superoxide dismutase

Superoxide dismutase（SOD，超氧化物歧化酶）是一种交替催化超氧化物阴离子自由基（O2-)歧化分解为O2和H2O2的酶，是一种重要的抗氧化防御机制，能有效地减少促炎细胞因子和抑制中性粒细胞向组织损伤部位的浸润。

Superoxide dismutase PEG (EC 1.15.1.1) 是超氧化物歧化酶 (SOD) 的类似物，具备强效的清除自由基功能，通过还原超氧化物阴离子实现其作用。

Soy Superoxide Dismutase (EC 1.15.1.1) 催化超氧自由基歧化生成过氧化氢和分子氧。Superoxide Dismutase 在细胞对抗氧自由基毒性的过程中具有重要功能。它通过与一氧化氮 (NO) 竞争超氧阴离子（这一过程会产生过氧亚硝酸盐），来增强 NO 的活性。

Superoxide Dismutase, Bovine (EC 1.15.1.1) 催化超氧自由基歧化，生成过氧化氢和分子氧。在细胞抵御氧自由基毒性中起关键作用。Superoxide Dismutase 通过与一氧化氮 (NO) 竞争超氧阴离子（超氧阴离子与 NO 结合生成过氧亚硝酸盐），进而促进 NO 的活性。

Superoxide Dismutase, Roxburgh (EC 1.15.1.1) 催化超氧自由基歧化，生成过氧化氢和分子氧。该酶在细胞防御氧自由基毒性中起关键作用。Superoxide Dismutase 通过与一氧化氮 (NO) 竞争超氧阴离子（超氧阴离子与 NO 反应生成过氧亚硝酸盐），从而增强 NO 的活性。

Mn Superoxide dismutase (Mn SOD)，这种抗氧化酶主要分布在线粒体内，它能将超氧化物阴离子(O2·-) 催化转化为氧气 (O2) 与过氧化氢 (H2O2)。此酶通过防止氧化损伤来保护细胞，对于移植排斥、神经退行性疾病、心血管疾病及癌症具有重要影响。

Cu/Zn Superoxide dismutase (Cu/ZnSOD; SOD1) 是一种胞浆中的二聚体铜锌超氧化物歧化酶，具有氧自由基酶歧化作用。

Tiomolibdate diammonium (NSC-286644) 是超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 的抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 Tiomolibdate diammonium 抑制铜酶的活性，包括 SOD1 和 COX。

NF-κΒ activator 1 可激活NF-κΒ基因，EC50 为 0.9 μM。NF-κB 作为一种调控细胞增殖和细胞存活的基因被真核细胞广泛应用。NF-κΒ activator 1 可诱导超氧化物歧化酶 (SOD)2 mRNA 表达。

BNTA 是一种有效的细胞外基质 (ECM) 调节剂。在大鼠关节炎模型中，BNTA 通过诱导超氧化物歧化酶 3 (SOD3) 促进软骨细胞上软骨结构分子的合成和超氧阴离子消除调节软骨生成从而调节关节炎。

TriacetonaMine (Vincubine) 是一种合成医药产品、农药和聚合物光稳定剂的中间体。它是热解油的主要组分。它是植物和真菌提取物的人工制品，使用丙酮和氢氧化铵，或在分离过程的不同步骤中天然出现铵盐。

EUK-134 是合成的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟物，可保护大鼠肾脏免受缺血再灌注引起的损伤。它作用于 H9C2 细胞，降低NF-κB 表达、MDA 水平和蛋白质羰基化。它是具有过氧化氢酶活性的超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物 (SODm)。它是保护有丝分裂的抗氧化剂。

Ethyl hydrogen succinate是一种琥珀酸酯，对小鼠红细胞中的Superoxide dismutase具有抑制活性，可用于生物化学实验和药物合成研究。

AEOL-10150 pentachloride 是一种超氧化物歧化酶模拟物，也是一种金属卟啉催化抗氧剂，可保护肺免受辐射损伤。

ATN-224 (Bis(choline)tetrathiomolybdate) 抑制内皮细胞中的 SOD1 活性，这种作用呈剂量依赖性，IC50 为 17.5±3.7 nM。 ATN-224 是一种口服 Cu2+/Zn2+-超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂。

