ca-vi

Metacavir (PNA) 是一种新型核苷逆转录酶抑制剂，是一种脱氧鸟苷类似物，具有抗乙型肝炎病毒 （HBV）活性 和有线粒体毒性，可用研究 HBV 感染。

Apricitabine (SPD754) 是一种具有高选择性和口服活性的HIV-1逆转录酶抑制剂(Ki=0.08μM)，是2′-脱氧-3′-氧-4′-硫代胞苷(dOTC)的(-)对映体 。 Apricitabine 对DNA 聚合酶α、β和γ具有抑制作用，Ki 值分别为300μM、12μM 和112.25μM。Apricitabine 在抗逆转录病毒HIV 感染者中显示出良好的抗逆转录病毒治疗效果，具有良好的耐受性和较低的选择性抗性。

Entecavir monohydrate (BMS-200475) 是一种选择性HBV 抑制剂，在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。

Abacavir (Ziagen) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂。

Abacavir sulfate (Ziagen) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂，可用于 HIV 和 AIDS。

Entecavir (SQ34676) 是一种选择性 HBV 抑制剂，在 HepG2细胞中的 EC50值为3.75 nM。

Abacavir hydroxyacetate 是一个具有口服活性的核苷类似物逆转录酶抑制剂.具有抗 HIV 和免疫调节活性，在小鼠模型中诱导动脉血栓形成，可用于研究 HIV 感染。

Scopadulciol is and enzyme and proton pump inhibitor.

Aerocavin 是一种抗生素 (antibiotic)，在体外对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出活性。

hCAVII IX-IN-1 (compound 4) 是一种抑制hCAVII IX的抑制剂，其Ki值分别为56.5 nM和38.2 nM，可用于抗癌研究。

Larcaviximab (c4G7-N) 是一种IgG1kappa 抗Ebola virus 糖蛋白嵌合单克隆抗体。

Lobucavir inhibits the replication of the HIV virus in T cells, monocytes & macrophages in vitro by inhibiting DNA polymerase and viral DNA synthesis.

Abacavir monosulfate is an orally active, competitive nucleoside reverse transcriptase inhibitor that effectively inhibits HIV replication. Additionally, it exhibits anticancer properties in prostate cancer cell lines, and has the ability to penetrate the blood-brain-barrier and suppress telomerase activity [1] [2] [3].

9-((1R,4S)-4-(tert-Butoxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl)-N6-cyclopropyl-9H-purine-2,6-diamine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64644。

Dehydrocavidine (Dehydrocorydaline) 具有抗肿瘤活性，它通过诱导调节 Bax Bcl-2 介导的细胞凋亡、激活半胱天冬酶以及切割 PARP 来抑制 MCF-7 细胞增殖。

Corycavine为一种从Corydalis remota分离得到的生物碱。

Entecavir-9 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65556，CAS号为 142217-81-0。

Cavipetin C 是从B. cavipes中提取的二萜类化合物。Cavipetin C 展现出抗真菌活性，对Cladosporium cucumericum孢子的形成有抑制作用。

Abacavir-d4 是 Abacavir 的氘代化合物。Abacavir 的 CAS 号为 136470-78-5。Abacavir是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂。

Cavidine is a natural product.

ent-Entecavir is an enantiomeric impurity of the antiviral drug Entecavir. Entecavir is an oral antiviral drug used in the treatment of hepatitis B virus (HBV) infection. Entecavir is a reverse transcriptase inhibitor. It prevents the hepatitis B virus from multiplying and reduces the amount of virus in the body. More specifically, it is a deoxyguanosine analogue belonging to a class of carbocyclic nucleosides, that inhibits reverse transcription, DNA replication and transcription in the viral replication process.

ent-Abacavir is an enatiomer of Abacavir. Abacavir is a carbocyclic 2'-deoxyguanosine nucleoside reverse transcriptase inhibitor and an anti-HIV drug used to treat HIV infection. Intracellular enzymes convert Abacavir to its active form, carbovir-triphosphate (CBV-TP), which then selectively inhibits HIV reverse transcriptase by incorporating into viral DNA. Abacavir is metabolized in the liver by uridine diphosphate glucuronyltransferase and alcohol dehydrogenase resulting in inactive glucuronide and carboxylate metabolites, respectively.

Abacavir carboxylate is an inactive metabolite of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor abacavir . It is formed from abacavir via reactive aldehyde intermediates that can form adducts with proteins on valine residues.

Lobucavir (BMS-180194; SQ 34514)为一种抗病毒核苷类似物，其具备广谱活性，效力涵盖HBV、HIV AIDS以及各类型疱疹病毒（α、β、γ），包括CMV、单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒及Epstein-Barr病毒。