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Valnemulin hydrochloride

产品编号 T6715 CAS 133868-46-9

别名: 盐酸沃尼妙林, Valnemulin HCl

Valnemulin HCl 是截短侧耳素抗生素，与 50s 核糖体亚基中的肽基转移酶结合来抑制细菌中的蛋白质合成。

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Valnemulin hydrochloride, CAS 133868-46-9

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产品描述	Valnemulin HCl is a broad-spectrum bacteriostatic agent inhibiting protein synthesis in bacteria by binding to the peptidyl transferase component of the 50S subunit of ribosomes.
体外活性	Valnemulin (20 μM) completely inhibits the peptidyl transferase reaction, thus inhibits peptide bond formation. Valnemulin enhances the reactivity of nucleotides A2058 and A2059 moderately, whereas they protect U2506 strongly. [1] Valnemulin shows exceptional activity against M hyopneumoniae (MIC90 0.5 μg/mL) and M hyosynoviae (MIC range 0.1-0.25 0.5 μg/mL) field strains. [2] Valnemulin is mainly active against Gram-positive bacteria with moderate activity against some fastidious Gram-negative bacilli (e.g., anaerobic bacteria) and Mycoplasma and is used almost exclusively in animals, largely in swine in China. [3]
体内活性	Valnemulin is absorbed rapidly, distributed widely and rapidly and excreted rapidly after oral administration to rats. [3] Valnemulin results in a rapid diminution of clinical signs, restoration of appetite and reversal of weight loss in young calves. Valnemulin results in a more rapid reduction of clinical scores and eliminated M. bovis from the lungs more effectively than Enrofloxacin. [4] Valnemulin significantly decreases the wet-to-dry weight (W/D) ratios of lungs, protein concentrations, and the number of total cells, neutrophils, macrophages, and leukomonocytes, and histologic analysis indicates that valnemulin significantly attenuates tissue injury. Valnemulin significantly increases LPS-induced SOD activity in BALF and decreases lung myeloperoxidase (MPO) activity activity as well. Valnemulin also inhibits the production of tumor necrosis factor-alpha, interleukin-6, and interleukin-1beta, which is consistent with mRNA expression in lung. [5]

别名	盐酸沃尼妙林, Valnemulin HCl
分子量	601.28
分子式	C31H52N2O5S·HCl
CAS No.	133868-46-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

H2O: 92 mg/mL (153 mM)

DMSO: 93 mg/mL (154.7 mM)

Ethanol: 93 mg/mL (154.7 mM)

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Poulsen SM, et al. Mol Microbiol, 2001, 41(5), 1091-1099. 2. Hannan PC, et al. Res Vet Sci, 1997, 63(2), 157-160. 3. Yuan LG, et al. J Vet Pharmacol Ther, 2011, 34(3), 224-231. 4. Stipkovits L, et al. Res Vet Sci, 2005, 78(3), 207-215.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

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Valnemulin hydrochloride 133868-46-9 Microbiology/Virology Others Antibiotic Antibacterial inhibit Valnemulin Inhibitor Bacterial 盐酸沃尼妙林 Valnemulin HCl inhibitor

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