keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂(Ki: 230 pM)。Ac-DEVD-CHO在 SLNT 诱导的细胞凋亡中有抑制作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 783 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 1,150 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,160 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,470 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,520 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,790 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 11,800 | 现货 |
产品描述 | Ac-DEVD-CHO is a specific Caspase-3 inhibitor (Ki: 230 pM).Ac-DEVD-CHO has an inhibitory effect in SLNT-induced apoptosis. |
靶点活性 | Caspase-10:12 nM (Ki), Caspase-1:18 nM(Ki), Caspase-7:1.6 nM(Ki), Caspase-8:0.92 nM(Ki), Caspase-3:0.23 nM(Ki) |
体外活性 | 添加Ac-DEVD-CHO显著预防SLNT诱导的细胞凋亡(从32.91%降低到15.88%,而NC和Ac-DEVD-CHO组分别为6.45%和7.77%)[2]。Ac-DEVD-CHO(10 μmol/L)部分阻断SIN引起的细胞凋亡效果,并减少凋亡核的数量。SIN的这些效应被caspase-3抑制剂Ac-DEVD-CHO所阻断。作为阳性对照的Camptothecin(4 μM)增加caspase-3活性,也被Ac-DEVD-CHO所阻断[3]。 |
体内活性 | 102只雄性C57BL/6小鼠分别接受盲肠结扎穿孔(CLP,一种多菌性败血症模型)或假手术。这些动物被随机分为三组(每组34只):假手术组、模型组以及caspase-3抑制剂(CI)组。在CLP前30分钟,CI组小鼠通过皮下注射Ac-DEVD-CHO(4 μg/g)。通过酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血液尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)水平,以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL-6和IL-10)的浓度;通过流式细胞术确定肾细胞凋亡率,并通过实时逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)确定caspase-3 mRNA的表达量。观察手术后6、12和24小时的各项指标以及三组小鼠的4天和7天生存率。结果显示,与假手术组相比,模型组在CLP后所有时间点的血清BUN、TNF-α、IL-6、IL-10浓度以及肾细胞凋亡率和caspase-3 mRNA表达量均显著增加,血清Cr浓度在6小时时显著增加,且4天和7天生存率显著下降。与模型组相比,CI组在操作后所有时间点的血清BUN浓度显著下降,并且在6小时时Cr浓度显著下降,12小时和24小时恢复至假手术组水平;血清TNF-α、IL-6浓度显著降低,IL-10浓度显著升高(P<0.05);肾细胞凋亡率和caspase-3 mRNA表达量在所有时间点显著下降。CI组的4天生存率得到改善(80%对比20%),而7天生存率无变化(20%对比20%)。[4] |
分子量 | 502.47 |
分子式 | C20H30N4O11 |
CAS No. | 169332-60-9 |
keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 50.25 mg/mL (100 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O | 1 mM | 1.9902 mL | 9.9508 mL | 19.9017 mL | 49.7542 mL |
5 mM | 0.398 mL | 1.9902 mL | 3.9803 mL | 9.9508 mL | |
10 mM | 0.199 mL | 0.9951 mL | 1.9902 mL | 4.9754 mL | |
20 mM | 0.0995 mL | 0.4975 mL | 0.9951 mL | 2.4877 mL | |
50 mM | 0.0398 mL | 0.199 mL | 0.398 mL | 0.9951 mL | |
100 mM | 0.0199 mL | 0.0995 mL | 0.199 mL | 0.4975 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ac-DEVD-CHO 169332-60-9 Apoptosis Proteases/Proteasome Caspase AcDEVDCHO Ac DEVD CHO Inhibitor inhibitor inhibit