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Risdiplam
RO7034067, RG7916
T16757
1825352-65-5
Risdiplam (RG7916)是一种中枢和外周分布的并可以通过口服给药的小分子 SMN2 前 mRNA 剪接修饰剂,可增加运动
神经元存活
(SMN) 蛋白水平。
DNA/RNA Synthesis
¥ 497
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TRC051384
TRC 051384
T3527
867164-40-7
TRC051384 是一种热休克蛋白70 (HSP70) 诱导剂,可减少中风相关的神经元损伤并增加短暂性缺血性中风大鼠模型的存活率,激活热休克因子-1 并导致分子伴侣和抗炎活性升高,增强神经元和神经胶质细胞中 Hsp72 的表达。
HSP
¥ 328
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Adhesamine
T73094
462605-73-8
Adhesamine 是一种哑铃状的分子,能够激活 MAPK/FAK 通路。Adhesamine 能促进哺乳动物细胞的粘附和生长。Adhesamine 加速原代培养小鼠海马神经元的分化并提高存活率。
FAK
Others
¥ 10600
6-8周
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L-Theanine
左旋茶氨酸, L-茶氨酸
T2800
3081-61-6
L-Theanine 是一种存在于绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质,能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合,具有神经保护和抗氧化活性。 它通过口服能抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用。
Apoptosis
Endogenous Metabolite
Reactive Oxygen Species
ROS
¥ 150
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LC3-mHTT-IN-AN2
5,7-二羟基-4-苯基香豆素, 5,7-Dihydroxy-4-phenylcoumarin
T5070
7758-73-8
LC3-mHTT-IN-AN2 (5,7-Dihydroxy-4-phenylcoumarin) 是一种 mHTT-LC3 接头化合物,可与突变亨廷顿蛋白(mHTT) 和 LC3B 相互作用。 它将 mHTT 靶向自噬体以等位基因选择性方式降低培养的亨廷顿病小鼠神经元中的 mHTT 水平。它存在于西番莲植物中,具有抗菌活性。
Antibacterial
ATG
ATTECs
Autophagy
¥ 298
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BN201
OCS05, OCS 05, G-79, G79, BN 201, ACT-01, ACT01
T14693
1361200-34-1
BN201(OCS-05)是一种具有神经保护和髓鞘修复作用的药物,主要通过激活血清糖皮质激素激酶-2(SGK2)来发挥作用,进而激活FOXO3通路,促进
神经元存活
和髓鞘修复。主要用于治疗多发性硬化症(MS)和实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)等炎性神经疾病。BN201能够调节胰岛素生长因子1(IGF1)通路中的多个激酶并穿过血脑屏障。
FOXO
IGF-1R
Others
SGK
¥ 11800
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K-252a
SF2370, Antibiotic SF 2370, Antibiotic K 252a
T15636
99533-80-9
K-252a是一种蛋白激酶抑制剂,包括serine-threonine、tyrosine、CAM等激酶,在体外可以阻止NGF诱导的TrkA信号传导和神经分化,具有抗肿瘤、抗生素、抗炎和促进
神经元存活
等活性。
Antibiotic
Apoptosis
Autophagy
CaMK
PKA
PKC
Serine/threonin kinase
Trk receptor
Tyrosinase
¥ 1880
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Adhesamine diTFA
T200552
1201698-09-0
Adhesamine diTFA, 一种哑铃状的分子,主要激活MAPK/FAK通路。该化合物不仅促进哺乳动物细胞的粘附与生长,还能加快原代培养小鼠海马神经元的分化,并显著提升其存活率。
FAK
待询
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1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium
T201300
325465-92-7
1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium 作为一种功能性磷脂,主要在膜磷脂的合成过程中由多种细胞类型生成,如活化血小板、上皮细胞、白细胞、神经元和肿瘤细胞。这种化合物在血浆中的常见浓度约为100nM,通过与 G 蛋白偶联受体(GPCR)的相互作用,对细胞的活动、增殖、侵袭、生存及生长因子的产生等多个关键生理过程具有调控作用。其分子结构特征为sn-1位置的硬脂酸和sn-2位置的羟基。
Acyltransferase
Endogenous Metabolite
Liposome
Others
待询
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SBI-810 hydrochloride
