Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
Parmodulin 2 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 变构抑制剂,IC50为 0.26 μM。它是蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 介导的血小板活化的抑制剂,可以抑制体外血小板聚集和体内血小板血栓形成。
产品描述 | ML 161 is the inhibitor of protease-activated receptor 1 (PAR1)-mediated platelet activation (IC50: 0.26 μM for the inhibition of platelet P-selectin expression on human platelets). It also inhibits thrombin-induced platelet activation. |
靶点活性 | PAR1:0.26 μM |
体内活性 | 经P选择素表达测定,ML-161对凝血酶诱导的血小板活化具有抑制作用,该作用呈剂量依赖性。ML-161通过PAR1选择性抑制SFLLRN和凝血酶诱导的血小板聚集,但不影响AYPGKF,血栓素或ADP诱导的血小板聚集。 |
别名 | ML 161 |
分子量 | 361.23 |
分子式 | C17H17BrN2O2 |
CAS No. | 423735-93-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
DMSO: 36.1 mg/mL (100 mM)
Ethanol: 36.1 mg/mL (100 mM)
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Parmodulin 2 423735-93-7 GPCR/G Protein Protease-activated Receptor aggregation receptor SFLLRN-induced PAR1 ML-161 Protease Activated Receptor (PAR) Thrombin receptors inhibit platelet protease-activated P-selectin Parmodulin-2 thrombus ML 161 ML161 Parmodulin2 formation Inhibitor inhibitor