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NOD

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Nucleotide-binding oligomerization domain proteins (NODs) are modular cytoplasmic proteins implicated in the recognition of peptidoglycan-derived molecules.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T9222 Emlenoflast
化合物Emlenoflast
1995067-59-8 98.19%
TargetMol Chemical Structure Emlenoflast
Emlenoflast (MCC7840) 是一种 NLRP3炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 的选择性抑制剂(IC50<100 nM)。它可用于研究炎性疾病。
T16159 Muramyl dipeptide
佐剂肽
53678-77-6 100%
TargetMol Chemical Structure Muramyl dipeptide
Muramyl dipeptide (MDP) 是合成的免疫反应肽,由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。它通过MAPK 途径上调 Runx2 基因表达,直接促进成骨细胞分化,通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。它是通过Runx2诱导骨形成的诱导因子,也是NLRP1激动剂...
T9222L Emlenoflast sodium
化合物Emlenoflast钠盐
2380032-29-9 98%
TargetMol Chemical Structure Emlenoflast sodium
Emlenoflast sodium (MCC7840 sodium)是磺酰脲类化合物,是一种选择性NLRP3炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 的抑制剂,对NLRP3炎症小体的IC50值小于 100 nM, 可用于炎性疾病的研究。
T6591 Nodinitib-1
化合物ML130
799264-47-4 99.98%
TargetMol Chemical Structure Nodinitib-1
Nodinitib-1 (CID-1088438) 是 NOD1抑制剂(IC50:0.56 μM)。
T9572 BMS986299
化合物BMS986299
2242952-69-6 99.93%
TargetMol Chemical Structure BMS986299
BMS986299 是 NLRP3 的调节剂,EC50 为 1.28 μM,可用于 NLRP3 信号转导研究和相关疾病的治疗。
T61786 Selnoflast
塞诺司特
2260969-36-4 99.82%
TargetMol Chemical Structure Selnoflast
Selnoflast (example 6) 是 NLRP3的抑制剂。
T4217 INF39
化合物INF39
866028-26-4 99.67%
TargetMol Chemical Structure INF39
INF39 是无细胞毒性的NLRP3不可逆抑制剂。
T13375 YQ128
化合物YQ128
2454246-18-3 99.67%
TargetMol Chemical Structure YQ128
YQ128 是选择性 NLRP3 炎性体抑制剂(IC50:0.30 µM)。它能显著的、选择性抑制 IL-1β的产生,但不影响 TNF-α 的产生。它能够透过血脑屏障到达中枢神经系统。它具有抗炎作用。
T61392 NLRP3-IN-10
化合物NLRP3-IN-10
2641826-39-1 99.63%
TargetMol Chemical Structure NLRP3-IN-10
NLRP3-IN-10 (ZVN26391) 是强效的 NLRP3 抑制剂,抑制 IL-1β 释放的 IC50 为 251.1 nM。NLRP3-IN-10 通过减弱 ASC 斑点形成来抑制 NLRP3炎症小体激活。
TQ0165 Arglabin
阿格拉宾
84692-91-1 99.62%
TargetMol Chemical Structure Arglabin
Arglabin ((+)-Arglabin) 是从青蒿中分离出的一种天然产物,是一种 NLRP3 炎性体抑制剂,具有抗动脉粥样硬化和抗癌作用。
TN1273 7,4'-Dihydroxyflavone
7,4'-二羟基黄酮
2196-14-7 99.6%
TargetMol Chemical Structure 7,4'-Dihydroxyflavone
7,4'-Dihydroxyflavone (4',7-Dihydroxyflavone) 是从甘草中分离的类黄酮,是 eotaxin/CCL11抑制剂,抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。它通过调节 NF-κB、STAT6 和 HDAC2,抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。
T3092 Nigericin sodium salt
尼日利亚菌素钠盐
28643-80-3 99.52%
TargetMol Chemical Structure Nigericin sodium salt
Nigericin sodium salt 属于抗生素,是一种 NLRP3 激活剂,也是一种阳离子离子载体。Nigericin sodium 可以触发 NALP3 炎性体的激活,可抑制高尔基体功能并抑制革兰氏阳性菌的生长。
T2845 Imperatorin
欧前胡素
482-44-0 99.49%
TargetMol Chemical Structure Imperatorin
Imperatorin (8-Isopentenyloxypsoralene) 是NO synthesis 和BChE 的抑制剂,IC50分别为 9.2 μmol 和 31.4 μmol。它也是TRPV1的微弱激动剂,EC50为 12.6±3.2 μM。
T3587 NOD-IN-1
化合物NOD-IN-1
132819-92-2 99.43%
TargetMol Chemical Structure NOD-IN-1
NOD-IN-1 (Compound 4) 是核苷酸结合寡聚化结构域样受体 NOD1(IC50:5.74 μM)和 NOD2 (IC50:6.45 μM)的抑制剂。
T79906 ADS032
化合物 ADS032
2757333-37-0 99.33%
TargetMol Chemical Structure ADS032
ADS032 (BT-032)是一种 NLRP1和 NLRP3 抑制剂,具有抗炎活性,抑制 NLRP1和NLRP3 的激活,抑制 Nigericin 引起的IL-1β产生,可用于研究呼吸道炎症或感染。
T38361 GSK717
化合物GSK717
1595278-21-9 99.01%
TargetMol Chemical Structure GSK717
GSK717 是 NOD2(核苷酸结合寡聚结构域 2) 的选择性抑制剂。它抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导,抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 (IC50为 400 nM)。
T0122 Bergenin
岩白菜素
477-90-7 99.01%
TargetMol Chemical Structure Bergenin
Bergenin (Bengenin) 是一种在许多药用植物中发现的多酚,有细胞保护和抗氧化作用。它还具有广泛的保肝、抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗真菌以及免疫调节作用。
T3230 NLRP3-IN-2
4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺
16673-34-0 98.98%
TargetMol Chemical Structure NLRP3-IN-2
NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物,对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用,在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积,且对代谢无影响。
T73018 NLRP3-IN-13
NLRP3 抑制剂 13
1704638-35-6 98.82%
TargetMol Chemical Structure NLRP3-IN-13
NLRP3-IN-13 是一种选择性 NLRP3 抑制剂,抑制 NLRP3 相关的炎症。NLRP3-IN-13可用于研究神经系统疾病和炎症。
T27841 Lobeglitazone Sulfate
洛贝格列酮硫酸盐
763108-62-9 98.69%
TargetMol Chemical Structure Lobeglitazone Sulfate
Lobeglitazone Sulfate(CKD-501 Sulfate) 是一种新型噻唑烷二酮,具有抗炎活性,抑制LPS诱导的NLRP3炎症小体活化和肝脏炎症,可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。
Emlenoflast
T9222
Emlenoflast (MCC7840) 是一种 NLRP3炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 的选择性抑制剂(IC50<100 nM)。它可用于研究炎性疾病。
Muramyl dipeptide
T16159
Muramyl dipeptide (MDP) 是合成的免疫反应肽,由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。它通过MAPK 途径上调 Runx2 基因表达,直接促进成骨细胞分化,通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。它是通过Runx2诱导骨形成的诱导因子,也是NLRP1激动剂...
