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Tyloxapol

产品编号 T0307 CAS 25301-02-4

别名: 四丁酚醇, Triton WR1339, 四丁酚醛

Tyloxapol 是一种烷基芳基聚醚醇型非离子液体聚合物，是一种表面活性稳定剂，可诱导动物高脂血症。

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Tyloxapol, CAS 25301-02-4

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产品描述	Tyloxapol is a non-ionic liquid polymer used as a surfactant.
体外活性	Tyloxapol is generally regarded as a safe stabilizer. In some studies, it is reported to causes cytotoxicity in epithelial and red blood cells, induces lysis of human Jurkat T-lymphoblasts and the apoptosis in RAW 264.7 murine macrophage-like cells and NIH/3T3 mouse fibroblast cells. These indications of cytotoxicity, however, do not reflect the in vivo use of Tyloxapol, since it is rarely used alone in clinical applications[3].
体内活性	A single intravenous injection of tyloxapol at dose of 400 mg/kg body weight shows three distinctive phases, sharp linear increment, slow linear increment and slow decrement of plasma lipids toward the basal levels[1]. The treatment of tyloxapol enhannces the pulmonary absorption of rh-insulin and increases the absorption of inhaled insulin in diabetic rats. It might significantly increase the hypoglycemic effect of intratracheally administered insulin in diabetic rats but does not change the LDH activity[2].
细胞实验	HEK293 cells growing at 40% confluency are exposed to different test dispersions of SLP or their individual components for 48 h and observed the alterations in cellular morphology.(Only for Reference)

别名	四丁酚醇, Triton WR1339, 四丁酚醛
分子量	N/A
CAS No.	25301-02-4

存储

　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

H2O: 25 mg/mL, Need ultrasonic

DMSO: 38 mg/mL

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Rasouli M, et al. J Clin Diagn Res. 2016, 10(6):BF01-5. 2. Zheng J, et al. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2010, 58(12):1612-1616. 3. Kristl J, et al. Toxicol Appl Pharmacol. 2008, 232(2):218-225. 4. Guo, Wen, et al. Tyloxapol inhibits RANKL-stimulated osteoclastogenesis and ovariectomized-induced bone loss by restraining NF-κB and MAPK activation. Journal of Orthopaedic Translation . 28 (2021): 148-158.

文献引用

1. Guo, Wen, et al. Tyloxapol inhibits RANKL-stimulated osteoclastogenesis and ovariectomized-induced bone loss by restraining NF-κB and MAPK activation.. Journal of Orthopaedic Translation. 2021 Apr 10;28:148-158. doi: 10.1016/j.jot.2021.01.005. eCollection 2021 May.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

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Tyloxapol 25301-02-4 GPCR/G Protein NF-Κb LPL Receptor NF-κB inhibit Triton WR 1339 Triton WR-1339 四丁酚醇 Triton WR1339 Inhibitor 四丁酚醛 inhibitor

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