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Parmodulin 2

Parmodulin 2

产品编号 T1893   CAS 423735-93-7
别名: ML 161

Parmodulin 2 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 变构抑制剂,IC50为 0.26 μM。它是蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 介导的血小板活化的抑制剂,可以抑制体外血小板聚集和体内血小板血栓形成。

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Parmodulin 2, CAS 423735-93-7
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产品目录号及名称: Parmodulin 2 (T1893)
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纯度: 98%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 ML 161 is the inhibitor of protease-activated receptor 1 (PAR1)-mediated platelet activation (IC50: 0.26 μM for the inhibition of platelet P-selectin expression on human platelets). It also inhibits thrombin-induced platelet activation.
靶点活性 PAR1:0.26 μM
体内活性 经P选择素表达测定,ML-161对凝血酶诱导的血小板活化具有抑制作用,该作用呈剂量依赖性。ML-161通过PAR1选择性抑制SFLLRN和凝血酶诱导的血小板聚集,但不影响AYPGKF,血栓素或ADP诱导的血小板聚集。
别名 ML 161
分子量 361.23
分子式 C17H17BrN2O2
CAS No. 423735-93-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

DMSO: 36.1 mg/mL (100 mM)

Ethanol: 36.1 mg/mL (100 mM)

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Dockendorff C, et al. ACS Med Chem Lett, 2012, 3(3), 232-237. 2. Bing Z, Wu M, Hu Z, et al. A novel oncotherapy strategy, direct thrombin inhibitors suppress progression, dissemination and spontaneous metastasis in non-small cell lung cancer[J]. Authorea Preprints. 2020 3. Zhao B, Wu M, Hu Z, et al. A novel oncotherapy strategy, direct thrombin inhibitors suppress progression, dissemination and spontaneous metastasis in non‐small cell lung cancer[J]. British Journal of Pharmacology. 2021

文献引用

1. Bing Z, Wu M, Hu Z, et al. A novel oncotherapy strategy, direct thrombin inhibitors suppress progression, dissemination and spontaneous metastasis in non-small cell lung cancer. British Journal of Pharmacology. 2020

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
经典已知活性库 GPCR靶点分子库 抑制剂库 已知活性化合物库 表型筛选靶点鉴定库 NO PAINS 化合物库 抗肥胖化合物库

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剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Parmodulin 2 423735-93-7 GPCR/G Protein Protease-activated Receptor aggregation receptor SFLLRN-induced PAR1 ML-161 Protease Activated Receptor (PAR) Thrombin receptors inhibit platelet protease-activated P-selectin Parmodulin-2 thrombus ML 161 ML161 Parmodulin2 formation Inhibitor inhibitor

 

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