CSF-1R

Colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R), also known as macrophage colony-stimulating factor receptor (M-CSFR), and CD115 (Cluster of Differentiation 115), is a cell-surface protein encoded, in humans, by the CSF1R gene (known also as c-FMS). It is a receptor for a cytokine called colony stimulating factor 1.The encoded protein is a single pass type I membrane protein and acts as the receptor for colony stimulating factor 1, a cytokine which controls the production, differentiation, and function of macrophages. This receptor mediates most, if not all, of the biological effects of this cytokine. Ligand binding activates CSF1R through a process of oligomerization and trans-phosphorylation. The encoded protein is a tyrosine kinase transmembrane receptor and member of the CSF1/PDGF receptor family of tyrosine-protein kinases.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T7100	PLX5622 化合物PLX-5622	1303420-67-8	99.89%
T7100	PLX-5622 是一种选择性的、高效的、能透过血脑屏障的、口服具有活性的CSF1R抑制剂 (IC50= 0.016 µM;Ki= 5.9 nM)，具有较好的药理学特性，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。
T6119	Sotuletinib 化合物BLZ945	953769-46-5	99.82%
T6119	BLZ945 是一种选择性的、有效的、脑渗透性的CSF-1R (c-Fms)抑制剂 (IC50:1 nM)，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。
T2624	OSI-930 噻尔非尼	728033-96-3	99.76%
T2624	OSI-930 是Kit，KDR和CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂，IC50分别为 80 nM，9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性，靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制Flt-1，c-Raf和Lck，并且对PDGFRα/β，Flt-3和Abl具有较弱的抑制活性。
T1667	Tandutinib 坦度替尼	387867-13-2	99.74%
T1667	Tandutinib 是一种选择性FLT3抑制剂，其IC50为 0.22 μM。它还抑制c-Kit和PDGFR，其IC50分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。它可穿透血脑屏障，用于急性骨髓性白血病。
TQ0015	PRN1371 化合物PRN1371	1802929-43-6	99.72%
TQ0015	PRN1371 是一种高效的、选择性的FGFR1-4和CSF1R抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 和 CSF1R 的IC50值分别为 0.6，1.3，4.1，19.3 和 8.1 nM。
T15199	Edicotinib 化合物Edicotinib	1142363-52-7	99.69%
T15199	Edicotinib 是能够透过血脑屏障的、口服具有活性的、选择性的CSF-1R抑制剂 (IC50:3.2 nM)。它对 KIT (IC50:20 nM) 和 FLT3 (IC50:190 nM) 的抑制作用较小。它抑制小胶质细胞的扩张，减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。它可用于研究阿尔茨海默病和类风湿性关节炎。
T2115	Pexidartinib 化合物Pexidartinib	1029044-16-3	99.66%
T2115	Pexidartinib 是具有口服活性的选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 和c-Kit抑制剂，IC50值分别为 20 和 10 nM。它可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。
T4376	Nampt-IN-1 化合物Nampt-IN-1	1698878-14-6	99.4%
T4376	Nampt-IN-1 是选择性的NAMPT抑制剂，能够抑制纯化的 NAMPT，IC50=3.1 nM。
T4315	Ki20227 化合物Ki20227	623142-96-1	99.37%
T4315	Ki20227 是一种高效的、口服具有活性的、选择性的CSF1R(c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂，对 CSF1R，VEGFR2，c-Kit和PDGFRβ的IC50分别为 2 nM，12 nM，451 nM 和 217 nM。它可以阻止破骨细胞分化和溶骨性破坏。
T2514	Linifanib 化合物Linifanib	796967-16-3	99.29%
T2514	Linifanib 是一种高效口服的VEGFR和PDGFR家族多靶点抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性。它对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。它是特异性 miR-10b 抑制剂，阻断miR-10b的生物合成。
T10652	Vimseltinib 化合物DCC-3014	1628606-05-2	98.98%
T10652	DCC-3014 是 c-FMS(CSF-IR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM，摘自专利 WO2014145025A2 的化合物 Example 10。
T14380	AZD7507 化合物CS-2850	1041852-85-0	98.01%
T14380	AZD7507 是口服具有活力的CSF-1R抑制剂，具有抗肿瘤作用。
T35333	ARRY-382 化合物ARRY-382	1313407-95-2	98%
T35333	ARRY-382 是一种高度选择性的 CSF-1R 口服抑制剂，IC50 为 9 nM。
T10647	C-Fms-IN-8 化合物 T10647	1255303-58-2	98%
T10647	c-Fms-IN-8 is a colony-stimulating factor-1 receptor (CSF-1R, c-FMS) Type II inhibitor (IC50: 9.1 nM). It is compound 4a in the reference.
T11390	GENZ-882706 化合物 T11390	2070864-35-4	98%
T11390	GENZ-882706 is a potent colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) Inhibitor.