bt 2

BT2 是 BCKDC 激酶(BDK)抑制剂，IC50值为 3.19 μM。它也是一种选择性的Mcl-1抑制剂，Ki 值为 59 μM。BT2 与 BDK 结合触发 N 端结构域的螺旋运动，导致 BDK 从支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 中解离。

Angiogenesis inhibitor BT2 is a novel inhibitor of angiogenesis and vascular permeability, inhibiting ERK phosphorylation and the expression of FosB ΔFosB, VCAM-1, and many genes involved in proliferation, migration, angiogenesis, and inflammation, interacting with MEK1, suppressing retinal CD31, pERK, VCAM-1, and VEGF-A165 expression.

ABT 29666 is a therapeutic agent.

Navitoclax (ABT-263) 是一种 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-xL、Bcl-2、Bcl-w 等蛋白结合 (Ki<1 nM)，具有有效性和口服活性。Navitoclax 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。

Talazoparib (LT-673) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP 1和 PARP 2 (Ki=1.2 0.87 nM)，具有口服活性。Talazoparib 具有抗肿瘤活性，可以通过阻断 PARP 酶活性以及将 PARP 捕获在 DNA 损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。

ABT-239是一种新型、高效、非咪唑类H3R 拮抗剂，也是一种TRPV1拮抗剂。

ABT-288 是一种具有选择性和高效性的 H3 拮抗剂，可用于治疗轻度至中度阿尔茨海默氏痴呆。

Ombitasvir (ABT-267) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5A 的口服生物可利用的强效抑制剂。对 HCV 基因型 1 至 5 的 EC50 为 0.82 至 19.3 pM，对基因型 6a 的 EC50 为 366 pM。

PK11000 是一种烷化剂，可通过共价半胱氨酸修饰来稳定野生型和突变型p53的 DNA 结合结构域。

(Rac)-ABT-202 dihydrochloride 是 ABT-202 的外消旋体。ABT-202 是烟碱乙酰胆碱受体激动剂，可用作镇痛剂。

ABT-281 is an ascomycin analog and a macrolactam T cell inhibitors with potent topical activity and reduced systemic exposure.

ABT-299 is a prodrug of A-85783.

ABT-202 is a drug developed by Abbott that acts as an agonist for the nerve's nicotinic acetylcholine receptor and has been studied as a painkiller.

ABT-255 is a novel 2-pyridone antimicrobial agent for the treatment of tuberculosis. Both drug-sensitive and drug-resistant strains of Mycobacterium tuberculosis showed efficacy in vitro and in vivo.

ABT-279 is a bio-active chemical.

TPI 287 is a synthetic, third generation taxane with potential antineoplastic activity. TPI 287 binds to tubulin and stabilizes microtubules, resulting in inhibition of microtubule assembly disassembly dynamics, cell cycle arrest at the G2 M phase, and apoptosis.

CBT-295 作为一种具有口服活性的Autotaxin(ATX)抑制剂，在抑制多种炎症细胞因子如TGF-β、TNF-α 和IL-6方面表现显著，并能减少胆管增生标志物CK-19的表达，从而缓解肝纤维化。此外，CBT-295可有效逆转肝纤维化所引起的血液和脑氨水平下降，同时减轻氨引起的神经炎症。该化合物为肝硬化及其相关脑病的研究提供了新的可能性。

A-317491 (ABT 202) 是选择性和非核苷酸的 P2X3和 P2X2 3受体的拮抗剂，通过阻断 P2X3和 P2X2 3受体介导的钙通量减轻炎性和神经性疼痛。它对其他 P2 受体和神经递质受体，离子通道以及酶具有高度选择性，IC50大于10 μM。

Calcitriol (1,25-Dihydroxyvitamin D3) 是一种维他命 D 的代谢物，一种维他命 D 受体 (VDR) 的激动剂 (IC50=0.4 nM)。Calcitriol 增加肠道对钙和磷的吸收，并与甲状旁腺激素一起增加了骨吸收。

Omilancor(BT-11，奥米兰可)是一种直接的LANCL2（Lanthionine Synthetase Cyclase-Like 2 ）激活剂，具有口服活性，用于治疗克罗恩病（CD）、炎症性肠病（IBD）和溃疡性结肠炎（UC）。

EGFR HER2-IN-11 (compound 20) 作为一种 HER2 EGFR 双效抑制剂，显示出口服有效性，IC50 分别达到 7.7 和 22 nM。此化合物在抗肿瘤活性方面表现出色，能有效抑制 BT-474 癌细胞的生长，其 GI50 值为 601 nM。