Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
N-piperidine Ibrutinib 是一种有效的 BTK 抑制剂,对 WT BTK 和 C481S BTK 的 IC50 分别为 51.0 和 30.7 nM。它可作为BTK 配体用于一系列PROTAC 的合成,如SJF620。 SJF620 是一种有效的 PROTAC BTK 降解剂,DC50 为 7.9 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,920 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,320 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,880 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,330 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 12,500 | 现货 |
产品描述 | N-piperidine Ibrutinib is a potent BTK inhibitor with IC50s of 51.0 for WT BTK and 30.7 nM for C481S BTK respectively. N-piperidine Ibrutinib can be used as a BTK ligand in the synthesis of a series of PROTACs, such as SJF620. SJF620 is a potent PROTAC BTK degrader with a DC50 of 7.9 nM. |
体外活性 | N-piperidine Ibrutinib can be used as a BTK ligand in the synthesis of a series of PROTACs. SJF638, SJF678, and SJF608 are potent PROTAC BTK degraders with DC50s of 374, 162, and 8.3 nM, respectively[2]. |
分子量 | 386.45 |
分子式 | C22H22N6O |
CAS No. | 330785-90-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
N-piperidine Ibrutinib 330785-90-5 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors BTK N piperidine Ibrutinib Npiperidine Ibrutinib Inhibitor inhibitor inhibit