anti-asthmatic

Fluticasone furoate (Avamys) 是一种合成的三氟化皮质类固醇，衍生自氟替卡松，Kd 为 0.3 nM。Fluticasone furoate 具有有效的抗炎、抗哮喘活性和低全身暴露。Fluticasone furoate 可用作过敏性鼻炎治疗研究的鼻喷雾剂。

Antiasthmatic Compound 1 is an antiasthmatic agent.

Bamaquimast (L 0042) 是一种 proton pump 抑制剂，可用于研究哮喘类的免疫系统疾病和呼吸系统疾病。

HSR6071 是一种新型具有口服活性和有效性的抗过敏制剂，能抑制被动皮肤过敏反应 (PCA)。HSR6071 在大鼠实验性哮喘模型中显示出抗哮喘活性。

Nexopamil racemate（(Rac)-Nexopamil） 是 Nexopamil 的外消旋体。Nexopamil racemate 具有潜在的抗哮喘和抗溃疡活性。

MCI826 是一种具有有效性和选择性的 P-glycoprotein (P-gp)和肽白三烯 （p-LTs） 拮抗剂，在豚鼠晚期哮喘模型中显示出抗哮喘活性。

RG 7152 是白三烯 D4 拮抗剂,具有抗哮喘作用，可作用于研究哮喘。

PNU 2 是一种抗哮喘化合物。

Schisandrin (Wuweizi alcohol-A) 是一种从五味子中分离出来的联苯环辛烯类木脂素，可逆转大鼠的记忆障碍，具有保肝、抗氧化、抗哮喘、抗癌和抗炎作用。

Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种口服有活性的 Th2 细胞因子抑制剂，能够阻碍 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ，并对 IgE 的合成具有抑制作用。它是一种抗过敏剂，它具有抗纤维化、抗哮喘及抗炎特性。

Seratrodast (ABT-001) 是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂，用于治疗哮喘。

Minocromil is a new agent of Anti-asthmatic.

ISOCROMIL，一种色酮类化合物，具有抗过敏作用。它作为介质释放抑制剂，在被动皮肤过敏反应治疗中以及用作抗哮喘化合物方面，发挥着重要作用。

Amiterol，一种苯乙胺衍生物，是口服用的抗哮喘化合物（支气管扩张剂）。

Ablukast (Ro 23-3544) 是白三烯受体的选择性拮抗剂，也是LTD4受体拮抗剂。可改善 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。

Albifylline is a xanthine derivates with anti-asthmatic activity. Albifylline may cause a significant reduction of shock-induced leukocyte adhesions to the sinusoidal endothelium in the liver after hemorrhagic shock. Albifylline also improves microvascula

Allosamidin, a chitinase inhibitor and typical secondary metabolite of Streptomyces, may be used as a pesticide and anti-asthmatic agent.

Parogrelil is a phosphodiesterase (PDE3 PDE5A) inhibitor potentially for the treatment of intermittent. Parogrelil suppress the asthmatic response in guinea pigs, with both bronchodilating and anti-inflammatory effects. Parogrelil improves reduced walking

Naringenin chalcone (Isosalipurpol) 是一种黄酮醇生物合成的中间体，在查耳酮异构酶的作用下，自发代谢成柚皮素。它具有抗炎和抗过敏活性。

LASSBio-1632 is a novel anti-asthmatic lead candidate that selectively inhibits PDE4A and PDE4D isoenzymes, leading to the suppression of airway hyper-reactivity (AHR) and TNF-α production in lung tissue. With high experimental BBB permeability, LASSBio-1632 (7j) efficiently crosses the blood-brain barrier through passive diffusion [1].

Pitavastatin (NK-104) sodium 是一种有效的羟甲基戊二酰-CoA(HMG-CoA) 还原酶抑制剂，也是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin sodium 在 HepG2 细胞中，能够抑制乙酸合成胆固醇 (IC50: 5.8 nM) 。Pitavastatin sodium 表现出抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、神经保护、抗肿瘤、肝保护和肾保护作用。

Pranlukast hemihydrate (ONO-1078 hemihydrate) 是一种具有选择性和高效性的白三烯 （LT）拮抗剂，具有抗哮喘活性，抑制 [3H]LTD4 和 [3H]LTE4 与肺膜的结合，拮抗 LTC4 诱导的豚鼠气管收缩。Pranlukast hemihydrate 可用于研究哮喘。

Zafirlukast (ICI 204219) 是一种白三烯 D4 受体 (LTD4) 拮抗剂 (IC50=0.6 μM)，具有口服活性。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用，被用于哮喘的预防和治疗。

Pitavastatin (NK-104) 是一种 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，具有降胆固醇和神经保护活性，抑制乙酸合成胆固醇，可减少氧化应激。Pitavastatin 是一种肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂，可用于研究冠状动脉粥样硬化、高胆固醇血症和急性冠脉综合征。Pitavastatin 结构不稳定，建议现用现配。