Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T7100 | PLX5622
化合物PLX-5622
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1303420-67-8 | 99.89% |
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PLX-5622 是一种选择性的、高效的、能透过血脑屏障的、口服具有活性的CSF1R抑制剂 (IC50= 0.016 µM;Ki= 5.9 nM),具有较好的药理学特性,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。 | ||||
T6119 | Sotuletinib
化合物BLZ945
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953769-46-5 | 99.82% |
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BLZ945 是一种选择性的、有效的、脑渗透性的CSF-1R (c-Fms)抑制剂 (IC50:1 nM),选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。 | ||||
T2624 | OSI-930
噻尔非尼
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728033-96-3 | 99.76% |
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OSI-930 是Kit,KDR和CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂,IC50分别为 80 nM,9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性,靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制Flt-1,c-Raf和Lck,并且对PDGFRα/β,Flt-3和Abl具有较弱的抑制活性。 | ||||
T1667 | Tandutinib
坦度替尼
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387867-13-2 | 99.74% |
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Tandutinib 是一种选择性FLT3抑制剂,其IC50为 0.22 μM。它还抑制c-Kit和PDGFR,其IC50分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。它可穿透血脑屏障,用于急性骨髓性白血病。 | ||||
TQ0015 | PRN1371
化合物PRN1371
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1802929-43-6 | 99.72% |
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PRN1371 是一种高效的、选择性的FGFR1-4和CSF1R抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4 和 CSF1R 的IC50值分别为 0.6,1.3,4.1,19.3 和 8.1 nM。 | ||||
T15199 | Edicotinib
化合物Edicotinib
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1142363-52-7 | 99.69% |
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Edicotinib 是能够透过血脑屏障的、口服具有活性的、选择性的CSF-1R抑制剂 (IC50:3.2 nM)。它对 KIT (IC50:20 nM) 和 FLT3 (IC50:190 nM) 的抑制作用较小。它抑制小胶质细胞的扩张,减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。它可用于研究阿尔茨海默病和类风湿性关节炎。 | ||||
T2115 | Pexidartinib
化合物Pexidartinib
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1029044-16-3 | 99.66% |
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Pexidartinib 是具有口服活性的选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 和c-Kit抑制剂,IC50值分别为 20 和 10 nM。它可诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T4376 | Nampt-IN-1
化合物Nampt-IN-1
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1698878-14-6 | 99.4% |
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Nampt-IN-1 是选择性的NAMPT抑制剂,能够抑制纯化的 NAMPT,IC50=3.1 nM。 | ||||
T4315 | Ki20227
化合物Ki20227
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623142-96-1 | 99.37% |
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Ki20227 是一种高效的、口服具有活性的、选择性的CSF1R(c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2,c-Kit和PDGFRβ的IC50分别为 2 nM,12 nM,451 nM 和 217 nM。它可以阻止破骨细胞分化和溶骨性破坏。 | ||||
T2514 | Linifanib
化合物Linifanib
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796967-16-3 | 99.29% |
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Linifanib 是一种高效口服的VEGFR和PDGFR家族多靶点抑制剂,具有显著的抗肿瘤活性。它对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。它是特异性 miR-10b 抑制剂,阻断miR-10b的生物合成。 | ||||
T10652 | Vimseltinib
化合物DCC-3014
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1628606-05-2 | 98.98% |
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DCC-3014 是 c-FMS(CSF-IR) 和 c-Kit 抑制剂,IC50值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM,摘自专利 WO2014145025A2 的化合物 Example 10。 | ||||
T14380 | AZD7507
化合物CS-2850
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1041852-85-0 | 98.01% |
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AZD7507 是口服具有活力的CSF-1R抑制剂,具有抗肿瘤作用。 | ||||
T35333 | ARRY-382
化合物ARRY-382
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1313407-95-2 | 98% |
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ARRY-382 是一种高度选择性的 CSF-1R 口服抑制剂,IC50 为 9 nM。 | ||||
T10647 | C-Fms-IN-8
化合物 T10647
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1255303-58-2 | 98% |
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c-Fms-IN-8 is a colony-stimulating factor-1 receptor (CSF-1R, c-FMS) Type II inhibitor (IC50: 9.1 nM). It is compound 4a in the reference. | ||||
T11390 | GENZ-882706
化合物 T11390
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2070864-35-4 | 98% |
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GENZ-882706 is a potent colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) Inhibitor. |