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Aromatase

Aromatase

Aromatase is the enzyme that catalyzes a key aromatization step in the synthesis of estrogen. It converts the enone ring of androgen precursors such as testosterone, to a phenol, completing the synthesis of estrogen.
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T0393 Anastrozole
阿那曲唑
120511-73-1 99.96%
Anastrozole 是芳香酶的选择性抑制剂,能够抑制胎盘芳香化酶(IC50:15 nM)。
T0530 Flavanone
黄烷酮
487-26-3 99.95%
Flavanone 是天然的黄酮类化合物,对人类雌激素合成酶芳香化酶具有抑制作用。
T1103 Aminoglutethimide
氨鲁米特
125-84-8 99.95%
Aminoglutethimide是一种芳香酶抑制剂,IC50=10 μM,用于治疗晚期 BREAST Y。
T1590 Letrozole
来曲唑
112809-51-5 99.75%
Letrozole 是一种可口服的,选择性可逆的非甾体类芳香化酶抑制剂,IC50值为 11.5 nM。它选择性抑制雌激素的生物合成,可研究乳腺癌。
T1587 Exemestane
依西美坦
107868-30-4 99.73%
Exemestane 是一种选择性的、具有口服活性的、不可逆的甾体芳香酶抑制剂,能够作用于人胎盘芳香酶 (IC50:30 nM) 和大鼠卵巢芳香酶 (IC50:40 nM),可用于研究激素依赖性乳腺癌。
T1692 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid
3-(3,4-二甲氧基苯)丙酸
2107-70-2 99.68%
3,4-Dimethoxyhydrocinnamic acid 是一种口服具有活力的的短链脂肪酸 (SCFAs)。它在体内能够促进 γ 球蛋白基因表达和促红细胞生成,可用于 β 血红蛋白病和其他贫血症。
T4281 Endoxifen
N-去甲基-4-羟基-
110025-28-0 99.66%
Endoxifen 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物,能抑制芳香酶的活性,与雌激素受体有较高的亲和力和特异性。它有潜力研究乳腺癌。
T2O2744 Alpha-Naphthoflavone
α-萘黄酮
604-59-1 99.27%
Alpha-Naphthoflavone 是合成的黄酮类化合物,是一种竞争性芳香酶抑制剂,其IC50=0.5 μM,Ki=0.2 μM。
T6917 Oleuropein
橄榄苦苷
32619-42-4 99.16%
Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的天然产物,通过 p53 依赖性途径以及Bax和Bcl2基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡,还抑制芳香化酶。它可通过直接抑制PPARγ转录活性来发挥抗氧化,抗炎和抗动脉粥样硬化作用。
T3899 Calceolarioside B
木通苯乙醇苷B
105471-98-5 98.14%
Calceolarioside B 是一种分离自Stauntonia hexaphylla叶片中的天然产物。它抑制 DPPH 自由基清除活性(IC50:94.60 μM)。它显著抑制大鼠晶状体醛糖还原酶(RLAR)活性(C50:23.99 μM。
T3390 Obacunone
黄柏酮
751-03-1 98%
Obacunone是从沼泽白葡萄柚种子中分离得到的,通过诱导凋亡发挥抗癌作用。它在雄激素依赖性人前列腺 Y 细胞中具有细胞毒性。它对鼠伤寒沙门氏菌具有抗毒作用,可作为开发鼠伤寒沙门氏菌抗毒策略的先导化合物。
T7556 Fadrozole hydrochloride
盐酸法倔唑
102676-31-3 98%
Fadrozole hydrochloride 是一种选择性的、有效,和非甾体类的芳香化酶抑制剂(IC50:6.4 nM)。
T7197 Fadrozole
法倔唑
102676-47-1 98%
Fadrozole 是一种有效的、非甾体类的、选择性的芳香化酶抑制剂(IC50:6.4 nM)。
T23549 YM 511
化合物YM 511
148869-05-0 100%
YM 511 是一种高度特异性的非甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂。YM 511 竞争性抑制大鼠卵巢和人胎盘微粒体中的芳香酶活性 (IC50 分别为 0.4 和 0.12 nM)。YM 511 轻微抑制其他类固醇激素的产生。YM 511 具有用于抑制雌激素依赖性作用研究,不会影响其他类固醇激素的血清水平的潜力。...
