axon

DSRM-3716 是选择性的SARM1 NADase 抑制剂，IC50为 75 nM，相较于其他 NAD+加工酶、受体和转运蛋白具有选择性。DSRM-3716显示出强大的轴突保护作用。

Ceftriaxone sodium hydrate 是一种头孢菌素类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均有活性。它具有抗炎和抗氧化作用。

Ceftriaxone Sodium 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素 (antibiotic)，具有抗炎、抗肿瘤、抗菌和抗氧化活性。Ceftriaxone Sodium 是一种共价 GSK3β和 Aurora B 抑制剂， 可用于研究败血症和感染性心内膜炎。

Isaxonine 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Ceftriaxone 是一种新型头孢菌素类抗生素，具有抗菌活性，对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有抑制作用。Ceftriaxone 还具有抗炎和抗氧化活性。

Djalonensone (Alternariol monomethyl ether) 具有强大的 DPPH 自由基清除作用。

Dehydronitrosonisoldipine 是一种不育α和含TIR 图案1的抑制剂，可用于有关神经退行性疾病的研究。Dehydronitrosonisoldipine 抑制轴突退化和长春碱激活的神经元中cADPR 的产生。

Reserpine (Serpalan) 是一种从催吐萝芙木的根中发现的生物碱。它抑制去甲肾上腺素吸收到储存囊泡中，导致中枢和外周轴突末端的儿茶酚胺和血清素耗尽。它可作为抗高血压药和抗精神病药以及研究工具。

Reserpine hydrochloride（利血平盐酸盐）是Reserpine的盐形式。Reserpine是一种生物碱，抑制去甲肾上腺素吸收到储存囊泡中，导致中枢和外周轴突末端的儿茶酚胺和血清素耗尽，具有抗高血压和抗精神病的潜力。

Cyclo(L-Phe-L-Val) is a metabolite of the sponge bacterium Pseudoalteromonas sp. NJ6-3-1 that can autoinduce production of antibacterial substances active against S. aureus when co-cultured at a low cell density. It induces neurite outgrowth and branching of chick cortical neurons in vitro when used at concentrations of 16 and 32 μM. It increases phosphorylation of the PI3K substrate Akt, and neurite outgrowth induced by cyclo(L-Phe-L-Val) can be blocked by the PI3K inhibitor LY294002 . Cyclo(L-Phe-L-Val) enhances axon sprouting of calcitonin gene-related protein positive (CGRP+) primary afferents in the spinal cord following crush injury and of serotonin neurons in uninjured spinal cord. Cyclo(L-Phe-L-Val) is also a bitter taste component of cocoa and roasted coffee.

CL 82198 hydrochloride is a selective inhibitor of MMP-13 (89% inhibition at 10μg/mL) that displays no activity at MMP-1, MMP-9 or TACE. Inhibitsin vitroinvasion by the human pituitary adenoma cell line HP75. Rescues paclitaxel induced axon degradation and reduces associated neurotoxicity in zebrafish.

D-threo-PDMP 为一有效的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂, 通过抑制糖基化作用减少细胞表面糖鞘脂，进而减少轴突丛总长度与轴突分支点数量，抑制神经突生长。

Tat-peptide 190-208 TFA是一种融合肽，带有Tat标签，具有细胞渗透性，其对应于大鼠G3BP1残基的190-208序列。Tat来自HIV并被放在该序列中不保守的端部，以提高其细胞内渗透能力。该肽能促进轴突生长，并增加神经元的轴突数量，且可能揭示轴突内在生长机制。在颅内动脉瘤的血管内修复过程中，Tat-peptide 190-208 TFA可发挥缺血保护作用。

Tat-peptide 168-189 是一款标记有 Tat 的细胞渗透融合肽，对应回大鼠 G3BP1 的168-189残基。此配合物末端整合了HIV Tat 序列的一个高度非保守部分，以促进其穿透细胞膜。作为Tat-peptide 168-189 TFA的阴性对照，Tat-peptide 168-189 TFA 已被证实可促进轴突生长和增加神经元的突触数目。

UNC6934 Negative Control (Axon 3591) is a chemically related compound that serves as a negative control for UNC6934, a potent and selective chemical probe that specifically targets the N-terminal PWWP (PWWP1) domain of NSD2.

GSK3368715, a first-in-class, orally active, potent, and selective SAM-noncompetitive inhibitor of Type I Protein Arginine Methyltransferases (PRMTs), exhibits anti-tumor efficacy across multiple cancer models and alters exon usage with IC50 values in the lower nM range. It synergizes with GSK3326595 (Type II inhibitor) (Axon 3750) to inhibit tumor growth.

Reserpine-d9 是 Reserpine 的氘代化合物。Reserpine 的 CAS 号为 50-55-5。Reserpine 是一种从催吐萝芙木的根中发现的生物碱。它抑制去甲肾上腺素吸收到储存囊泡中，导致中枢和外周轴突末端的儿茶酚胺和血清素耗尽。它可作为抗高血压药和抗精神病药以及研究工具。