首页 工具
登录
CSF-1R

CSF-1R

Colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R), also known as macrophage colony-stimulating factor receptor (M-CSFR), and CD115 (Cluster of Differentiation 115), is a cell-surface protein encoded, in humans, by the CSF1R gene (known also as c-FMS). It is a receptor for a cytokine called colony stimulating factor 1.The encoded protein is a single pass type I membrane protein and acts as the receptor for colony stimulating factor 1, a cytokine which controls the production, differentiation, and function of macrophages. This receptor mediates most, if not all, of the biological effects of this cytokine. Ligand binding activates CSF1R through a process of oligomerization and trans-phosphorylation. The encoded protein is a tyrosine kinase transmembrane receptor and member of the CSF1/PDGF receptor family of tyrosine-protein kinases.
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T7100 PLX5622
化合物PLX-5622
1303420-67-8 99.89%
PLX-5622 是一种选择性的、高效的、能透过血脑屏障的、口服具有活性的CSF1R抑制剂 (IC50= 0.016 µM;Ki= 5.9 nM),具有较好的药理学特性,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。
T6119 Sotuletinib
化合物BLZ945
953769-46-5 99.82%
BLZ945 是一种选择性的、有效的、脑渗透性的CSF-1R (c-Fms)抑制剂 (IC50:1 nM),选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。
T2624 OSI-930
噻尔非尼
728033-96-3 99.76%
OSI-930 是Kit,KDR和CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂,IC50分别为 80 nM,9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性,靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制Flt-1,c-Raf和Lck,并且对PDGFRα/β,Flt-3和Abl具有较弱的抑制活性。
T1667 Tandutinib
坦度替尼
387867-13-2 99.74%
Tandutinib 是一种选择性FLT3抑制剂,其IC50为 0.22 μM。它还抑制c-Kit和PDGFR,其IC50分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。它可穿透血脑屏障,用于急性骨髓性白血病。
TQ0015 PRN1371
化合物PRN1371
1802929-43-6 99.72%
PRN1371 是一种高效的、选择性的FGFR1-4和CSF1R抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4 和 CSF1R 的IC50值分别为 0.6,1.3,4.1,19.3 和 8.1 nM。
T15199 Edicotinib
化合物Edicotinib
1142363-52-7 99.69%
Edicotinib 是能够透过血脑屏障的、口服具有活性的、选择性的CSF-1R抑制剂 (IC50:3.2 nM)。它对 KIT (IC50:20 nM) 和 FLT3 (IC50:190 nM) 的抑制作用较小。它抑制小胶质细胞的扩张,减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。它可用于研究阿尔茨海默病和类风湿性关节炎。
T2115 Pexidartinib
化合物Pexidartinib
1029044-16-3 99.66%
Pexidartinib 是具有口服活性的选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 和c-Kit抑制剂,IC50值分别为 20 和 10 nM。它可诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。
T4376 Nampt-IN-1
化合物Nampt-IN-1
1698878-14-6 99.4%
Nampt-IN-1 是选择性的NAMPT抑制剂,能够抑制纯化的 NAMPT,IC50=3.1 nM。
T4315 Ki20227
化合物Ki20227
623142-96-1 99.37%
Ki20227 是一种高效的、口服具有活性的、选择性的CSF1R(c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2,c-Kit和PDGFRβ的IC50分别为 2 nM,12 nM,451 nM 和 217 nM。它可以阻止破骨细胞分化和溶骨性破坏。
T2514 Linifanib
化合物Linifanib
796967-16-3 99.29%
Linifanib 是一种高效口服的VEGFR和PDGFR家族多靶点抑制剂,具有显著的抗肿瘤活性。它对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。它是特异性 miR-10b 抑制剂,阻断miR-10b的生物合成。
T10652 Vimseltinib
化合物DCC-3014
1628606-05-2 98.98%
DCC-3014 是 c-FMS(CSF-IR) 和 c-Kit 抑制剂,IC50值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM,摘自专利 WO2014145025A2 的化合物 Example 10。
T14380 AZD7507
化合物CS-2850
1041852-85-0 98.01%
AZD7507 是口服具有活力的CSF-1R抑制剂,具有抗肿瘤作用。
T35333 ARRY-382
化合物ARRY-382
1313407-95-2 98%
ARRY-382 是一种高度选择性的 CSF-1R 口服抑制剂,IC50 为 9 nM。
T10647 C-Fms-IN-8
化合物 T10647
1255303-58-2 98%
c-Fms-IN-8 is a colony-stimulating factor-1 receptor (CSF-1R, c-FMS) Type II inhibitor (IC50: 9.1 nM). It is compound 4a in the reference.