TN3987 Eriodictyol chalcone
2',4',6',3,4-五羟查耳酮
14917-41-0 98%
Eriodictyol chalcone 具有抗芳香化酶和抗 17β-HSD 的活性。它对恶性疟原虫的生长具有抗疟原虫作用。
T12319 Org30958
化合物 T12319
99957-90-1 98%
Org30958 is a potent inhibitor of aromatase in vivo.
Anastrozole
T0393
Anastrozole 是芳香酶的选择性抑制剂,能够抑制胎盘芳香化酶(IC50:15 nM)。
Flavanone
T0530
Flavanone 是天然的黄酮类化合物,对人类雌激素合成酶芳香化酶具有抑制作用。
Aminoglutethimide
T1103
Aminoglutethimide是一种芳香酶抑制剂,IC50=10 μM,用于治疗晚期 BREAST Y。
Letrozole
T1590
Letrozole 是一种可口服的,选择性可逆的非甾体类芳香化酶抑制剂,IC50值为 11.5 nM。它选择性抑制雌激素的生物合成,可研究乳腺癌。
Exemestane
T1587
Exemestane 是一种选择性的、具有口服活性的、不可逆的甾体芳香酶抑制剂,能够作用于人胎盘芳香酶 (IC50:30 nM) 和大鼠卵巢芳香酶 (IC50:40 nM),可用于研究激素依赖性乳腺癌。
3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid
T1692
3,4-Dimethoxyhydrocinnamic acid 是一种口服具有活力的的短链脂肪酸 (SCFAs)。它在体内能够促进 γ 球蛋白基因表达和促红细胞生成,可用于 β 血红蛋白病和其他贫血症。
Endoxifen
T4281
Endoxifen 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物,能抑制芳香酶的活性,与雌激素受体有较高的亲和力和特异性。它有潜力研究乳腺癌。
alpha-Naphthoflavone
T2O2744
Alpha-Naphthoflavone 是合成的黄酮类化合物,是一种竞争性芳香酶抑制剂,其IC50=0.5 μM,Ki=0.2 μM。
Oleuropein
T6917
Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的天然产物,通过 p53 依赖性途径以及Bax和Bcl2基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡,还抑制芳香化酶。它可通过直接抑制PPARγ转录活性来发挥抗氧化,抗炎和抗动脉粥样硬化作用。
Calceolarioside B
T3899
Calceolarioside B 是一种分离自Stauntonia hexaphylla叶片中的天然产物。它抑制 DPPH 自由基清除活性(IC50:94.60 μM)。它显著抑制大鼠晶状体醛糖还原酶(RLAR)活性(C50:23.99 μM。
Obacunone
T3390
Obacunone是从沼泽白葡萄柚种子中分离得到的,通过诱导凋亡发挥抗癌作用。它在雄激素依赖性人前列腺 Y 细胞中具有细胞毒性。它对鼠伤寒沙门氏菌具有抗毒作用,可作为开发鼠伤寒沙门氏菌抗毒策略的先导化合物。
Fadrozole hydrochloride
T7556
Fadrozole hydrochloride 是一种选择性的、有效,和非甾体类的芳香化酶抑制剂(IC50:6.4 nM)。
Fadrozole
T7197
Fadrozole 是一种有效的、非甾体类的、选择性的芳香化酶抑制剂(IC50:6.4 nM)。
YM 511
T23549
YM 511 是一种高度特异性的非甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂。YM 511 竞争性抑制大鼠卵巢和人胎盘微粒体中的芳香酶活性 (IC50 分别为 0.4 和 0.12 nM)。YM 511 轻微抑制其他类固醇激素的产生。YM 511 具有用于抑制雌激素依赖性作用研究,不会影响其他类固醇激素的血清水平的潜力。...
Eriodictyol chalcone
TN3987
Eriodictyol chalcone 具有抗芳香化酶和抗 17β-HSD 的活性。它对恶性疟原虫的生长具有抗疟原虫作用。
Org30958
T12319
Org30958 is a potent inhibitor of aromatase in vivo.