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Aromatase

Aromatase

Aromatase is the enzyme that catalyzes a key aromatization step in the synthesis of estrogen. It converts the enone ring of androgen precursors such as testosterone, to a phenol, completing the synthesis of estrogen.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TN3987 Eriodictyol chalcone
2',4',6',3,4-五羟查耳酮
14917-41-0 98%
Eriodictyol chalcone 具有抗芳香化酶和抗 17β-HSD 的活性。它对恶性疟原虫的生长具有抗疟原虫作用。
T12319 Org30958
化合物 T12319
99957-90-1 98%
Org30958 is a potent inhibitor of aromatase in vivo.
T0393 Anastrozole
阿那曲唑
120511-73-1 99.96%
Anastrozole (ZD1033) 是芳香酶的选择性抑制剂,能够抑制胎盘芳香化酶(IC50:15 nM)。
T0530 Flavanone
黄烷酮
487-26-3 99.95%
Flavanone (2-Phenylchroman-4-one) 是天然的黄酮类化合物,对人类雌激素合成酶芳香化酶具有抑制作用。
T26322 Vorozole
伏氯唑
129731-10-8 99.89%
Vorozole (R83842) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的非甾体芳香酶抑制剂。Vorozole 在体内表现出抗肿瘤活性,可用于研究乳腺癌。
T1587 Exemestane
依西美坦
107868-30-4 99.73%
Exemestane (EXE) 是一种选择性的、具有口服活性的、不可逆的甾体芳香酶抑制剂,能够作用于人胎盘芳香酶 (IC50:30 nM) 和大鼠卵巢芳香酶 (IC50:40 nM),可用于研究激素依赖性乳腺癌。
T1692 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid
3-(3,4-二甲氧基苯)丙酸
2107-70-2 99.68%
3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid (3,4-Dimethoxyhydrocinnamic acid) 是一种口服具有活力的的短链脂肪酸 (SCFAs)。它在体内能够促进 γ 球蛋白基因表达和促红细胞生成,可用于 β 血红蛋白病和其他贫血症。
T1590 Letrozole
来曲唑
112809-51-5 99.68%
Letrozole (CGS 20267) 是一种可口服的,选择性可逆的非甾体类芳香化酶抑制剂,IC50值为 11.5 nM。它选择性抑制雌激素的生物合成,可研究乳腺癌。
T4281 Endoxifen
N-去甲基-4-羟基-
110025-28-0 99.66%
Endoxifen ((E/Z)-Endoxifen) 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物,能抑制芳香酶的活性,与雌激素受体有较高的亲和力和特异性。它有潜力研究乳腺癌。
T27918 LY 43578
化合物LY 43578
26766-35-8 99.62%
LY 43578 是一种具有口服活性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂。LY 43578 对大鼠肝微粒体 P-450依赖的 p-nitroanisole 的 O -去甲基化和 ethylmorphine 的 N -去甲基化有抑制作用,IC50 分别为 0.3 和 5 μΜ。LY 43578 可用于研究神经系统疾病和...
T71708 Minamestane
化合物 Minamestane
105051-87-4 99.04%
Minamestane 是一种新型不可逆芳香化酶抑制剂。Minamestane 引起人胎盘芳香化酶的时间依赖性抑制,半衰期为4分钟,K 为59nM。Minamestane 具有抗肿瘤活性。
T1103 Aminoglutethimide
氨鲁米特
125-84-8 98.81%
Aminoglutethimide (BA-16038) 是一种芳香酶抑制剂,IC50=10 μM,用于治疗晚期 BREAST Y。
T60664 Atamestane
阿他美坦
96301-34-7 98.41%
Atamestane 是一种竞争性、不可逆的雌激素生物合成抑制剂,是一种特异性芳香化酶抑制剂,可选择性地阻止雄烯二酮和睾酮芳香化所产生的雌激素生物合成。Atamestane 可用于研究良性前列腺增生症(BPH)。
T2O2744 Alpha-Naphthoflavone
α-萘黄酮
604-59-1 98%
alpha-Naphthoflavone (7,8-benzoflavone) 是合成的黄酮类化合物,是一种竞争性芳香酶抑制剂,其IC50=0.5 μM,Ki=0.2 μM。
T26322L (-)-Vorozole
化合物(-)-Vorozole
132042-69-4 97.14%
(-)-Vorozole 是一种具有口服活性的非甾体芳香酶抑制剂,具有有效性和选择性。(-)-Vorozole在体内实验中表现出抗肿瘤活性。(-)-Vorozole 可用于研究乳腺癌。
T23549 YM 511
化合物YM 511
148869-05-0 100%
YM 511 是一种高度特异性的非甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂。YM 511 竞争性抑制大鼠卵巢和人胎盘微粒体中的芳香酶活性 (IC50 分别为 0.4 和 0.12 nM)。YM 511 轻微抑制其他类固醇激素的产生。YM 511 具有用于抑制雌激素依赖性作用研究,不会影响其他类固醇激素的血清水平的潜力。...
