此化合物对长RSV株表现出抗病毒活性，EC50值达1.3 μM。

JNJ-8003 为 RSVPolymerase 高效抑制剂，能在 RNA 转录与复制初期阶段抑制核苷酸的聚合作用。

Lumicitabine (ALS-008176) is an inhibitor of RSV polymerase.

RSVL-protein-IN-5（compound E）是一种高效针对呼吸道合胞病毒（RSV）的抑制剂，拥有EC50值为0.1 μM。该化合物在IC50为0.66 μM的条件下能够抑制聚合酶（Polymerase），并通过阻断病毒转录物的鸟苷酸化过程来抑止RSVmRNA的合成。RSVL-protein-IN-5具有中等细胞毒性（CC50为10.7 μM，HEp-2细胞），同时，在每日4.1 mg kg剂量下，能减少RSV感染小鼠模型中的病毒滴度。