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Mdivi-1

Mdivi-1

产品编号 T1907   CAS 338967-87-6
别名: Mitochondrial division inhibitor 1

Mdivi-1 (Mitochondrial division inhibitor 1) 是一种线粒体分裂抑制剂,抑制 DRP1 和 Dynamin I (IC50=1-10 μM)。Mdivi-1 可以抑制线粒体自噬

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Mdivi-1 Chemical Structure
Mdivi-1, CAS 338967-87-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 153 现货
5 mg ¥ 315 现货
10 mg ¥ 523 现货
25 mg ¥ 987 现货
50 mg ¥ 1,820 现货
100 mg ¥ 2,530 现货
200 mg ¥ 3,750 现货
500 mg ¥ 5,970 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 315 现货
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产品目录号及名称: Mdivi-1 (T1907)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Mdivi-1 (Mitochondrial division inhibitor 1) is a mitochondrial division inhibitor that inhibits DRP1 and Dynamin I (IC50=1-10 μM). Mdivi-1 inhibits mitochondrial autophagy.
靶点活性 Dnm1 GTPase:1 μM-10 μM
体外活性 方法:人乳腺癌细胞 MDA-MB-231 用 Mdivi-1 (5-40 μM) 处理 8 h,使用 Immunostaining 方法分析有丝分裂纺锤体的异常。
结果:Mdivi-1 剂量依赖性地增加具有纺锤体异常的有丝分裂细胞的百分比。[1]
方法:人肺癌细胞 H460、A549 和人结直肠癌细胞 HCT116 用 Mdivi-1 (20-50 μM) 处理 24 h,使用 Flow Cytometry 方法检测细胞死亡情况。
结果:Mdivi-1 显著抑制三种肿瘤细胞的死亡。[2]
体内活性 方法:为检测体内活性,将 Mdivi-1 (50 mg/kg) 腹腔注射给 C57BL/6 小鼠,随后通过急性眼压升高诱导短暂的视网膜缺血。
结果:Mdivi-1 治疗阻断了缺血视网膜中的凋亡细胞死亡,并显著提高了缺血后两周视网膜神经节细胞的存活率。[3]
方法:为研究对实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的影响,将 Mdivi-1 (25 mg/kg) 腹腔注射给诱导 EAE 的 C57BL/6 小鼠,每天一次,持续二十五天。
结果:Mdivi-1 通过减少中枢神经系统中的脱髓鞘和细胞浸润,有效地抑制了 EAE 的严重程度。Mdivi-1 通过调节 Th1/Th17 和调节性 T 细胞之间的平衡,在 EAE 中具有治疗潜力。[4]
激酶实验 All GTPase assay reactions are started in a 200 μL volume, of which 150 μL is placed into the well of a 96-well plate. Depletion of NADH, as monitored by reading the A340 of the reaction, is measured every 20 s for a total of 40 min using a SpectraMAX 250 96-well plate reader. Spectrophotometric data are transferred to Excel and the measured steady state depletion of NADH over time is converted to protein activity.
细胞实验 Mdivi-1 is dissolved in DMSO. YPGlycerol plates are topped with 10 mL YPGlycerol containing 1% low melt agar and 75 μM mdivi-1, and cells are spotted 12 hours later using a 48 well pinning device. After pinning cells, plates are incubated at 24°C or 37°C and imaged using an Eagle Eye II imaging system.
别名 Mitochondrial division inhibitor 1
分子量 353.22
分子式 C15H10Cl2N2O2S
CAS No. 338967-87-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 35.3 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8311 mL 14.1555 mL 28.311 mL 70.7774 mL
5 mM 0.5662 mL 2.8311 mL 5.6622 mL 14.1555 mL
10 mM 0.2831 mL 1.4155 mL 2.8311 mL 7.0777 mL
20 mM 0.1416 mL 0.7078 mL 1.4155 mL 3.5389 mL
50 mM 0.0566 mL 0.2831 mL 0.5662 mL 1.4155 mL
100 mM 0.0283 mL 0.1416 mL 0.2831 mL 0.7078 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Fang CT, et al. Mdivi-1 induces spindle abnormalities and augments taxol cytotoxicity in MDA-MB-231 cells. Cell Death Discov. 2021 May 20;7(1):118. 2. Dai W, et al. Mitochondrial division inhibitor (mdivi-1) decreases oxidative metabolism in cancer. Br J Cancer. 2020 Apr;122(9):1288-1297. 3. Park SW, et al. A selective inhibitor of drp1, mdivi-1, increases retinal ganglion cell survival in acute ischemic mouse retina. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Apr 27;52(5):2837-43. 4. Li YH, et al. Mdivi-1, a mitochondrial fission inhibitor, modulates T helper cells and suppresses the development of experimental autoimmune encephalomyelitis. J Neuroinflammation. 2019 Jul 19;16(1):149.

