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Guanylate cyclase

Guanylate cyclase

Guanylate cyclase (also known as guanyl cyclase, guanylyl cyclase, or GC) is a lyase enzyme that converts guanosine triphosphate (GTP) to cyclic guanosine monophosphate (cGMP) and pyrophosphate. It is often part of the G protein signaling cascade that is activated by low intracellular calcium levels and inhibited by high intracellular calcium levels. In response to calcium levels, guanylate cyclase synthesizes cGMP from GTP. cGMP keeps cGMP-gated channels open, allowing for the entry of calcium into the cell.
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T6968 Riociguat
利奥西呱
625115-55-1 99.95%
Riociguat 是一种鸟苷酸环化酶的刺激剂,可导致血管平滑肌松弛,用于治疗严重的肺动脉高压。
T4381 Lificiguat
利非西呱
170632-47-0 99.92%
Lificiguat 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶激活剂和低氧诱导因子 1α 的抑制剂。
T6775 BAY 41-2272
化合物BAY 41-2272
256376-24-6 99.86%
BAY 41-2272 是一种直接且不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。
T1984 Cinaciguat
化合物Cinaciguat
329773-35-5 99.82%
Cinaciguat 是一种不依赖于一氧化氮的鸟苷酸环化酶化剂,Kd值为3.2 nM,可用于急性失代偿性心力衰竭的研究。
T17226 Vericiguat
维利西呱
1350653-20-1 99.71%
Vericiguat 是一种有效的口服鸟苷酸环化酶刺激剂。
T21607 Ataciguat
化合物Ataciguat
254877-67-3 99.57%
Ataciguat 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂,具有血管舒张作用。它能够激活 sGC 的铁血红素铁氧化还原形式,刺激 cGMP 的产生。
T21712 BAY 41-8543
化合物BAY 41-8543
256498-66-5 99.49%
BAY 41-8543 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,具有抗血小板作用。它在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性,有用于心血管疾病的研究潜力。
T16344 NS-2028
化合物NS-2028
204326-43-2 99.44%
NS-2028 是一种高度选择性的可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂。它抑制 3-吗啉代-sydnonimine 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状GMP,IC50为30mM。它抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性,IC50分别为 17 和 20 mM。它可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。
T16383 Olinciguat
化合物Olinciguat
1628732-62-6 99.33%
Olinciguat 是一种口服鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,在纯化的大鼠和人类酶测定以及全细胞测定中对 sGC 具有浓度依赖性刺激作用。
T0006 Methylene Blue trihydrate
亚甲蓝三水合物
7220-79-3 98.91%
Methylene Blue trihydrate是鸟苷酸环化酶,单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它是血管加压药,在医疗中通常用作染料。它具有抗伤害感受,抗疟疾,抗抑郁和抗焦虑作用,可用于高铁血红蛋白血症,神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。
T11852 Linaclotide
利那洛肽
851199-59-2 98.71%
Linaclotide 是一种有效的选择性鸟苷酸环化酶 C 激动剂,可用于治疗便秘型肠易激综合征 (IBS-C) 和慢性便秘的研究。
T21576 LY83583
化合物LY83583
91300-60-6 98.71%
LY83583 是一种可溶性鸟苷酸环化酶竞争性抑制剂,IC50 为 2 µM。
T19777 ODQ
化合物ODQ
41443-28-1 98.46%
ODQ 是一种选择性可溶性的鸟苷酰环化酶抑制剂,可增强顺铂促人间皮瘤细胞凋亡的作用。
T7201 Nelociguat
化合物Nelociguat
625115-52-8 98%
Nelociguat 是一种一氧化氮敏感的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。
T9080 Plecanatide
普卡那肽
467426-54-6 97.51%
Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物,是一种可口服的鸟苷酸环化酶-C (GC-C) 受体激动剂。在 T84 细胞实验中,它激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的EC50值为 190 nM。在小鼠结肠炎模型中,它具有抗炎活性。
T6888 Methylene Blue
亚甲蓝
61-73-4 97%
Methylene blue是鸟苷酸环化酶,是单胺氧化酶 A和 NO 合酶抑制剂。它有抗伤害感受、抗疟疾、抗抑郁和抗焦虑作用,可研究高铁血红蛋白血症、神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病。它是血管加压剂,用作色素内窥镜检查中的染料。
