Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T80067 | Uroguanylin (human)
化合物 Uroguanylin (human)
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154525-25-4 | 98% |
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Uroguanylin (human) 作为一种在转移性结直肠癌肿瘤中表达的观音酰环化酶(GCC)受体的天然配体,Guanylyl Cyclase 在人类结肠癌动物模型中展现出抗肿瘤活性。 | ||||
T80150 | Guanylin (mouse, rat)
化合物 Guanylin (mouse, rat)
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145257-03-0 | 98% |
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Guanylin (mouse, rat) 是一种由15个氨基酸组成的多肽,并作为肠道鸟苷酸环化酶的激活剂。它可用于腹泻研究。 | ||||
T6968 | Riociguat
利奥西呱
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625115-55-1 | 99.91% |
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Riociguat (BAY 632521) 是一种鸟苷酸环化酶的刺激剂,可导致血管平滑肌松弛,用于治疗严重的肺动脉高压。 | ||||
T17226 | Vericiguat
维利西呱
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1350653-20-1 | 99.6% |
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Vericiguat (BAY1021189) 是一种有效的口服鸟苷酸环化酶刺激剂。 | ||||
T21607 | Ataciguat
化合物Ataciguat
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254877-67-3 | 99.57% |
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Ataciguat (HMR-1766) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂,具有血管舒张作用。它能够激活 sGC 的铁血红素铁氧化还原形式,刺激 cGMP 的产生。 | ||||
T67734 | MCUF-651
化合物MCUF-651
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2747162-85-0 | 99.57% |
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MCUF-651是鸟苷酸环化酶A 受体的正变构调节剂, EC50=0.45 μM。 | ||||
T21712 | BAY 41-8543
化合物BAY 41-8543
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256498-66-5 | 99.49% |
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BAY 41-8543 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,具有抗血小板作用。它在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性,有用于心血管疾病的研究潜力。 | ||||
T16344 | NS-2028
化合物NS-2028
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204326-43-2 | 99.44% |
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NS-2028 是一种高度选择性的可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂。它抑制 3-吗啉代-sydnonimine 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状 GMP,IC50为30mM。它抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性,IC50分别为 17 和 20 mM。它可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。 | ||||
T16383 | Olinciguat
化合物Olinciguat
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1628732-62-6 | 99.33% |
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Olinciguat (IW-1701) 是一种口服鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,在纯化的大鼠和人类酶测定以及全细胞测定中对 sGC 具有浓度依赖性刺激作用。 | ||||
T7201 | Nelociguat
化合物Nelociguat
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625115-52-8 | 99.15% |
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Nelociguat (BAY60-4552) 是一种一氧化氮敏感的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。 | ||||
T16569 | Praliciguat
化合物Praliciguat
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1628730-49-3 | 99.05% |
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Praliciguat (IW-1973) 是一种有效且具有口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,还增强 NO 信号传导,可作为血管扩张剂。在 HEK-293 细胞中,它能够刺激 sGC,EC50值为 197 nM。 | ||||
T34648 | Sinitrodil
西硝地尔
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143248-63-9 | 99% |
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Sinitrodil (ITF-296) 是一种鸟苷酸环化酶兴奋剂,可用于治疗心肌缺血和心绞痛。 | ||||
T21576 | LY83583
化合物LY83583
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91300-60-6 | 98.71% |
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LY83583 是一种可溶性鸟苷酸环化酶竞争性抑制剂,IC50 为 2 µM。 | ||||
T19777 | ODQ
化合物ODQ
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41443-28-1 | 98.46% |
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ODQ 是一种选择性可溶性的鸟苷酰环化酶抑制剂,可增强顺铂促人间皮瘤细胞凋亡的作用。 | ||||
T11852 | Linaclotide
利那洛肽
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851199-59-2 | 97.93% |
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Linaclotide 是一种有效的选择性鸟苷酸环化酶 C 激动剂,可用于治疗便秘型肠易激综合征 (IBS-C) 和慢性便秘的研究。 | ||||
T9080 | Plecanatide
普卡那肽
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467426-54-6 | 97.51% |
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Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物,是一种可口服的鸟苷酸环化酶-C (GC-C) 受体激动剂。在 T84 细胞实验中,它激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的EC50值为 190 nM。在小鼠结肠炎模型中,它具有抗炎活性。 | ||||
T11424 | Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1
Glutaminyl Cyclase 抑制剂1
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2110449-60-8 | 100% |
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Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1 是一种谷氨酰胺环化酶抑制剂(IC50:0.5 μM),可用于研究神经系统疾病。 | ||||
T6991 | Nitroprusside disodium dihydrate
硝普钠二水合物
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13755-38-9 |
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Nitroprusside disodium dihydrate (Sodium Nitroprusside Dihydrate) 是一种血管扩张剂,通过在血液中自发释放 NO 发挥作用。它可在谷胱甘肽耗竭的成骨细胞中诱导自噬,用于急性高血压和心力衰竭的研究。 | ||||
T0006 | Methylene Blue trihydrate
亚甲蓝三水合物
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7220-79-3 | 98% |
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Methylene Blue trihydrate (Basic blue 9) 是鸟苷酸环化酶,单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它是血管加压药,在医疗中通常用作染料。它具有抗伤害感受,抗疟疾,抗抑郁和抗焦虑作用,可用于高铁血红蛋白血症,神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。 | ||||
T16808 | Runcaciguat
化合物Runcaciguat
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1402936-61-1 | 98% |
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Runcaciguat 是一种可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。 Runcaciguat 与特异性部分腺苷 A1 受体激动剂相结合,可用于心血管和肾脏疾病的研究。 |