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MRP

MRP

Multidrug resistance proteins (MRPs) are members of the C family of a group of proteins named ATP-binding cassette (ABC) transporters. These ABC transporters together form the largest branch of proteins within the human body. The MRP family comprises of 13 members, of which MRP1 to MRP9 are the major transporters indicated to cause multidrug resistance in tumor cells by extruding anticancer drugs out of the cell.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T0707L Cyclophosphamide
环磷酰胺
50-18-0 98%
Cyclophosphamide 是一种烷化剂,具有抗肿瘤及免疫抑制活性,用于治疗多种癌症。
T1605 Enalapril
依那普利
75847-73-3 98%
Enalapril 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。
T0924 Benzocaine
苯佐卡因
94-09-7 98%
Benzocaine作用电压门控Na+通道的共同受体,+30 mV 下的IC50为0.8 mM。
T4A2399 Cinobufotalin
华蟾毒它灵
1108-68-5 98%
Cinobufotalin 是一种从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的强心类固醇或丁二烯内酯。它已被用作强心药,利尿药和止血药,也是潜在的抗肺癌药物。
T0760 Cholesterol
胆固醇
57-88-5 98%
Cholesterol 是哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是内源性雌激素相关受体 α 激动剂。
T1434 Clarithromycin
克拉霉素
81103-11-9 98%
Clarithromycin 具有广谱的抗菌活性。它抑制CYP3A4催化的三唑仑 α-羟基化,IC50(Ki) 值为 56 (43) μM。它抑制 HERG 钾电流。它可削弱连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路影响自噬流 。
T1050 Prazosin hydrochloride
哌唑嗪盐酸盐
19237-84-4 98%
Prazosin hydrochloride 是一种选择性肾上腺素能 α-1 拮抗剂,可降低外周阻力并放松血管平滑肌。 它可用于研究高血压和酒精使用障碍。 它是一种合成哌嗪衍生物,具有降压抗肾上腺素能特性。它抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3,IC50分别为 1.8 和 13 μM 。
T0706 Lisinopril dihydrate
赖诺普利二水合物
83915-83-7 98%
Lisinopri dihydrate 是一种血管紧张素转化酶抑制剂。Lisinopri dihydrate能够作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
T1484L Perindopril erbumine
培哚普利叔丁胺
107133-36-8 98%
Perindopril erbumine 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。
T0866 Propafenone
普罗帕酮
54063-53-5 98%
Propafenone 是钠通道阻滞剂,它对 β 受体具有高亲和力 (IC50=32 nM)。它能够阻断瞬时外向钾电流 (Ito) (IC50: 4.9 nM) 和持续延迟整流器K+电流 (Isus) (IC50: 8.6 nM) ,具有抗心律失常的作用。它能够诱导线粒体功能障碍及诱导细胞凋亡,从而抑制食管癌增殖。
T0839 Ketoprofen
酮洛芬
22071-15-4 98%
Ketoprofen 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制COX的活性,在人血单核细胞中,对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。
T0450 Fluoxetine
氟西汀
54910-89-3 98%
Fluoxetine 是一个高度特异性的血清素摄取抑制剂,是选择性 5-羟色胺再吸收抑制剂,可用作抗抑郁药。
T0291 Flurbiprofen
氟比洛芬
5104-49-4 98%
Flurbiprofen 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂,可研究结肠癌。
T9944 3-(9-Chloro-3-methyl-4-oxoisoxazolo[4,3-c]quinolin-5(4H)-yl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzeneacetamide
化合物T9944
246238-55-1 98%
LY402913是一种选择性的multidrug resistance protein (MRP1)抑制剂。
T0791 Reserpine
利血平
50-55-5 98%
Reserpine 是一种从催吐萝芙木的根中发现的生物碱。它抑制去甲肾上腺素吸收到储存囊泡中,导致中枢和外周轴突末端的儿茶酚胺和血清素耗尽。它可作为抗高血压药和抗精神病药以及研究工具。
T8596 Ceefourin 1
化合物Ceefourin 1
315702-40-0 98%
Ceefourin 1 是一种具有高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。它能够抑制多种 MRP4 底物的转运,但对其他 ABC 转运蛋白无影响。它是苯并噻唑,常作为高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。
