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ldh 3

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  • 抑制剂&激动剂
    13
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
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    4
    TargetMol | Recombinant_Protein
  • 天然产物
    2
    TargetMol | Natural_Products
  • 检测抗体
    2
    TargetMol | Antibody_Products
  • 分子与细胞研究
    1
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • LDH-IN-3
    T201526
    LDH-IN-3 (compound E38),作为乳酸脱氢酶 (LDH) 的抑制剂,具备治疗眼部及脑部缺血性神经损伤的潜力。该化合物通过HO-1 SIRT1途径实现其保护作用。
    • 待询
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  • cb29
    CB-29, CB 29
    T25209315239-63-5In house
    CB29 是醛脱氢酶 3A1 (ALDH3A1) 的特异性抑制剂。
    • ¥ 993
    现货
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  • Dyclonine hydrochloride
    盐酸达克罗宁, Dyclonine HCl, Dyclocaine hydrochloride
    T1389536-43-6
    Dyclonine hydrochloride (Dyclonine HCl) 是润喉片的有效成分,具有显著的杀菌和杀真菌作用。
    • ¥ 326
    现货
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  • ALDH3A1-IN-2
    T60275374635-48-0
    ALDH3A1-IN-2 (Compound 19) 作为一种高效的ALDH3A1抑制剂,其IC50值达到1.29 μM。由于醛脱氢酶 (ALDH) 在前列腺癌等多种肿瘤类型中的过表达,ALDH3A1-IN-2 显示出其在癌症疾病研究中的应用潜力。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • ALDH3A1-IN-1
    T603721039855-56-5
    ALDH3A1-IN-1 是一种小分子 ALDH3A1 抑制剂,(IC50:1.61 μM),可用于研究高脯氨酸血症和干燥-拉森综合征。
    • ¥ 347
    现货
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  • aldh1a3-in-1
    T605501695970-90-1
    ALDH1A3-IN-1 (Compound 14) 是有效的 ALDH1A3抑制剂,可用于前列腺癌的研究, (IC50 = 0.63 μM; Ki = 0.46 μM)。
    • ¥ 375
    5日内发货
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  • Peimisine
    Ebeiensine, 贝母辛
    T5S010619773-24-1
    Peimisine (Ebeiensine) 非竞争性拮抗气管平滑肌 M 受体,抑制 Ach 引起的平滑肌收缩。它兴奋 β 受体和拮抗内钙释放,促进一氧化氮释放,可舒张气管平滑肌,有平喘作用。
    • ¥ 333
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • 3-Dehydrotrametenolic acid
    3-氢化去氢松苓酸, Dehydrotrametenolic acid
    T5S062029220-16-4
    3-Dehydrotrametenolic acid 是从茯苓菌核分离的一种乳酸脱氢酶抑制剂,可诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。它促进体外脂肪细胞分化,在体内起胰岛素增敏剂的作用。
    • ¥ 323
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • N-[2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)ethyl]-4'-cyanobiphenyl-2-carboxaMide
    T600411383373-65-6
    N-[2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)ethyl]-4'-cyanobiphenyl-2-carboxaMide 是一种 TAU 细胞毒性抑制剂,抑制 M17-TAU P301L 细胞的 LDH 泄漏,EC50=325nM。
    • ¥ 773
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • CAY10762
    CAY10762
    T364982514-37-6
    CAY10762 is an inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL; IC50= 34.1 nM).1It reduces hydrogen peroxide-induced lactate dehydrogenase (LDH) release from Neuro2a cells when used at a concentration of 1 μM. CAY10762 (10 mg kg) increases levels of 2-arachidonoyl glycerol in mouse brain. 1.Castelli, R., Scalvini, L., Vacondio, F., et al.Benzisothiazolinone derivatives as potent allosteric monoacylglycerol lipase inhibitors that functionally mimic sulfenylation of regulatory cysteinesJ. Med. Chem.63(3)1261-1280(2020)
    • 待估
    35日内发货
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  • Antioxidant agent-3
    T61312
    Antioxidant agent-3 (Compound 14q) 是一种抗氧化剂,具有有效的DPPH 自由基清除活性和ABTS+清除活性,IC50分别为 26.58 和 30.31 μM。Antioxidant agent-3 作用于 H2O2处理的 HepG2 细胞,可增加活性氧 (ROS)、超氧化物歧化酶 (SOD) 和谷胱甘肽 (GSH),并减少乳酸脱氢酶(LDH)。
    • ¥ 10600
    10-14周
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  • Zofenoprilat
    Zofenopril-SH,SQ 26,333
    T8376875176-37-3
    Zofenoprilat是一种血管紧张素转换酶(ACE; IC50 = 8 nM for the rabbit lung enzyme)的抑制剂,同时也是前体药zofenopril的活性代谢产物。它能够抑制分离的豚鼠小肠中由血管紧张素I或缓激肽诱导的收缩(EC50s = 3 and 1 nM, respectively)。在人类脐静脉内皮细胞(HUVECs)中,Zofenoprilat (10 nM)降低基础内皮素-1分泌和一氧化氮(NO)生成,并阻止TNF-α诱导的活性氧种(ROS)增加以及谷胱甘肽(GSH)水平降低。Zofenoprilat (10 µM)保护初级人类心脏微血管内皮细胞免受多柔比星诱导的细胞毒性。此外,Zofenoprilat (10 µM)还能增加HUVECs中的硫化氢(H2S)生成,以及细胞的黏着、迁移和增殖。在以400 µM浓度使用时,它可以减少Langendorff分离的大鼠心脏灌流缺血再灌注损伤模型中的舒张末压和乳酸脱氢酶(LDH)释放。
    • ¥ 1830
    35日内发货
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  • 3-Acetylpyridine adenine dinucleotide
    3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸, 3-APAD, 3-Acetylpyridine NAD
    T8882386-08-8
    3-Acetylpyridine adenine dinucleotide (3-APAD) 作为一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 的衍生物,能与亚硫酸盐共同作用,有效抑制乳酸脱氢酶 (LDH) 的活性。
    • 待询
    10-14周
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