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LIM Kinase

LIM Kinase

The LIM kinase family consists of just two members: LIM kinase 1 (LIMK1) and LIM kinase 2 (LIMK2). With uniquely organised signalling domains, LIM kinases are regulated by several upstream signalling pathways, principally acting downstream of Rho GTPases to influence the architecture of the actin cytoskeleton by regulating the activity of the cofilin family proteins cofilin1, cofilin2 and destrin. Although the LIM kinases are very homologous, particularly when comparing kinase domains, there is emerging evidence that each may be subject to different regulatory pathways and may contribute to both distinct and overlapping cellular and developmental functions.
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T15809 LY2812223
化合物 T15809
1311385-20-2 98%
LY2812223 is a highly effective and functionally selective mGlu2 receptor agonist. It has a mGlu2 binding affinity for mGlu2 and mGlu3 (Ki=144 nM and 156 nM, res...
T15798 LX7101
化合物LX7101
1192189-69-7 98%
LX7101是 LIMK 和ROCK2高效抑制剂,对LIMK1/2、ROCK、PKA 的IC50分别为24、1.6、10 和小于1 nM。
T4598 BMS-5
化合物BMS5
1338247-35-0 99.88%
BMS-5 (LIMKi 3) 是一种有效的 LIMK 抑制剂,抑制LIMK1和LIMK2的IC50分别为 7 nM 和 8 nM。
T4600 BMS-3
化合物BMS3
1338247-30-5 99.31%
BMS3 是一种有效的 LIMK 抑制剂,抑制 LIMK1和 LIMK2的 IC50分别为 5 nM 和 6 nM。
T12609 R-10015
化合物R-10015
2097938-51-5 98.97%
R-10015 是一种高效选择性 LIMK 抑制剂,通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK,抑制人 LIMK1 的 IC50值为 38 nM。它还是用于 HIV 感染的广谱抗病毒化合物。
T3960 T56-LIMKi
化合物T56-LIMKi
924473-59-6 98.61%
T56-LIMKi (T5601640) 是一种选择性LIMK2抑制剂,抑制Panc-1细胞生长的IC50值为35.2 μM。
T7128 TH-257
化合物TH 257
2244678-29-1 98%
TH-257 是一种有效的选择性变构 LIMK 1/2 抑制剂,对LIMK1和LIMK2的IC50值分别为 84 nM 和 39 nM,是LIMK1和LIMK2的化学探针。它是变构抑制剂,靶向由 αC 和 DFG-out 构象诱导的结合口袋。
T24410 LIMK-IN-22j
化合物LIMK-IN-22j
1116571-01-7 98%
LIMK-IN-22j (LIMK inhibitor 22j) 是一种有效的选择性 LIMK 抑制剂。
T36680 SM1-71
化合物 SM1-71
2088179-99-9 98%
SM1-71 是一种有效的多靶点丙烯酰胺修饰的 TAK1 抑制剂,抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 可作...
LY2812223
T15809
LY2812223 is a highly effective and functionally selective mGlu2 receptor agonist. It has a mGlu2 binding affinity for mGlu2 and mGlu3 (Ki=144 nM and 156 nM, res...
LX7101
T15798
LX7101是 LIMK 和ROCK2高效抑制剂,对LIMK1/2、ROCK、PKA 的IC50分别为24、1.6、10 和小于1 nM。
BMS-5
T4598
BMS-5 (LIMKi 3) 是一种有效的 LIMK 抑制剂,抑制LIMK1和LIMK2的IC50分别为 7 nM 和 8 nM。
BMS-3
T4600
BMS3 是一种有效的 LIMK 抑制剂,抑制 LIMK1和 LIMK2的 IC50分别为 5 nM 和 6 nM。
R-10015
T12609
R-10015 是一种高效选择性 LIMK 抑制剂,通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK,抑制人 LIMK1 的 IC50值为 38 nM。它还是用于 HIV 感染的广谱抗病毒化合物。
T56-LIMKi
T3960
T56-LIMKi (T5601640) 是一种选择性LIMK2抑制剂,抑制Panc-1细胞生长的IC50值为35.2 μM。
TH-257
T7128
TH-257 是一种有效的选择性变构 LIMK 1/2 抑制剂,对LIMK1和LIMK2的IC50值分别为 84 nM 和 39 nM,是LIMK1和LIMK2的化学探针。它是变构抑制剂,靶向由 αC 和 DFG-out 构象诱导的结合口袋。
LIMK-IN-22j
T24410
LIMK-IN-22j (LIMK inhibitor 22j) 是一种有效的选择性 LIMK 抑制剂。
SM1-71
T36680
SM1-71 是一种有效的多靶点丙烯酰胺修饰的 TAK1 抑制剂,抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 可作...
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