Emlenoflast sodium
T9222L
Emlenoflast sodium (MCC7840 sodium)是磺酰脲类化合物,是一种选择性NLRP3炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 的抑制剂,对NLRP3炎症小体的IC50值小于 100 nM, 可用于炎性疾病的研究。
Nodinitib-1
T6591
Nodinitib-1 (CID-1088438) 是 NOD1抑制剂(IC50:0.56 μM)。
BMS986299
T9572
BMS986299 是 NLRP3 的调节剂,EC50 为 1.28 μM,可用于 NLRP3 信号转导研究和相关疾病的治疗。
Selnoflast
T61786
Selnoflast (example 6) 是 NLRP3的抑制剂。
INF39
T4217
INF39 是无细胞毒性的NLRP3不可逆抑制剂。
YQ128
T13375
YQ128 是选择性 NLRP3 炎性体抑制剂(IC50:0.30 µM)。它能显著的、选择性抑制 IL-1β的产生,但不影响 TNF-α 的产生。它能够透过血脑屏障到达中枢神经系统。它具有抗炎作用。
NLRP3-IN-10
T61392
NLRP3-IN-10 (ZVN26391) 是强效的 NLRP3 抑制剂,抑制 IL-1β 释放的 IC50 为 251.1 nM。NLRP3-IN-10 通过减弱 ASC 斑点形成来抑制 NLRP3炎症小体激活。
Arglabin
TQ0165
Arglabin ((+)-Arglabin) 是从青蒿中分离出的一种天然产物,是一种 NLRP3 炎性体抑制剂,具有抗动脉粥样硬化和抗癌作用。
7,4'-Dihydroxyflavone
TN1273
7,4'-Dihydroxyflavone (4',7-Dihydroxyflavone) 是从甘草中分离的类黄酮,是 eotaxin/CCL11抑制剂,抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。它通过调节 NF-κB、STAT6 和 HDAC2,抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。
Nigericin sodium salt
T3092
Nigericin sodium salt 属于抗生素,是一种 NLRP3 激活剂,也是一种阳离子离子载体。Nigericin sodium 可以触发 NALP3 炎性体的激活,可抑制高尔基体功能并抑制革兰氏阳性菌的生长。
Imperatorin
T2845
Imperatorin (8-Isopentenyloxypsoralene) 是NO synthesis 和BChE 的抑制剂,IC50分别为 9.2 μmol 和 31.4 μmol。它也是TRPV1的微弱激动剂,EC50为 12.6±3.2 μM。
NOD-IN-1
T3587
NOD-IN-1 (Compound 4) 是核苷酸结合寡聚化结构域样受体 NOD1(IC50:5.74 μM)和 NOD2 (IC50:6.45 μM)的抑制剂。
ADS032
T79906
ADS032 (BT-032)是一种 NLRP1和 NLRP3 抑制剂,具有抗炎活性,抑制 NLRP1和NLRP3 的激活,抑制 Nigericin 引起的IL-1β产生,可用于研究呼吸道炎症或感染。
GSK717
T38361
GSK717 是 NOD2(核苷酸结合寡聚结构域 2) 的选择性抑制剂。它抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导,抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 (IC50为 400 nM)。
Bergenin
T0122
Bergenin (Bengenin) 是一种在许多药用植物中发现的多酚,有细胞保护和抗氧化作用。它还具有广泛的保肝、抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗真菌以及免疫调节作用。
NLRP3-IN-2
T3230
NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物,对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用,在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积,且对代谢无影响。
NLRP3-IN-13
T73018
NLRP3-IN-13 是一种选择性 NLRP3 抑制剂,抑制 NLRP3 相关的炎症。NLRP3-IN-13可用于研究神经系统疾病和炎症。
Lobeglitazone Sulfate
T27841
Lobeglitazone Sulfate(CKD-501 Sulfate) 是一种新型噻唑烷二酮,具有抗炎活性,抑制LPS诱导的NLRP3炎症小体活化和肝脏炎症,可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。
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