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Tuvusertib

产品编号 T10406 CAS 1613200-51-3

别名: M1774, ATR inhibitor 1

Tuvusertib (M1774) 是一种可口服的共济失调毛细血管扩张和 Rad3相关(ATR)激酶抑制剂(Ki< 1 µΜ)，具有选择性和潜在的抗肿瘤活性。Tuvusertib 选择性抑制 ATR 活性，阻断丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶检查点激酶1 (CHK1)的下游磷酸化，从而抑制 DNA 损伤检查点激活，破坏 DNA 损伤修复，诱导肿瘤细胞凋亡。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Tuvusertib, CAS 1613200-51-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 475	现货
5 mg	￥ 1,150	现货
10 mg	￥ 1,780	现货
25 mg	￥ 3,470	现货
50 mg	￥ 4,930	现货
100 mg	￥ 6,850	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,290	现货

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纯度: 99.66%

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容积 (终)

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质量

配液浓度

参考文献

1. Nadia AHMAD, et al. Radiolabelled derivatives of a 2-amino-6-fluoro-n-[5-fluoro-pyridin-3-yl]- pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carboxamide compound useful as atr kinase inhibitor, the preparation of said compound and different solid forms thereof. WO2015187451A1. 2. Alimzhanov, et al. Combination of a PD-1 antagonist, an ATR kinase inhibitor and a platinating agent for the treatment of cancer. WO2020064971 A1.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tuvusertib 1613200-51-3 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Others PI3K/Akt/mTOR signaling ATM/ATR Chk M1774 M 1774 ATR inhibitor 1 M-1774 Inhibitor inhibitor inhibit

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技术支持

Keywords

别名	M1774, ATR inhibitor 1
分子量	370.32
分子式	C16H12F2N8O
CAS No.	1613200-51-3