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MRP

MRP

Multidrug resistance proteins (MRPs) are members of the C family of a group of proteins named ATP-binding cassette (ABC) transporters. These ABC transporters together form the largest branch of proteins within the human body. The MRP family comprises of 13 members, of which MRP1 to MRP9 are the major transporters indicated to cause multidrug resistance in tumor cells by extruding anticancer drugs out of the cell.
TargetMol
1 2
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1018 Prednisone
强的松
53-03-2 99.69%
TargetMol Chemical Structure Prednisone
Prednisone (Dehydrocortisone) 是一种皮质类固醇试剂,有免疫抑制作用。
TN2219 Sophoraisoflavone A
砂生槐异黄酮 A
117204-81-6 98%
TargetMol Chemical Structure Sophoraisoflavone A
Sophoraisoflavone A is a potential MRP inhibitor; it is also an inhibitor of germ tube growth in the AM fungus Gigaspora margarita, it strongly inhibited germ tu...
T0924 Benzocaine
苯佐卡因
94-09-7 99.97%
TargetMol Chemical Structure Benzocaine
Benzocaine 作用电压门控 Na+通道的共同受体,+30 mV 下的 IC50为0.8 mM。
T4A2399 Cinobufotalin
华蟾毒它灵
1108-68-5 99.94%
TargetMol Chemical Structure Cinobufotalin
Cinobufotalin 是一种从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的强心类固醇或丁二烯内酯。它已被用作强心药,利尿药和止血药,也是潜在的抗肺癌药物。
T0760 Cholesterol
胆固醇
57-88-5 99.94%
TargetMol Chemical Structure Cholesterol
Cholesterol (Cholesteryl alcohol) 属于天然产物,是哺乳动物中的主要固醇,是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 的激动剂。Cholesterol 广泛存在于动物的细胞膜,也是合成几种重要荷尔蒙及胆酸的材料。
T1434 Clarithromycin
克拉霉素
81103-11-9 99.89%
TargetMol Chemical Structure Clarithromycin
Clarithromycin (A-56268) 具有广谱的抗菌活性。它抑制 CYP3A4催化的三唑仑 α-羟基化,IC50(Ki) 值为 56 (43) μM。它抑制 HERG 钾电流。它可削弱连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路影响自噬流 。
T1050 Prazosin hydrochloride
哌唑嗪盐酸盐
19237-84-4 99.87%
TargetMol Chemical Structure Prazosin hydrochloride
Prazosin hydrochloride (Vasoflex) 是一种选择性肾上腺素能 α-1 拮抗剂,可降低外周阻力并放松血管平滑肌。 它可用于研究高血压和酒精使用障碍。 它是一种合成哌嗪衍生物,具有降压抗肾上腺素能特性。它抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3,IC50分别为 1.8 和 13 μM ...
T0706 Lisinopril dihydrate
赖诺普利二水合物
83915-83-7 99.87%
TargetMol Chemical Structure Lisinopril dihydrate
Lisinopril dihydrate (MK-521) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂。Lisinopri dihydrate 能够作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
T1484L Perindopril erbumine
培哚普利叔丁胺
107133-36-8 99.8%
TargetMol Chemical Structure Perindopril erbumine
Perindopril erbumine (S9490-3) 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。
TN1863 Licoisoflavone A
甘草异黄酮 A
66056-19-7 99.71%
TargetMol Chemical Structure Licoisoflavone A
Licoisoflavone A (Phaseoluteone) 是一种 MRP 抑制剂,可抑制脂质过氧化,IC50 为 7.2 μM。
T0866 Propafenone
普罗帕酮
54063-53-5 99.69%
TargetMol Chemical Structure Propafenone
Propafenone (Propafenonum) 是钠通道阻滞剂,它对 β 受体具有高亲和力 (IC50=32 nM)。它能够阻断瞬时外向钾电流 (Ito) (IC50: 4.9 nM) 和持续延迟整流器K+电流 (Isus) (IC50: 8.6 nM) ,具有抗心律失常的作用。它能够诱导线粒体功能障碍及诱导细胞凋...
T0450 Fluoxetine
氟西汀
54910-89-3 99.65%
TargetMol Chemical Structure Fluoxetine
Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂,是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。
T0707 Cyclophosphamide hydrate
环磷酰胺水合物
6055-19-2 99.65%
TargetMol Chemical Structure Cyclophosphamide hydrate
Cyclophosphamide hydrate 是一种 DNA 烷化剂,一种 DNA 合成抑制剂。Cyclophosphamide hydrate 具有抗肿瘤活性、免疫抑制活性等。
T9944 3-(9-Chloro-3-methyl-4-oxoisoxazolo[4,3-c]quinolin-5(4H)-yl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzeneacetamide
化合物T9944
246238-55-1 99.62%
TargetMol Chemical Structure 3-(9-Chloro-3-methyl-4-oxoisoxazolo[4,3-c]quinolin-5(4H)-yl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzeneacetamide
3-(9-Chloro-3-methyl-4-oxoisoxazolo[4,3-c]quinolin-5(4H)-yl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzeneacetamide inhibits multidrug resistance protein (MRP1).