T11390 GENZ-882706
化合物 T11390
2070864-35-4 98%
GENZ-882706 is a potent colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) Inhibitor.
PLX5622
T7100
PLX-5622 是一种选择性的、高效的、能透过血脑屏障的、口服具有活性的CSF1R抑制剂 (IC50= 0.016 µM;Ki= 5.9 nM),具有较好的药理学特性,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。
Sotuletinib
T6119
BLZ945 是一种选择性的、有效的、脑渗透性的CSF-1R (c-Fms)抑制剂 (IC50:1 nM),选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。
OSI-930
T2624
OSI-930 是Kit,KDR和CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂,IC50分别为 80 nM,9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性,靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制Flt-1,c-Raf和Lck,并且对PDGFRα/β,Flt-3和Abl具有较弱的抑制活性。
Tandutinib
T1667
Tandutinib 是一种选择性FLT3抑制剂,其IC50为 0.22 μM。它还抑制c-Kit和PDGFR,其IC50分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。它可穿透血脑屏障,用于急性骨髓性白血病。
PRN1371
TQ0015
PRN1371 是一种高效的、选择性的FGFR1-4和CSF1R抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4 和 CSF1R 的IC50值分别为 0.6,1.3,4.1,19.3 和 8.1 nM。
Edicotinib
T15199
Edicotinib 是能够透过血脑屏障的、口服具有活性的、选择性的CSF-1R抑制剂 (IC50:3.2 nM)。它对 KIT (IC50:20 nM) 和 FLT3 (IC50:190 nM) 的抑制作用较小。它抑制小胶质细胞的扩张,减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。它可用于研究阿尔茨海默病和类风湿性关节炎。
Pexidartinib
T2115
Pexidartinib 是具有口服活性的选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 和c-Kit抑制剂,IC50值分别为 20 和 10 nM。它可诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。
Nampt-IN-1
T4376
Nampt-IN-1 是选择性的NAMPT抑制剂,能够抑制纯化的 NAMPT,IC50=3.1 nM。
Ki20227
T4315
Ki20227 是一种高效的、口服具有活性的、选择性的CSF1R(c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2,c-Kit和PDGFRβ的IC50分别为 2 nM,12 nM,451 nM 和 217 nM。它可以阻止破骨细胞分化和溶骨性破坏。
Linifanib
T2514
Linifanib 是一种高效口服的VEGFR和PDGFR家族多靶点抑制剂,具有显著的抗肿瘤活性。它对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。它是特异性 miR-10b 抑制剂,阻断miR-10b的生物合成。
Vimseltinib
T10652
DCC-3014 是 c-FMS(CSF-IR) 和 c-Kit 抑制剂,IC50值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM,摘自专利 WO2014145025A2 的化合物 Example 10。
AZD7507
T14380
AZD7507 是口服具有活力的CSF-1R抑制剂,具有抗肿瘤作用。
ARRY-382
T35333
ARRY-382 是一种高度选择性的 CSF-1R 口服抑制剂,IC50 为 9 nM。
c-Fms-IN-8
T10647
c-Fms-IN-8 is a colony-stimulating factor-1 receptor (CSF-1R, c-FMS) Type II inhibitor (IC50: 9.1 nM). It is compound 4a in the reference.
GENZ-882706
T11390
GENZ-882706 is a potent colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) Inhibitor.