hd 2

PRO-HD2为针对HDAC6的细胞特异性PROTAC降解剂。

Givinostat hydrochloride monohydrate (ITF2357) 是一种HDAC 抑制剂，对HDAC1和HDAC3的IC50分别为 198 nM 和 157 nM。

Givinostat hydrochloride (ITF2357 hydrochloride) 是一种 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 198 和 157 nM。 Givinostat hydrochloride 具有抗炎、抗血管生成和抗肿瘤活性。

HA-2a通过降低RAW264.7细胞内circDcbld2的表达，从而抑制JAK2 STAT3信号传导途径。

IOX2 (IOX 2) 是特异性的脯氨酰羟化酶-2 抑制剂，IC50=22 nM。

JHD205为CDK4 6抑制剂类化合物。

PHD2-IN-4 (compound 1) 是一种PHD2抑制剂，其对PHD2的抑制IC50为4 nM，可用于慢性肾病研究。

PHD2-IN-5 (compound 22) 是一种具有效力的PHD2抑制剂，IC50值为0.82 μM。PHD2-IN-5 可用于研究肾性贫血。

Adaptaquin 是缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PH）的抑制剂。

FG-2216 (YM-311) 是一种有效的、口服具有活力的HIF 脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂，IC50=3.9 nM。它在体内能够诱导促红细胞生成素生成和胎儿血红蛋白的表达。

Molidustat (BAY 85-3934) 是新型HIF-PH 抑制剂，对PHD1(IC50:480 nM)、PHD2(IC50:280 nM)、PHD3(IC50:450 nM)。

JNJ-42041935 (HIF-PHD Inhibitor II) 是一种高效的，竞争性的、选择性的脯氨酰羟化酶PHD 抑制剂，抑制PHD1(pKi= 7.91±0.04)，PHD2 (pKi= 7.29 ±0.05) 和 PHD3 (pKi= 7.65±0.09)。

Givinostat(ITF-2357)是一种非选择性和口服活性的HDAC抑制剂，能够抑制STAT5磷酸化，对crlf2重排的BCP-ALL具有抗肿瘤活性并诱导凋亡。Givinostat具有抗炎活性，在endotoxin刺激的PBMCs中抑制TNF-α和IL-1β，还能够促进β细胞的存活，可用于糖尿病、急性淋巴细胞白血病和关节炎。

HIF-PHD-IN-1 is a pharmacological compound that acts as an orally active inhibitor of the hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase domain (HIF-PHD), displaying an IC50 of 54 nM for hHIF-PHD2. Its potential as a therapeutic agent for renal anemia is highly promising.

MK-8617 是一种口服具有活力的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 1-3 (HIF PHD1-3) 泛抑制剂，对于PHD2的IC50=1 nM。

TP0463518 是缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，能够作用于人 PHD2(Ki= 5.3 nM)。它还抑制人PHD1 PHD3，IC50分别为 18 和 63 nM，以及猴 PHD2(IC50=22 nM)。

PHD2 HDACs-IN-1 是一种有效的 PHD2 HDACs 混合抑制剂，能够作用于 PHD2 (IC50: 1.15 μM)、HDAC1 (IC50: 19.75 μM)、HDAC2 (IC50: 26.60 μM)、HDAC16 (IC50: 15.98 μM)。PHD2 HDACs-IN-1 是一种低毒性肾保护剂，能够用于顺铂诱导的急性肾损伤 (AKI) 的研究。

tert-butyl 4-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-hydroxy-2-oxopyridin-4-yl]methyl]piperazine-1-carboxylate 是一种脯氨酰羟化酶抑制剂。

H-D-2-Pal-OH 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

IOX4 是选择性 PHD2抑制剂，IC50=1.6 nM，在细胞和野生型小鼠中诱导 HIFα表达，可透过血脑屏障。它与 PHD2 特性位点的 2-氧代戊二酸竞争并置换。

PHD2-IN-1 为一种口服活性强效 HIF-脯氨酰羟化酶2 (PHD2) 抑制剂，具有 22.53 nM 的 IC50 值，适用于贫血病研究。

PhD2是一种源自猴血白细胞的抗菌肽，对细菌与(真菌)Candida albicans显示出抗生活性。

FHD-286 是 BRM BRG1 ATPase 的抑制剂，可用于治疗 BAF 相关疾病如急性髓性白血病的研究。

β-Defensin-1 is a peptide with antimicrobial properties that protects the skin and mucosal membranes of the respiratory, genitourinary, and gastrointestinal tracts.1It inhibits the growth ofB. adolescentis,L. acidophilus,B. breve,B. vulgatus,L. fermentum,B. longum, andS. thermophilusin an antimicrobial radial diffusion assay.2β-Defensin-1 also inhibits the growth of periodontopathogenic and cariogenic bacteria, includingP. gingivalisandS. salivarius, and of susceptibleM. tuberculosisH37Rv but not of resistantM. tuberculosisRM22 when used at a concentration of 128 μg/ml.3,4It blocks human and mouse Kv1.3 voltage-gated potassium channels (IC50s = 11.8 and 13.2 μM, respectively).5Overexpression of β-defensin-1 in the human oral squamous cell carcinoma (OSCC) cell lines HSC-3, UM-1, and SCC-9 increases migration and invasion but not proliferation.6 1.Lehrer, R.I.Primate defensinsNat. Rev. Microbiol.2(9)727-738(2004) 2.Schroeder, B.O., Ehmann, D., Precht, J.C., et al.Paneth cell α-defensin 6 (HD-6) is an antimicrobial peptideMucosal Immunol.8(3)661-671(2015) 3.Ouhara, K., Komatsuzawa, H., Yamada, S., et al.Susceptibilities of periodontopathogenic and cariogenic bacteria to antibacterial peptides, β-defensins and LL37, produced by human epithelial cellsJ. Antimicrob. Chemother.55(6)888-896(2005) 4.Fattorini, L., Gennaro, R., Zanetti, M., et al.In vitro activity of protegrin-1 and beta-defensin-1, alone and in combination with isoniazid, against Mycobacterium tuberculosisPeptides25(7)1075-1077(2004) 5.Feng, J., Xie, Z., Yang, W., et al.Human beta-defensin 1, a new animal toxin-like blocker of potassium channelToxicon113(2016) 6.Han, Q., Wang, R., Sun, C., et al.Human beta-defensin-1 suppresses tumor migration and invasion and is an independent predictor for survival of oral squamous cell carcinoma patientsPLoS One9(3)e91867(2014)