T0791 Reserpine
利血平
50-55-5 99.6%
TargetMol Chemical Structure Reserpine
Reserpine (Serpalan) 是一种从催吐萝芙木的根中发现的生物碱。它抑制去甲肾上腺素吸收到储存囊泡中,导致中枢和外周轴突末端的儿茶酚胺和血清素耗尽。它可作为抗高血压药和抗精神病药以及研究工具。
T1484 Perindoprilat
培哚普利
95153-31-4 99.48%
TargetMol Chemical Structure Perindoprilat
Perindoprilat (Perindoprilate) 是一种血管紧张素转换酶抑制剂。
T1605 Enalapril
依那普利
75847-73-3 99.47%
TargetMol Chemical Structure Enalapril
Enalapril 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。
T8596 Ceefourin 1
化合物Ceefourin 1
315702-40-0 98.4%
TargetMol Chemical Structure Ceefourin 1
Ceefourin 1 是一种具有高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。它能够抑制多种 MRP4 底物的转运,但对其他 ABC 转运蛋白无影响。它是苯并噻唑,常作为高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。
T0707L Cyclophosphamide
环磷酰胺
50-18-0 98.26%
TargetMol Chemical Structure Cyclophosphamide
Cyclophosphamide 是一种烷化剂,具有抗肿瘤及免疫抑制活性,用于治疗多种癌症。
T0291 Flurbiprofen
氟比洛芬
5104-49-4 98%
TargetMol Chemical Structure Flurbiprofen
Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂,可研究结肠癌。
Prednisone
T1018
Prednisone (Dehydrocortisone) 是一种皮质类固醇试剂,有免疫抑制作用。
Sophoraisoflavone A
TN2219
Sophoraisoflavone A is a potential MRP inhibitor; it is also an inhibitor of germ tube growth in the AM fungus Gigaspora margarita, it strongly inhibited germ tu...
Benzocaine
T0924
Benzocaine 作用电压门控 Na+通道的共同受体,+30 mV 下的 IC50为0.8 mM。
Cinobufotalin
T4A2399
Cinobufotalin 是一种从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的强心类固醇或丁二烯内酯。它已被用作强心药,利尿药和止血药,也是潜在的抗肺癌药物。
Cholesterol
T0760
Cholesterol (Cholesteryl alcohol) 属于天然产物,是哺乳动物中的主要固醇,是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 的激动剂。Cholesterol 广泛存在于动物的细胞膜,也是合成几种重要荷尔蒙及胆酸的材料。
Clarithromycin
T1434
Clarithromycin (A-56268) 具有广谱的抗菌活性。它抑制 CYP3A4催化的三唑仑 α-羟基化,IC50(Ki) 值为 56 (43) μM。它抑制 HERG 钾电流。它可削弱连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路影响自噬流 。
Prazosin hydrochloride
T1050
Prazosin hydrochloride (Vasoflex) 是一种选择性肾上腺素能 α-1 拮抗剂,可降低外周阻力并放松血管平滑肌。 它可用于研究高血压和酒精使用障碍。 它是一种合成哌嗪衍生物,具有降压抗肾上腺素能特性。它抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3,IC50分别为 1.8 和 13 μM ...
Lisinopril dihydrate
T0706
Lisinopril dihydrate (MK-521) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂。Lisinopri dihydrate 能够作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
Perindopril erbumine
T1484L
Perindopril erbumine (S9490-3) 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。
Licoisoflavone A
TN1863
Licoisoflavone A (Phaseoluteone) 是一种 MRP 抑制剂,可抑制脂质过氧化,IC50 为 7.2 μM。
Propafenone
T0866
Propafenone (Propafenonum) 是钠通道阻滞剂,它对 β 受体具有高亲和力 (IC50=32 nM)。它能够阻断瞬时外向钾电流 (Ito) (IC50: 4.9 nM) 和持续延迟整流器K+电流 (Isus) (IC50: 8.6 nM) ,具有抗心律失常的作用。它能够诱导线粒体功能障碍及诱导细胞凋...
Fluoxetine
T0450
Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂,是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。
Cyclophosphamide hydrate
T0707
Cyclophosphamide hydrate 是一种 DNA 烷化剂,一种 DNA 合成抑制剂。Cyclophosphamide hydrate 具有抗肿瘤活性、免疫抑制活性等。
3-(9-Chloro-3-methyl-4-oxoisoxazolo[4,3-c]quinolin-5(4H)-yl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzeneacetamide
T9944
3-(9-Chloro-3-methyl-4-oxoisoxazolo[4,3-c]quinolin-5(4H)-yl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzeneacetamide inhibits multidrug resistance protein (MRP1).
Reserpine
T0791
Reserpine (Serpalan) 是一种从催吐萝芙木的根中发现的生物碱。它抑制去甲肾上腺素吸收到储存囊泡中,导致中枢和外周轴突末端的儿茶酚胺和血清素耗尽。它可作为抗高血压药和抗精神病药以及研究工具。
Perindoprilat
T1484
Perindoprilat (Perindoprilate) 是一种血管紧张素转换酶抑制剂。
Enalapril
T1605
Enalapril 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。
Ceefourin 1
T8596
Ceefourin 1 是一种具有高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。它能够抑制多种 MRP4 底物的转运,但对其他 ABC 转运蛋白无影响。它是苯并噻唑,常作为高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。
Cyclophosphamide
T0707L
Cyclophosphamide 是一种烷化剂,具有抗肿瘤及免疫抑制活性,用于治疗多种癌症。
Flurbiprofen
T0291
Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂,可研究结肠癌。
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