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Guanylate cyclase

Guanylate cyclase

Guanylate cyclase (also known as guanyl cyclase, guanylyl cyclase, or GC) is a lyase enzyme that converts guanosine triphosphate (GTP) to cyclic guanosine monophosphate (cGMP) and pyrophosphate. It is often part of the G protein signaling cascade that is activated by low intracellular calcium levels and inhibited by high intracellular calcium levels. In response to calcium levels, guanylate cyclase synthesizes cGMP from GTP. cGMP keeps cGMP-gated channels open, allowing for the entry of calcium into the cell.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T80067 Uroguanylin (human)
化合物 Uroguanylin (human)
154525-25-4 98%
TargetMol Chemical Structure Uroguanylin (human)
Uroguanylin (human) 作为一种在转移性结直肠癌肿瘤中表达的观音酰环化酶(GCC)受体的天然配体,Guanylyl Cyclase 在人类结肠癌动物模型中展现出抗肿瘤活性。
T80150 Guanylin (mouse, rat)
化合物 Guanylin (mouse, rat)
145257-03-0 98%
TargetMol Chemical Structure Guanylin (mouse, rat)
Guanylin (mouse, rat) 是一种由15个氨基酸组成的多肽,并作为肠道鸟苷酸环化酶的激活剂。它可用于腹泻研究。
T76769 Indusatumab
英度妥单抗
1497400-26-6 SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:95%
Indusatumab
Indusatumab (5F9 Monoclonal antibody) 是一种 anti-human GUCY2C (Guanylate cyclase 2C) 单克隆抗体,可用于合成抗体-药物偶联物。
T6968 Riociguat
利奥西呱
625115-55-1 99.91%
TargetMol Chemical Structure Riociguat
Riociguat (BAY 632521) 是一种鸟苷酸环化酶的刺激剂,可导致血管平滑肌松弛,用于治疗严重的肺动脉高压。
T6775 BAY 41-2272
化合物BAY 41-2272
256376-24-6 99.86%
TargetMol Chemical Structure BAY 41-2272
BAY 41-2272 是一种直接且不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。
T17226 Vericiguat
维利西呱
1350653-20-1 99.71%
TargetMol Chemical Structure Vericiguat
Vericiguat (BAY1021189) 是一种有效的口服鸟苷酸环化酶刺激剂。
T21607 Ataciguat
化合物Ataciguat
254877-67-3 99.57%
TargetMol Chemical Structure Ataciguat
Ataciguat (HMR-1766) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂,具有血管舒张作用。它能够激活 sGC 的铁血红素铁氧化还原形式,刺激 cGMP 的产生。
T67734 MCUF-651
化合物MCUF-651
2747162-85-0 99.57%
TargetMol Chemical Structure MCUF-651
MCUF-651是鸟苷酸环化酶A 受体的正变构调节剂, EC50=0.45 μM。
T21712 BAY 41-8543
化合物BAY 41-8543
256498-66-5 99.49%
TargetMol Chemical Structure BAY 41-8543
BAY 41-8543 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,具有抗血小板作用。它在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性,有用于心血管疾病的研究潜力。
T4381 Lificiguat
利非西呱
170632-47-0 99.48%
TargetMol Chemical Structure Lificiguat
Lificiguat (YC-1) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶激活剂和低氧诱导因子 1α 的抑制剂。
T16344 NS-2028
化合物NS-2028
204326-43-2 99.44%
TargetMol Chemical Structure NS-2028
NS-2028 是一种高度选择性的可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂。它抑制 3-吗啉代-sydnonimine 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状 GMP,IC50为30mM。它抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性,IC50分别为 17 和 20 mM。它可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。
T16383 Olinciguat
化合物Olinciguat
1628732-62-6 99.33%
TargetMol Chemical Structure Olinciguat
Olinciguat (IW-1701) 是一种口服鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,在纯化的大鼠和人类酶测定以及全细胞测定中对 sGC 具有浓度依赖性刺激作用。
T7201 Nelociguat
化合物Nelociguat
625115-52-8 99.15%
TargetMol Chemical Structure Nelociguat
Nelociguat (BAY60-4552) 是一种一氧化氮敏感的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。
T16569 Praliciguat
化合物Praliciguat
1628730-49-3 99.05%
TargetMol Chemical Structure Praliciguat
Praliciguat (IW-1973) 是一种有效且具有口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,还增强 NO 信号传导,可作为血管扩张剂。在 HEK-293 细胞中,它能够刺激 sGC,EC50值为 197 nM。
T34648 Sinitrodil
西硝地尔
143248-63-9 99%
TargetMol Chemical Structure Sinitrodil