SBI-810 盐酸盐, SBI810 hydrochloride
T204580
2772746-58-2
SBI-810 hydrochloride是一种β-arrestin-2(βarr2)偏向的NTSR1(neurotensin receptor 1)变构调节剂,通过外周和中枢机制起到镇痛作用,抑制兴奋性突触传递,抑制脊髓伤害性神经元中的NMDA受体和ERK信号,降低初级感觉神经元中Nav1.7表达和动作电位放电。
ERK
Neurotensin Receptor
NMDAR
Sodium Channel
¥ 588
现货
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MP-010
T205471
3024617-59-9
MP-010 是FKBP12配体,具有稳定RyR通道活性从而调节细胞质钙的功能。MP-010 可在 SOD1G93A 小鼠中改善肌萎缩侧索硬化症 (ALS),表现为运动协调改善、神经肌肉接头完整性增加以及脊髓运动神经元的存活率明显提高。该化合物适用于神经疾病研究。
Calcium Channel
FKBP
待询
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GSK3-IN-10
T206481
844441-56-1
GSK3-IN-10 (Compound 4) 为一种多靶点抑制剂,主要靶向GSK3α和GSK3β,其IC50值分别为1.0 nM和2.0 nM。该化合物能够抑制β-catenin活化,促进神经元生存,并对内质网应激起到保护作用。
CDK
DYRK
GSK-3
JNK
Others
Wnt/beta-catenin
待询
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dGEM3
T206880
dGEM3 是一种靶向 GEMIN3 (运动
神经元存活
复合体成员) 的分子胶降解剂。dGEM3 被用于研究癌症和神经退行性疾病等与异常蛋白质调控相关的疾病。
Molecular Glues
待询
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QC-01–175
T210413
2267290-96-8
QC-01-175 是一种异双功能分子,能够降解异常的 tau 蛋白。它可以降低 A152T 和 P301L 突变 tau 蛋白的水平,保护神经元免于 tau 介导的毒性,从而提高细胞存活率。
Microtubule Associated
PROTACs
待询
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AChE-IN-10
T62743
AChE-IN-10 (Compound 24r) 是一种 AChE 的有效抑制剂,其 IC50 值为 2.4 nM。AChE-IN-10 在 AChE 存在下能够降低淀粉样蛋白的聚集。AChE-IN-10 对 AChE 表现出有效抑制作用,可以降低 S396 残基的 tau 磷酸化,挽救神经元形态和增加细胞活力,进而提供神经保护作用。
Cholinesterase (ChE)
Others
¥ 10600
10-14周
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H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH
T76583
131167-89-0
H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH(IKVAV) 是一段序列长度为5,存在于细胞外基质 (ECM) 中的短肽,在 α-层粘连蛋白链上。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 参与多种生命活动,如促进细胞粘附、神经突生长、血管生成、胶原酶 IV 产生和肿瘤生长。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 可诱导神经祖细胞快速分化为神经元和神经突生长。
Akt
ERK
Others
¥ 413
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Methyl Ganoderic acid B
T81814
81907-65-5
Methyl Ganoderic acid B, 一种从灵芝中分离得到的三萜类化合物,具有类似神经生长因子的
神经元存活
促进作用。
待询
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LAU-0901
T83777
727358-25-0
LAU-0901是一种血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂。在体内,LAU-0901(30、60及90 mg/kg)通过减少梗塞体积和改善大鼠由中脑动脉阻塞(MCAO)引起的脑缺血模型中的神经功能来发挥作用。它还能减少同一模型中的小胶质细胞浸润,并增加星形胶质细胞和神经元的存活率。单独使用LAU-0901(30 mg/kg)或与阿托伐他汀联合使用,能减少U87MG胶质母细胞瘤小鼠原位肿瘤模型中的肿瘤生长。
PAFR
待询
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Macranthoside A
灰毡毛忍冬次皂苷甲, Kalopanaxsaponin H
TN1831
128730-82-5
Macranthoside A (Kalopanaxsaponin H) 是一种从地黄中提取的三萜糖苷,属于环烯醚萜类化合。Macranthoside A 具有抗炎、抗氧化、抗菌和神经保护活性,抑制促炎细胞因子的产生和抑制炎症信号通路的激活,有助于中和有害的自由基,保护细胞免受氧化损伤,可以促进神经元的存活和生长,并防止氧化应激或神经毒性化合物引起的神经元细胞死亡,具有治疗神经退行性疾病、心血管疾病和肝损伤的潜力。
Antibacterial
Antioxidant
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