Mito-TEMPO 是一种线粒体靶向超氧化物歧化酶的模拟物。Mito-TEMPO 可以清除超氧化物和烷基自由基，防止线粒体的氧化、坏死和凋亡。

Adrenochrome (Adraxone) 是一种细胞毒性分子，可用于杀死细菌。Adrenochrome 是 Epinephrine 的氧化产物。Adrenochrome 是一种可作用于大鼠心脏的冠状动脉收缩化合物，与心脏毒性有关，可用于确定超氧化物歧化酶的活性。Adrenochrome 与可用于神经系统疾病研究，是拟精神病的潜在药物。

ATN-224是铵盐型四硫代钼酸盐的第二代类似物，且为一种新型铜螯合剂。它通过抑制CuZn超氧化物歧化酶1（SOD1），展现出抗血管生成和抗肿瘤效果。

AKV-9 是一种突变型 Cu/Zn 超氧化物歧化酶（SOD1）抑制剂，能够有效抑制 SOD1 诱导的蛋白聚集，并在 PC-12 细胞中对抗 SOD1 诱导的细胞毒性，EC50 为 0.3 μM。AKV-9 还能改善肌萎缩侧索硬化症（ALS）相关表型并显著延长小鼠模型的生存期，适用于 ALS 发病机制及靶向治疗研究。

Levamlodipine besylate hemipentahydrate 是 Levamlodipine 的苯磺酸半五水合物盐形式。这是一种口服有效的钙通道阻滞剂，具有抗氧化特性和血管扩张作用。其能够降低血清丙二醛 (MDA) 水平，提升超氧化物歧化酶 (SOD) 的活性，从而改善氧化应激。此化合物适用于血管性痴呆、高血压以及脑血管疾病的研究。

Herbicide safener-4 (Compound I-15) 是一种除草剂安全剂，它能够增强作物对除草剂的耐受性，而不影响对杂草的除草能力。Herbicide safener-4 与 Mesosulfuron-methyl 竞争性结合在 ALS 活性位点上，提升植物内谷胱甘肽 GSH、谷胱甘肽-S-转移酶 GST、细胞色素 P450 CYP450、过氧化物酶 (POD)、超氧化物歧化酶 (SOD) 和乙酰乳酸合成酶 (ALS) 的活性。

PNR-3-80 是一种选择性 EndoG 抑制剂，其对 EndoG 的 IC50 值为 0.67 μM，优于对 DNase I 的抑制。PNR-3-80 对 DNase II、RNase A、蛋白酶、乳酸脱氢酶以及超氧化物歧化酶 1 无抑制作用。它展现出显著的细胞保护活性，能够有效保护人前列腺癌细胞不受 Cisplatin 和 Docetaxel 引发的细胞死亡影响，并抑制 Etoposide 引起的 DNA 损伤和自噬 (autophagy)。PNR-3-80 适用于细胞损伤的研究。

ALR2-IN-9 是一种有效的 ALR2 抑制剂 (IC50= 21.8 nM)，具有卓越的抗氧化活性 (DPPH 自由基清除的 EC50 值为 2.8 μM)。它通过直接与活性氧 (ROS) 和活性氮 (RNS) 相互作用，阻止自由基链式反应，并作为内源性酶抗氧化调节剂调节过氧化氢酶 (CAT) 和超氧化物歧化酶 (SOD) 的功能。此外，ALR2-IN-9 通过调节 PI3K/Akt/Nrf2 通路抑制高血糖诱导的线粒体超氧化物过量生成，并在体内模型中改善 CuSO4 和 H2O2 引发的氧化应激。它还通过调控 PMK-1 等应激反应基因，延长秀丽隐杆线虫的寿命，是一种前景看好的抗衰老候选药物，并可用于糖尿病并发症研究。

PNR-3-82 是一种选择性抑制凋亡内切酶 G (EndoG) 的化合物，其对 EndoG 的 IC50 为 0.61 μM，相比于对 DNase I 的抑制效果更佳。该化合物对包括 DNase II、RNase A、蛋白酶、乳酸脱氢酶和超氧化物歧化酶 1 在内的五种与细胞死亡相关的酶均不具有抑制作用。PNR-3-82 显示出细胞保护活性，可以抑制由Cisplatin和Docetaxel诱导的细胞死亡，适用于细胞损伤研究。