TargetMol Library Books文献引用

1. Li Q, Chu Y, Li S, et al. The oncoprotein MUC1 facilitates breast cancer progression by promoting Pink1-dependent mitophagy via ATAD3A destabilization. Cell Death & Disease. 2022, 13(10): 1-16. 2. Guo Q, Zhang Y C, Wang W, et al. Deoxyhypusine hydroxylase as a novel pharmacological target for ischemic stroke via inducing a unique post-translational hypusination modification. Pharmacological Research. 2022: 106046. 3. Guo Q, Zhang Y C, Wang W, et al. Deoxyhypusine hydroxylase as a novel pharmacological target for ischemic stroke via inducing a unique post-translational hypusination modification. Pharmacological Research. 2022: 106046. 4. Li C, Pan Y, Tan Y, et al. PINK1-Dependent Mitophagy Reduced Endothelial Hyperpermeability and Cell Migration Capacity Under Simulated Microgravity. Frontiers in cell and developmental biology. 2022, 10. 5. Shi Y, Liu Q, Chen W, et al. Protection of Taohong Siwu Decoction on PC12 cells injured by oxygen glucose deprivation/reperfusion via mitophagy-NLRP3 inflammasome pathway in vitro. Journal of Ethnopharmacology. 2022: 115784. 6. Wang J, Su Q, Wu Q, et al. Sanguinarine impairs lysosomal function and induces ROS-dependent mitophagy and apoptosis in human hepatocellular carcinoma cells. Archives of Pharmacal Research. 2021: 1-12. 7. Su Q, Wang J, Liu F, et al. Blocking Parkin/PINK1-mediated mitophagy sensitizes hepatocellular carcinoma cells to sanguinarine-induced mitochondrial apoptosis. Toxicology in Vitro. 2020: 104840 8. Su Q, Wu Q, Chen K, et al. Induction of Estrogen Receptor β-mediated Autophagy Sensitizes Breast Cancer Cells to TAD1822-7, a Novel Biphenyl Urea Taspine Derivative. Molecular Biology Reports. 2021 9. Ma L, Chen C, Hai S, et al.Inhibition of Mitochondrial Fission Alleviates Zearalenone-Induced Mitochondria-Associated Endoplasmic Reticulum Membrane Dysfunction in Piglet Sertoli Cells.Toxins.2023, 15(4): 253. 10. Wang H, Ye J, Peng Y, et al.CKLF induces microglial activation via triggering defective mitophagy and mitochondrial dysfunction.Autophagy.2023 (just-accepted).
收起
Meloxicam Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 Karanjin Nerol 2-Deoxy-D-glucose PF-573228 ONC212 Alvespimycin hydrochloride

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Mdivi-1 338967-87-6 Apoptosis Autophagy Cytoskeletal Signaling Mitophagy Dynamin Mitochondrial division inhibitor 1 Mitochondrial Autophagy Mitochondrial division inhibitor1 Inhibitor inhibit Mdivi 1 Mdivi1 Mitochondrial division inhibitor-1 inhibitor

 

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