disruptor

Butylhydroxyanisole (BHA) 是一种抗氧化剂，能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足，用作食品防腐剂。它也是一种铁死亡诱导剂，能导致大脑和神经发育中断，具有神经毒性。

OSIP-486823（CP248） 是一种新型有效的微管干扰剂，对蛋白激酶 G (PKG) 和微管均具有亲和力。

ELR510444 (LR510444) 是一种新型微管破坏剂， 抑制 MDA-MB-231 细胞增殖，IC50 为 30.9 nM。

AMG-1694 是一种强效的葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白（GK-GKRP）干扰物，能促进 GK-GKRP 复合物的解离，其 IC50 值为 7 nM，从而间接提高 GK 酶的活性。AMG-1694 可使几种啮齿动物糖尿病模型的血糖水平恢复正常，并降低糖尿病动物而非正常血糖动物的血糖。AMG-1694 能有效逆转 GKRP 对 GK 活性的抑制作用，并促进 GK 转位。

Avobenzone 是一种二苯甲酰甲烷内分泌干扰物，可直接与雌激素受体 β 结合，起到雌激素激动剂的作用。它是紫外线波段皮肤光防护防晒霜中应用最广泛的滤光剂之一。

Bisphenol A 是酚类内源性代谢合成物，广泛用于环氧树脂和聚碳酸酯塑料的生产。它是生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物。它与许多疾病有关，包括呼吸系统疾病、心血管疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。

Atrazine (Oleogesaprim) 能够抑制光磷酸化，但通不会在短期内导致致命性或永久性细胞损伤，常用于控制一年生阔叶杂草。

4-N-Nonyloxyphenol (4-nonoxyphenol) 是一种基于高岭土纳米管的杂化光敏剂，是一种广泛使用的农药和内分泌干扰剂，可用于苯酚基农药的光降解。

BBO-10203（又称 Compound 758）是一种可口服的小分子化合物，通过结合 PI3Kα 的 Ras 结合域，选择性地阻断 PI3Kα-Ras 相互作用。BBO-10203 有效阻止 Ras-PI3Kα 复合物形成，并抑制下游 Akt 激活，而不影响基础 PI3Kα 激酶活性，从而降低高血糖与高胰岛素血症风险；BBO-10203对 KRAS 突变肿瘤具有选择性抗肿瘤活性，是靶向癌症研究的重要候选分子。

AMG-3969 是一种葡萄糖激酶-葡糖激酶调节蛋白相互作用的干扰物，IC50=为4 nM。

Hsp90-Cdc37-IN-1 is an Hsp90-Cdc37 interaction disruptor (IC50: 140 nM) that inhibit cell migration and reverse drug resistance.

Equilenin (E 400) 是一种天然雌激素，是一种用于性类固醇结合蛋白中类固醇-蛋白质相互作用的特异性荧光探针，对人性类固醇结合蛋白 （SBP） 具有高结合亲和力。Equilenin 可干扰内分泌，可用于研究乳腺癌。

4-Octylphenol 是一种环境激素干扰物，影响男性生殖细胞的性别特异功能，具体表现为显著降低有丝分裂指数与前精原细胞的数量。此外，4-Octylphenol 会导致鲤鱼出现鳃炎症，这一过程涉及补体系统的激活，包括补体成分 3a/补体成分 3a受体 (C3a/C3aR) 轴和补体成分 5a/补体成分 5a受体 1 (C5a/C5aR1) 轴。此化合物还通过调节 T 辅助细胞 (Th) 1/Th2 细胞平衡与调节性 T 细胞 (Treg)/Th17 细胞比例影响免疫系统。4-Octylphenol 亦可通过 Toll 样受体 7 (Toll-like Receptor (TLR))/抑制因子 κBα/核因子 κB (TLR7/IκBα/NF-κB) 路径产生炎症损伤。

Diamyl phthalate is an agent of endocrine disruptor.

MDG506是一种新型的选择性AR相互作用干扰剂，其在PCa模型中显示出低细胞毒性，并呈现出剂量响应性地降低经典抗雄激素诱导的前列腺特异性抗原表达。

Triphenyl phosphate是一种有机磷类的阻燃剂和内分泌干扰物，能激活MAO-A/ROS/NF-κB破坏胎盘色氨酸代谢，诱发异常的神经行为。Triphenyl phosphate还能够促进NF-κB、IL-6、TNF-α等炎症因子诱导氧化应激。

Z116334910是一种竞争性的WDR5-MLL1相互作用破坏剂，WDR5（WD Repeat-containing protein 5）对MLL1（mixed lineage leukemia 1）复合体的的甲基转移酶活性至关重要，可用于研究癌症。

Benzophenone-2 (2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone) 是一种内分泌干扰物，主要靶向孕烷 X 受体 (PXR) 和雌激素受体 α (ERα)。通过激活 PXR，Benzophenone-2 能够调节细胞色素 P450 3A (CYP3A) 的表达。该化合物有潜力在紫外线过滤剂的研究中得到应用。

STAD-2 is a cell permeable akap disruptor, selectively binding to pka-rii and blocking the interaction of pka-ri with akap

THIQ-20c is a steroidomimetic and chimeric microtubule disruptor.

CAY10760 is an inhibitor of the protein-protein interaction between RAD51 recombinase and BRCA2 (EC50= 19 μM in a cell-free competitive ELISA).1It decreases homologous recombination by 54% in wild-typeBRCA2-expressing BxPC-3 pancreatic cancer cells when used at a concentration of 20 μM. CAY10760 (20 μM) decreases proliferation of BxPC-3, as well as mutantBRCA2-expressing Capan-1, cancer cells when used alone or in combination with the poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor olaparib . 1.Bagnolini, G., Milano, D., Manerba, M., et al.Synthetic lethality in pancreatic cancer: Discovery of a new RAD51-BRCA2 small molecule disruptor that inhibits homologous recombination and synergizes with olaparibJ. Med. Chem.63(5)2588-2619(2020)

4-tert-Octylphenol diethoxylate is a degradation product of the multi-purpose surfactant, Triton X. A known environmental contaminant, 4-tert-octylphenol diethoxylate is reported to be an endocrine disruptor in animal and human research studies, producing weak estrogenic effects.

Anti-MRSA agent 2 (compound 14) 能够较好的抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) (MIC: 0.098 μg/ml)，对正常细胞的毒性相对较低。Anti-MRSA agent 2 能够较强的破坏细菌膜，并具有较好的与细菌基因组DNA 结合的能力。

M-COPA is a golgi disruptor which inhibits cell surface expression of MET protein and the ADP-ribosylation factor 1 (Arf1) activation. M-COPA also inhibits angiogenesis through suppression of both VEGFR1/2 and nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) signaling pathways.