T27320 Finrozole
芬罗唑
160146-17-8 100%
Finrozole (MPV 2213ad) 是一种新型选择性芳香化酶抑制剂,对于乳房发育是部分可逆的。
T3899 Calceolarioside B
木通苯乙醇苷B
105471-98-5 100%
Calceolarioside B (Desrhamnosyl isoacteoside) 是一种分离自Stauntonia hexaphylla 叶片中的天然产物。它抑制 DPPH 自由基清除活性(IC50:94.60 μM)。它显著抑制大鼠晶状体醛糖还原酶(RLAR)活性(C50:23.99 μM。
T6917 Oleuropein
橄榄苦苷
32619-42-4 98%
Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的天然产物,通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡,还抑制芳香化酶。它可通过直接抑制 PPARγ转录活性来发挥抗氧化,抗炎和抗动脉粥样硬化作用。
T7556 Fadrozole hydrochloride
盐酸法倔唑
102676-31-3 98%
Fadrozole hydrochloride (CGS 16949A) 是一种选择性的、有效,和非甾体类的芳香化酶抑制剂(IC50:6.4 nM)。
Eriodictyol chalcone
TN3987
Eriodictyol chalcone 具有抗芳香化酶和抗 17β-HSD 的活性。它对恶性疟原虫的生长具有抗疟原虫作用。
Org30958
T12319
Org30958 is a potent inhibitor of aromatase in vivo.
Anastrozole
T0393
Anastrozole (ZD1033) 是芳香酶的选择性抑制剂,能够抑制胎盘芳香化酶(IC50:15 nM)。
Flavanone
T0530
Flavanone (2-Phenylchroman-4-one) 是天然的黄酮类化合物,对人类雌激素合成酶芳香化酶具有抑制作用。
Vorozole
T26322
Vorozole (R83842) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的非甾体芳香酶抑制剂。Vorozole 在体内表现出抗肿瘤活性,可用于研究乳腺癌。
Exemestane
T1587
Exemestane (EXE) 是一种选择性的、具有口服活性的、不可逆的甾体芳香酶抑制剂,能够作用于人胎盘芳香酶 (IC50:30 nM) 和大鼠卵巢芳香酶 (IC50:40 nM),可用于研究激素依赖性乳腺癌。
3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid
T1692
3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid (3,4-Dimethoxyhydrocinnamic acid) 是一种口服具有活力的的短链脂肪酸 (SCFAs)。它在体内能够促进 γ 球蛋白基因表达和促红细胞生成,可用于 β 血红蛋白病和其他贫血症。
Letrozole
T1590
Letrozole (CGS 20267) 是一种可口服的,选择性可逆的非甾体类芳香化酶抑制剂,IC50值为 11.5 nM。它选择性抑制雌激素的生物合成,可研究乳腺癌。
Endoxifen
T4281
Endoxifen ((E/Z)-Endoxifen) 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物,能抑制芳香酶的活性,与雌激素受体有较高的亲和力和特异性。它有潜力研究乳腺癌。
LY 43578
T27918
LY 43578 是一种具有口服活性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂。LY 43578 对大鼠肝微粒体 P-450依赖的 p-nitroanisole 的 O -去甲基化和 ethylmorphine 的 N -去甲基化有抑制作用,IC50 分别为 0.3 和 5 μΜ。LY 43578 可用于研究神经系统疾病和...
Minamestane
T71708
Minamestane 是一种新型不可逆芳香化酶抑制剂。Minamestane 引起人胎盘芳香化酶的时间依赖性抑制,半衰期为4分钟,K 为59nM。Minamestane 具有抗肿瘤活性。
Aminoglutethimide
T1103
Aminoglutethimide (BA-16038) 是一种芳香酶抑制剂,IC50=10 μM,用于治疗晚期 BREAST Y。
Atamestane
T60664
Atamestane 是一种竞争性、不可逆的雌激素生物合成抑制剂,是一种特异性芳香化酶抑制剂,可选择性地阻止雄烯二酮和睾酮芳香化所产生的雌激素生物合成。Atamestane 可用于研究良性前列腺增生症(BPH)。
alpha-Naphthoflavone
T2O2744
alpha-Naphthoflavone (7,8-benzoflavone) 是合成的黄酮类化合物,是一种竞争性芳香酶抑制剂,其IC50=0.5 μM,Ki=0.2 μM。
(-)-Vorozole
T26322L
(-)-Vorozole 是一种具有口服活性的非甾体芳香酶抑制剂,具有有效性和选择性。(-)-Vorozole在体内实验中表现出抗肿瘤活性。(-)-Vorozole 可用于研究乳腺癌。
YM 511
T23549
YM 511 是一种高度特异性的非甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂。YM 511 竞争性抑制大鼠卵巢和人胎盘微粒体中的芳香酶活性 (IC50 分别为 0.4 和 0.12 nM)。YM 511 轻微抑制其他类固醇激素的产生。YM 511 具有用于抑制雌激素依赖性作用研究,不会影响其他类固醇激素的血清水平的潜力。...
Finrozole
T27320
Finrozole (MPV 2213ad) 是一种新型选择性芳香化酶抑制剂,对于乳房发育是部分可逆的。
Calceolarioside B
T3899
Calceolarioside B (Desrhamnosyl isoacteoside) 是一种分离自Stauntonia hexaphylla 叶片中的天然产物。它抑制 DPPH 自由基清除活性(IC50:94.60 μM)。它显著抑制大鼠晶状体醛糖还原酶(RLAR)活性(C50:23.99 μM。
Oleuropein
T6917
Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的天然产物,通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡,还抑制芳香化酶。它可通过直接抑制 PPARγ转录活性来发挥抗氧化,抗炎和抗动脉粥样硬化作用。
Fadrozole hydrochloride
T7556
Fadrozole hydrochloride (CGS 16949A) 是一种选择性的、有效,和非甾体类的芳香化酶抑制剂(IC50:6.4 nM)。
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