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(E)-3PO

(E)-3PO

产品编号 T3260   CAS 13309-08-5
别名: 3PO

(E)-3PO 是一种 PFKFB3(6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2, 6-bisphosphatase)抑制剂。

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(E)-3PO Chemical Structure
(E)-3PO, CAS 13309-08-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 289 现货
2 mg ¥ 408 现货
5 mg ¥ 592 现货
10 mg ¥ 832 现货
25 mg ¥ 1,600 现货
50 mg ¥ 2,890 现货
100 mg ¥ 4,280 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 692 现货
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产品目录号及名称: (E)-3PO (T3260)
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纯度: 98.8%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 (E)-3PO is a PFKFB3 (6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2, 6-bisphosphatase) inhibitor.
激酶实验 Human sRAGE is immobilized (10 μg/mL) overnight at 4°C in 96-well microtiter plates and blocked with 3% bovine serum albumin. 125I-labeled Aβ40, HMGB1, or S100B at 5 nM in the absence and presence of various concentrations of FPS2 or FPS-ZM1 (10 to 1,000 nM) is added to the wells containing immobilized sRAGE and incubated for 1 hour at room temperature in PBS. Wells are washed with cold PBS to remove unbound radiolabeled ligands, and the radioactivity is analyzed[1].
别名 3PO
分子量 210.23
分子式 C13H10N2O
CAS No. 13309-08-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (142.7 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.7567 mL 23.7835 mL 47.567 mL 118.9174 mL
5 mM 0.9513 mL 4.7567 mL 9.5134 mL 23.7835 mL
10 mM 0.4757 mL 2.3783 mL 4.7567 mL 11.8917 mL
20 mM 0.2378 mL 1.1892 mL 2.3783 mL 5.9459 mL
50 mM 0.0951 mL 0.4757 mL 0.9513 mL 2.3783 mL
100 mM 0.0476 mL 0.2378 mL 0.4757 mL 1.1892 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Clem B, et al. Mol Y Ther. 2008 Jan;7(1):110-20. 2. Zhang Y, Wang X, Li X, et al. Synergistic effect of colistin combined with PFK-158 against colistin-resistant Enterobacteriaceae[J]. Antimicrobial agents and chemotherapy. 2019, 63(7): e00271-19.

TargetMol Library Books文献引用

1. Zhang Y, Wang X, Li X, et al. Synergistic effect of colistin combined with PFK-158 against colistin-resistant Enterobacteriaceae. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2019, 63(7): e00271-19
3PO Guajadial Tuberosin AM-2394 KAN0438757 Globalagliatin MitoPQ POMHEX

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(E)-3PO 13309-08-5 Metabolism Glucokinase (E)3PO 3PO (E) 3PO Inhibitor inhibitor inhibit

 

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