Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
Parmodulin 2 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 变构抑制剂，IC50为 0.26 μM。它是蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 介导的血小板活化的抑制剂，可以抑制体外血小板聚集和体内血小板血栓形成。
| 产品描述 | ML 161 is the inhibitor of protease-activated receptor 1 (PAR1)-mediated platelet activation (IC50: 0.26 μM for the inhibition of platelet P-selectin expression on human platelets). It also inhibits thrombin-induced platelet activation. |
| 靶点活性 | PAR1:0.26 μM |
| 体内活性 | 经P选择素表达测定,ML-161对凝血酶诱导的血小板活化具有抑制作用,该作用呈剂量依赖性。ML-161通过PAR1选择性抑制SFLLRN和凝血酶诱导的血小板聚集,但不影响AYPGKF,血栓素或ADP诱导的血小板聚集。 |
| 别名 | ML 161 |
| 分子量 | 361.23 |
| 分子式 | C17H17BrN2O2 |
| CAS No. | 423735-93-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
DMSO: 36.1 mg/mL (100 mM)
Ethanol: 36.1 mg/mL (100 mM)
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
参考文献文献引用
剂量换算对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...
体内实验配液计算器请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Parmodulin 2 423735-93-7 GPCR/G Protein Protease-activated Receptor aggregation receptor SFLLRN-induced PAR1 ML-161 Protease Activated Receptor (PAR) Thrombin receptors inhibit platelet protease-activated P-selectin Parmodulin-2 thrombus ML 161 ML161 Parmodulin2 formation Inhibitor inhibitor
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