T1571 Estriol
雌三醇
50-27-1 98%
Estriol 是G蛋白偶联雌激素受体拮抗剂,能够作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。
T0707 Cyclophosphamide hydrate
环磷酰胺水合物
6055-19-2 98%
Cyclophosphamide monohydrate 是一种烷化剂,具有抗肿瘤及免疫抑制活性,用于治疗多种癌症。
T1130 Gramicidin
短杆菌肽
1405-97-6 98%
Gramicidin 是一种抗菌肽。它通过组装成膜中的通道,增加其对阳离子的渗透性。
T27954 LY-402913
化合物LY-402913
334970-65-9 98%
LY-402913 是一种选择性多药耐药蛋白 (MRP1) 抑制剂。
Cyclophosphamide
T0707L
Cyclophosphamide 是一种烷化剂,具有抗肿瘤及免疫抑制活性,用于治疗多种癌症。
Enalapril
T1605
Enalapril 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。
Benzocaine
T0924
Benzocaine作用电压门控Na+通道的共同受体,+30 mV 下的IC50为0.8 mM。
Cinobufotalin
T4A2399
Cinobufotalin 是一种从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的强心类固醇或丁二烯内酯。它已被用作强心药,利尿药和止血药,也是潜在的抗肺癌药物。
Cholesterol
T0760
Cholesterol 是哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是内源性雌激素相关受体 α 激动剂。
Clarithromycin
T1434
Clarithromycin 具有广谱的抗菌活性。它抑制CYP3A4催化的三唑仑 α-羟基化,IC50(Ki) 值为 56 (43) μM。它抑制 HERG 钾电流。它可削弱连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路影响自噬流 。
Prazosin hydrochloride
T1050
Prazosin hydrochloride 是一种选择性肾上腺素能 α-1 拮抗剂,可降低外周阻力并放松血管平滑肌。 它可用于研究高血压和酒精使用障碍。 它是一种合成哌嗪衍生物,具有降压抗肾上腺素能特性。它抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3,IC50分别为 1.8 和 13 μM 。
Lisinopril dihydrate
T0706
Lisinopri dihydrate 是一种血管紧张素转化酶抑制剂。Lisinopri dihydrate能够作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
Perindopril erbumine
T1484L
Perindopril erbumine 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。
Propafenone
T0866
Propafenone 是钠通道阻滞剂,它对 β 受体具有高亲和力 (IC50=32 nM)。它能够阻断瞬时外向钾电流 (Ito) (IC50: 4.9 nM) 和持续延迟整流器K+电流 (Isus) (IC50: 8.6 nM) ,具有抗心律失常的作用。它能够诱导线粒体功能障碍及诱导细胞凋亡,从而抑制食管癌增殖。
Ketoprofen
T0839
Ketoprofen 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制COX的活性,在人血单核细胞中,对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。
Fluoxetine
T0450
Fluoxetine 是一个高度特异性的血清素摄取抑制剂,是选择性 5-羟色胺再吸收抑制剂,可用作抗抑郁药。
Flurbiprofen
T0291
Flurbiprofen 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂,可研究结肠癌。
3-(9-Chloro-3-methyl-4-oxoisoxazolo[4,3-c]quinolin-5(4H)-yl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzeneacetamide
T9944
LY402913是一种选择性的multidrug resistance protein (MRP1)抑制剂。
Reserpine
T0791
Reserpine 是一种从催吐萝芙木的根中发现的生物碱。它抑制去甲肾上腺素吸收到储存囊泡中,导致中枢和外周轴突末端的儿茶酚胺和血清素耗尽。它可作为抗高血压药和抗精神病药以及研究工具。
Ceefourin 1
T8596
Ceefourin 1 是一种具有高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。它能够抑制多种 MRP4 底物的转运,但对其他 ABC 转运蛋白无影响。它是苯并噻唑,常作为高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。
Estriol
T1571
Estriol 是G蛋白偶联雌激素受体拮抗剂,能够作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。
Cyclophosphamide hydrate
T0707
Cyclophosphamide monohydrate 是一种烷化剂,具有抗肿瘤及免疫抑制活性,用于治疗多种癌症。
Gramicidin
T1130
Gramicidin 是一种抗菌肽。它通过组装成膜中的通道,增加其对阳离子的渗透性。
LY-402913
T27954
LY-402913 是一种选择性多药耐药蛋白 (MRP1) 抑制剂。
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