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Bufalin属于天然产物,是一种Na⁺/K⁺-ATPase抑制剂(IC50≈40–45 nM),具有良好的细胞渗透性。其通过结合ATP1A1等α亚基诱导钙超载和细胞焦亡,可用于多种癌症的实验研究与探索。
别名 蟾毒灵
Bufalin属于天然产物,是一种Na⁺/K⁺-ATPase抑制剂(IC50≈40–45 nM),具有良好的细胞渗透性。其通过结合ATP1A1等α亚基诱导钙超载和细胞焦亡,可用于多种癌症的实验研究与探索。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 322 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 772 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,350 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,160 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 5,930 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 848 | 现货 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | Bufalin is a natural product and a Na⁺/K⁺-ATPase inhibitor (IC50 ≈ 40–45 nM) with favorable cell permeability. By binding to α subunits such as ATP1A1, bufalin induces calcium overload and pyroptosis, and can be used for experimental research and therapeutic exploration in various cancers. |
| 靶点活性 | Na+, K+-ATPase α2:45 nM (Kd), Na+, K+-ATPase α3:40 nM (Kd), Na+, K+-ATPase α1:42.5 nM (Kd) |
| 体外活性 | 方法:将人肺癌细胞 A549 与 H1299 以 40 ng/ml Bufalin 孵育 24 小时。 |
| 体内活性 | 方法:将A549或H1299细胞接种于裸鼠,待肿瘤体积达220–250 mm³后,每日或每两日皮下或腹腔注射Bufalin 1 mg/kg(以DMSO为溶剂),连续给药25天。 |
| 别名 | 蟾毒灵 |
| 分子量 | 386.52 |
| 分子式 | C24H34O4 |
| CAS No. | 465-21-4 |
| Smiles | [H][C@]12CC[C@]3([H])[C@]([H])(CC[C@]4(C)[C@H](CC[C@]34O)c3ccc(=O)oc3)[C@@]1(C)CC[C@H](O)C2 |
| 密度 | 1.226 g/cm3 |
| 存储 | Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (258.72 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (10.35 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多