Sinitrodil (ITF-296) 是一种鸟苷酸环化酶兴奋剂,可用于治疗心肌缺血和心绞痛。
T11852 Linaclotide
利那洛肽
851199-59-2 98.71%
TargetMol Chemical Structure Linaclotide
Linaclotide 是一种有效的选择性鸟苷酸环化酶 C 激动剂,可用于治疗便秘型肠易激综合征 (IBS-C) 和慢性便秘的研究。
T21576 LY83583
化合物LY83583
91300-60-6 98.71%
TargetMol Chemical Structure LY83583
LY83583 是一种可溶性鸟苷酸环化酶竞争性抑制剂,IC50 为 2 µM。
T19777 ODQ
化合物ODQ
41443-28-1 98.46%
TargetMol Chemical Structure ODQ
ODQ 是一种选择性可溶性的鸟苷酰环化酶抑制剂,可增强顺铂促人间皮瘤细胞凋亡的作用。
T0006 Methylene Blue trihydrate
亚甲蓝三水合物
7220-79-3 97.61%
TargetMol Chemical Structure Methylene Blue trihydrate
Methylene Blue trihydrate (Basic blue 9) 是鸟苷酸环化酶,单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它是血管加压药,在医疗中通常用作染料。它具有抗伤害感受,抗疟疾,抗抑郁和抗焦虑作用,可用于高铁血红蛋白血症,神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。
T9080 Plecanatide
普卡那肽
467426-54-6 97.51%
TargetMol Chemical Structure Plecanatide
Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物,是一种可口服的鸟苷酸环化酶-C (GC-C) 受体激动剂。在 T84 细胞实验中,它激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的EC50值为 190 nM。在小鼠结肠炎模型中,它具有抗炎活性。
Uroguanylin (human)
T80067
Uroguanylin (human) 作为一种在转移性结直肠癌肿瘤中表达的观音酰环化酶(GCC)受体的天然配体,Guanylyl Cyclase 在人类结肠癌动物模型中展现出抗肿瘤活性。
Guanylin (mouse, rat)
T80150
Guanylin (mouse, rat) 是一种由15个氨基酸组成的多肽,并作为肠道鸟苷酸环化酶的激活剂。它可用于腹泻研究。
Indusatumab
T76769
Indusatumab (5F9 Monoclonal antibody) 是一种 anti-human GUCY2C (Guanylate cyclase 2C) 单克隆抗体,可用于合成抗体-药物偶联物。
Riociguat
T6968
Riociguat (BAY 632521) 是一种鸟苷酸环化酶的刺激剂,可导致血管平滑肌松弛,用于治疗严重的肺动脉高压。
BAY 41-2272
T6775
BAY 41-2272 是一种直接且不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。
Vericiguat
T17226
Vericiguat (BAY1021189) 是一种有效的口服鸟苷酸环化酶刺激剂。
Ataciguat
T21607
Ataciguat (HMR-1766) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂,具有血管舒张作用。它能够激活 sGC 的铁血红素铁氧化还原形式,刺激 cGMP 的产生。
MCUF-651
T67734
MCUF-651是鸟苷酸环化酶A 受体的正变构调节剂, EC50=0.45 μM。
BAY 41-8543
T21712
BAY 41-8543 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,具有抗血小板作用。它在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性,有用于心血管疾病的研究潜力。
Lificiguat
T4381
Lificiguat (YC-1) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶激活剂和低氧诱导因子 1α 的抑制剂。
NS-2028
T16344
NS-2028 是一种高度选择性的可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂。它抑制 3-吗啉代-sydnonimine 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状 GMP,IC50为30mM。它抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性,IC50分别为 17 和 20 mM。它可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。
Olinciguat
T16383
Olinciguat (IW-1701) 是一种口服鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,在纯化的大鼠和人类酶测定以及全细胞测定中对 sGC 具有浓度依赖性刺激作用。
Nelociguat
T7201
Nelociguat (BAY60-4552) 是一种一氧化氮敏感的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。
Praliciguat
T16569
Praliciguat (IW-1973) 是一种有效且具有口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,还增强 NO 信号传导,可作为血管扩张剂。在 HEK-293 细胞中,它能够刺激 sGC,EC50值为 197 nM。
Sinitrodil
T34648
Sinitrodil (ITF-296) 是一种鸟苷酸环化酶兴奋剂,可用于治疗心肌缺血和心绞痛。
Linaclotide
T11852
Linaclotide 是一种有效的选择性鸟苷酸环化酶 C 激动剂,可用于治疗便秘型肠易激综合征 (IBS-C) 和慢性便秘的研究。
LY83583
T21576
LY83583 是一种可溶性鸟苷酸环化酶竞争性抑制剂,IC50 为 2 µM。
ODQ
T19777
ODQ 是一种选择性可溶性的鸟苷酰环化酶抑制剂,可增强顺铂促人间皮瘤细胞凋亡的作用。
Methylene Blue trihydrate
T0006
Methylene Blue trihydrate (Basic blue 9) 是鸟苷酸环化酶,单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它是血管加压药,在医疗中通常用作染料。它具有抗伤害感受,抗疟疾,抗抑郁和抗焦虑作用,可用于高铁血红蛋白血症,神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。
Plecanatide
T9080
Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物,是一种可口服的鸟苷酸环化酶-C (GC-C) 受体激动剂。在 T84 细胞实验中,它激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的EC50值为 190 nM。在小鼠结肠炎模型中,它具有抗炎活性。
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