Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T3092 | Nigericin sodium salt
尼日利亚菌素钠盐
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28643-80-3 | 99.52% |
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Nigericin sodium salt 是来自吸水链霉菌的抗生素,是一种 NLRP3 激活剂。Nigericin sodium 是一种阳离子离子载体,可抑制高尔基体功能并抑制革兰氏阳性菌的生长。 它还可以防止病毒激活并触发 NALP3 炎性体的激活。 | ||||
TN7099 | Antcin A
樟芝酸A
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163597-24-8 | 98% |
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antcin A 是一种类固醇类植物化学物质,从珍贵的食用菌牛樟芝子实体中分离出来,具有很强的抗炎和抗肿瘤作用。 | ||||
T6591 | Nodinitib-1
化合物ML130
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799264-47-4 | 99.98% |
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ML130 是NOD1抑制剂(IC50:0.56 μM)。 | ||||
T0109 | Molsidomine
吗多明
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25717-80-0 | 99.96% |
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Molsidomine是一种长效的、口服活性的血管扩张药,在肝脏中代谢可被为活性代谢物Linsidomine。 其中Linsidomine是一种不稳定的化合物,能够产生NO,可用作血管舒张剂。 | ||||
T9572 | BMS986299
化合物BMS986299
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2242952-69-6 | 99.93% |
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BMS986299 是 NLRP3 的调节剂,EC50 为 1.28 μM,可用于 NLRP3 信号转导研究和相关疾病的治疗。 | ||||
T4217 | INF39
化合物INF39
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866028-26-4 | 99.78% |
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INF39 是无细胞毒性的NLRP3不可逆抑制剂。 | ||||
T3587 | NOD-IN-1
化合物NOD-IN-1
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132819-92-2 | 99.67% |
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NOD-IN-1 是核苷酸结合寡聚化结构域样受体 NOD1(IC50:5.74 μM)和 NOD2 (IC50:6.45 μM)的抑制剂。 | ||||
TQ0165 | Arglabin
阿格拉宾
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84692-91-1 | 99.62% |
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Arglabin 是从青蒿中分离出的一种天然产物,是一种 NLRP3 炎性体抑制剂,具有抗动脉粥样硬化和抗癌作用。 | ||||
TN1273 | 7,4'-Dihydroxyflavone
7,4'-二羟基黄酮
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2196-14-7 | 99.6% |
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7,4'-Dihydroxyflavone是从甘草中分离的类黄酮,是eotaxin/CCL11抑制剂,抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。它通过调节 NF-κB、STAT6 和 HDAC2,抑制MUC5A基因表达和粘液产生。 | ||||
T0122 | Bergenin
岩白菜素
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477-90-7 | 99.43% |
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Bergenin 是一种在许多药用植物中发现的多酚,有细胞保护和抗氧化作用。它还具有广泛的保肝、抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗真菌以及免疫调节作用。 | ||||
T6S1367 | Procyanidin B2
原花青素 B2
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29106-49-8 | 99.21% |
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Procyanidin B2 是天然黄酮类物质,具有抗肿瘤,抗氧化等活性。 | ||||
T6887 | MCC950 sodium
化合物MCC950 sodium
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256373-96-3 | 99.12% |
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MCC950 sodium 是NLRP3的选择性抑制剂,能够作用于BMDMs(IC50:7.5 uM) 和 HMDMs(IC50:8.1 uM)。 | ||||
T38361 | GSK717
化合物GSK717
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1595278-21-9 | 99.01% |
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GSK717 是NOD2(核苷酸结合寡聚结构域 2) 的选择性抑制剂。它抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导,抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 (IC50为 400 nM)。 | ||||
T3230 | NLRP3-IN-2
4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺
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16673-34-0 | 98.98% |
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NLRP3 Inflammasome Inhibitor I 是一种能够合成格列本脲的中间物,对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用,在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积,且对代谢无影响。 | ||||
T2845 | Imperatorin
欧前胡素
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482-44-0 | 98.07% |
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Imperatorin 是NO synthesis和BChE的抑制剂,IC50分别为 9.2 μmol和 31.4 μmol。它也是TRPV1的微弱激动剂,EC50为 12.6±3.2 μM。 | ||||
T5838 | L-Canavanine sulfate
L-刀豆氨酸硫酸盐
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2219-31-0 | 98% |
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L-Canavanine sulfate 是一种诱导型 NO 合酶的选择性抑制剂。 | ||||
T7682 | Asymmetric dimethylarginine
N5 - [(二甲基氨基)亚氨基甲基] -L-鸟氨酸
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30315-93-6 | 98% |
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Asymmetric dimethylarginine 是内源性一氧化氮合成酶抑制剂,可以作为内皮功能障碍的标志。 | ||||
T7597 | 6-Biopterin
L-生物喋呤
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22150-76-1 | 95.95% |
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6-Biopterin 是一种蝶呤衍生物,是一氧化氮合酶 (NO synthase) 辅因子。 | ||||
T4164 | CY-09
化合物CY09
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1073612-91-5 | 100% |
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CY09 是NLRP3选择性抑制剂。它能够直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合,对 NLRP3 ATP酶的活性产生抑制作用,进而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。 | ||||
T15052 | Dapansutrile
化合物Dapansutrile
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54863-37-5 |
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Dapansutrile 是一种口服有活性的NLRP3 炎性小体选择性抑制剂。它具有抗炎特性,可用于研究缓解疼痛。 |