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Biperiden Hydrochloride

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货号 T14614Cas号 1235-82-1

别名 盐酸比哌立登, KL-373 Hydrochloride, KL373 Hydrochloride, KL 373 Hydrochloride

Biperiden Hydrochloride（KL 373 Hydrochloride）是一种抗胆碱能抗帕金森药物，可选择性阻断中枢 M1 胆碱能受体，同时对外周副交感神经结构产生类似阿托品的作用。Biperiden Hydrochloride 已获批准用于脑炎后、特发性及动脉硬化性帕金森病的辅助治疗，在比较性认知研究中相较其他抗胆碱能药物对新奇偏好影响较小，但仍与嗜睡、眩晕、头痛和头晕等不良反应相关。

Biperiden Hydrochloride
其他形式的 “Biperiden Hydrochloride”:
Biperiden
Biperiden lactate
Biphenylindanone A

Biperiden Hydrochloride

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货号 T14614 别名 盐酸比哌立登, KL-373 Hydrochloride, KL373 Hydrochloride, KL 373 HydrochlorideCas号 1235-82-1

Biperiden Hydrochloride（KL 373 Hydrochloride）是一种抗胆碱能抗帕金森药物，可选择性阻断中枢 M1 胆碱能受体，同时对外周副交感神经结构产生类似阿托品的作用。Biperiden Hydrochloride 已获批准用于脑炎后、特发性及动脉硬化性帕金森病的辅助治疗，在比较性认知研究中相较其他抗胆碱能药物对新奇偏好影响较小，但仍与嗜睡、眩晕、头痛和头晕等不良反应相关。

规格价格库存数量
10 mg
¥ 3,900
35日内发货
50 mg
¥ 16,600
35日内发货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) is an anticholinergic antiparkinsonian agent that selectively blocks central M1 cholinoreceptors while exerting atropine-like effects on peripheral parasympathetic structures. Biperiden Hydrochloride is approved for the adjunctive treatment of postencephalitic, idiopathic, and arteriosclerotic Parkinson’s disease, demonstrates minimal impairment of novelty preference compared with other anticholinergics in comparative cognitive studies, and is associated with known adverse effects including drowsiness, vertigo, headache, and dizziness.
体外活性

在人胰腺导管腺癌细胞系（Panc-1、Panc-2 和 BxPC3）中，用 Biperiden Hydrochloride (29.6 μg/mL) 处理 72 小时抑制了细胞增殖并诱导了凋亡 [1]。

体内活性

在利用 Panc-1 胰腺癌细胞进行的皮下异种移植小鼠模型中，腹腔注射 Biperiden Hydrochloride (10 mg/kg, 每日一次) 持续 3 周，通过 MALT1 抑制作用导致肿瘤大小减少了 83% [4]。另外，在匹罗卡品诱导的癫痫模型中，Biperiden 处理 (8 mg/kg, i.p., 每 8 小时一次) 持续 10 天改变了癫痫发生的过程。它减少了自发性反复发作的频率并降低了海马中的细胞外谷氨酸水平，导致海马兴奋性的长期降低 [5]。

别名盐酸比哌立登, KL-373 Hydrochloride, KL373 Hydrochloride, KL 373 Hydrochloride
化学信息
分子量347.92
分子式C21H30ClNO
CAS No.1235-82-1
SmilesCl.OC(C=1C=CC=CC1)(CCN2CCCCC2)C3CC4C=CC3C4
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 2.6 mg/mL (7.47 mM), Sonication is recommended.
H2O: 5 mg/mL (14.37 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8742 mL14.3711 mL28.7422 mL143.7112 mL
5 mM0.5748 mL2.8742 mL5.7484 mL28.7422 mL
H2O
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.2874 mL1.4371 mL2.8742 mL14.3711 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

KL-373KL373KL 373 (Hydrochloride)KL 373Biperiden Hydrochloride
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