T6991 Nitroprusside disodium dihydrate
硝普钠二水合物
13755-38-9
Nitroprusside disodium dehydrate 是一种血管扩张剂,通过在血液中自发释放 NO 发挥作用。它可在谷胱甘肽耗竭的成骨细胞中诱导自噬,用于急性高血压和心力衰竭的研究。
T16569 Praliciguat
化合物Praliciguat
1628730-49-3
Praliciguat 是一种有效且具有口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,还增强 NO 信号传导,可作为血管扩张剂。在 HEK-293 细胞中,它能够刺激 sGC,EC50值为 197 nM。
T16808 Runcaciguat
化合物Runcaciguat
1402936-61-1 98%
Runcaciguat 是一种可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。 Runcaciguat 与特异性部分腺苷 A1 受体激动剂相结合,可用于心血管和肾脏疾病的研究。
T67734 MCUF-651
化合物MCUF-651
2747162-85-0 98%
MCUF-651是鸟苷酸环化酶A受体的正变构调节剂, EC50=0.45 μM。
Riociguat
T6968
Riociguat 是一种鸟苷酸环化酶的刺激剂,可导致血管平滑肌松弛,用于治疗严重的肺动脉高压。
Lificiguat
T4381
Lificiguat 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶激活剂和低氧诱导因子 1α 的抑制剂。
BAY 41-2272
T6775
BAY 41-2272 是一种直接且不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。
Cinaciguat
T1984
Cinaciguat 是一种不依赖于一氧化氮的鸟苷酸环化酶化剂,Kd值为3.2 nM,可用于急性失代偿性心力衰竭的研究。
Vericiguat
T17226
Vericiguat 是一种有效的口服鸟苷酸环化酶刺激剂。
Ataciguat
T21607
Ataciguat 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂,具有血管舒张作用。它能够激活 sGC 的铁血红素铁氧化还原形式,刺激 cGMP 的产生。
BAY 41-8543
T21712
BAY 41-8543 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,具有抗血小板作用。它在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性,有用于心血管疾病的研究潜力。
NS-2028
T16344
NS-2028 是一种高度选择性的可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂。它抑制 3-吗啉代-sydnonimine 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状GMP,IC50为30mM。它抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性,IC50分别为 17 和 20 mM。它可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。
Olinciguat
T16383
Olinciguat 是一种口服鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,在纯化的大鼠和人类酶测定以及全细胞测定中对 sGC 具有浓度依赖性刺激作用。
Methylene Blue trihydrate
T0006
Methylene Blue trihydrate是鸟苷酸环化酶,单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它是血管加压药,在医疗中通常用作染料。它具有抗伤害感受,抗疟疾,抗抑郁和抗焦虑作用,可用于高铁血红蛋白血症,神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。
Linaclotide
T11852
Linaclotide 是一种有效的选择性鸟苷酸环化酶 C 激动剂,可用于治疗便秘型肠易激综合征 (IBS-C) 和慢性便秘的研究。
LY83583
T21576
LY83583 是一种可溶性鸟苷酸环化酶竞争性抑制剂,IC50 为 2 µM。
ODQ
T19777
ODQ 是一种选择性可溶性的鸟苷酰环化酶抑制剂,可增强顺铂促人间皮瘤细胞凋亡的作用。
Nelociguat
T7201
Nelociguat 是一种一氧化氮敏感的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。
Plecanatide
T9080
Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物,是一种可口服的鸟苷酸环化酶-C (GC-C) 受体激动剂。在 T84 细胞实验中,它激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的EC50值为 190 nM。在小鼠结肠炎模型中,它具有抗炎活性。
Methylene Blue
T6888
Methylene blue是鸟苷酸环化酶,是单胺氧化酶 A和 NO 合酶抑制剂。它有抗伤害感受、抗疟疾、抗抑郁和抗焦虑作用,可研究高铁血红蛋白血症、神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病。它是血管加压剂,用作色素内窥镜检查中的染料。
Nitroprusside disodium dihydrate
T6991
Nitroprusside disodium dehydrate 是一种血管扩张剂,通过在血液中自发释放 NO 发挥作用。它可在谷胱甘肽耗竭的成骨细胞中诱导自噬,用于急性高血压和心力衰竭的研究。
Praliciguat
T16569
Praliciguat 是一种有效且具有口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,还增强 NO 信号传导,可作为血管扩张剂。在 HEK-293 细胞中,它能够刺激 sGC,EC50值为 197 nM。
Runcaciguat
T16808
Runcaciguat 是一种可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。 Runcaciguat 与特异性部分腺苷 A1 受体激动剂相结合,可用于心血管和肾脏疾病的研究。
MCUF-651
T67734
MCUF-651是鸟苷酸环化酶A受体的正变构调节剂, EC50=0.45 μM。