Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T11390 | GENZ-882706
化合物 T11390
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2070864-35-4 | 98% |
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GENZ-882706 is a potent colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) Inhibitor. | ||||
T10647 | C-Fms-IN-8
化合物 T10647
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1255303-58-2 | 98% |
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c-Fms-IN-8 is a colony-stimulating factor-1 receptor (CSF-1R, c-FMS) Type II inhibitor (IC50: 9.1 nM). It is compound 4a in the reference. | ||||
T7100 | PLX5622
化合物PLX-5622
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1303420-67-8 | 99.89% |
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PLX5622 是一种选择性的、高效的、能透过血脑屏障的、口服具有活性的 CSF1R 抑制剂 (IC50= 0.016 µM;Ki= 5.9 nM),具有较好的药理学特性,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。 | ||||
T2624 | OSI-930
噻尔非尼
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728033-96-3 | 99.76% |
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OSI-930 是 Kit,KDR 和 CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂,IC50分别为 80 nM,9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性,靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制 Flt-1,c-Raf 和 Lck,并且对 PDGFRα/β,Flt-3和 Abl 具有较弱的抑制活性。 | ||||
TQ0015 | PRN1371
化合物PRN1371
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1802929-43-6 | 99.72% |
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PRN1371 是一种高效的、选择性的FGFR1-4和CSF1R 抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4 和 CSF1R 的IC50值分别为 0.6,1.3,4.1,19.3 和 8.1 nM。 | ||||
T2115 | Pexidartinib
化合物Pexidartinib
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1029044-16-3 | 99.66% |
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Pexidartinib (PLX-3397) 是具有口服活性的选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 和c-Kit 抑制剂,IC50值分别为 20 和 10 nM。它可诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T4376 | Nampt-IN-1
化合物Nampt-IN-1
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1698878-14-6 | 99.4% |
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Nampt-IN-1 (LSN3154567) 是选择性的 NAMPT 抑制剂,能够抑制纯化的 NAMPT,IC50=3.1 nM。 | ||||
T10652 | Vimseltinib
化合物DCC-3014
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1628606-05-2 | 98.98% |
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Vimseltinib (DCC-3014) 是 c-FMS(CSF-IR) 和 c-Kit 抑制剂,IC50值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM。 | ||||
T15199 | Edicotinib
化合物Edicotinib
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1142363-52-7 | 98.58% |
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Edicotinib (JNJ-527) 是能够透过血脑屏障的、口服具有活性的、选择性的CSF-1R 抑制剂 (IC50:3.2 nM)。它对 KIT (IC50:20 nM) 和 FLT3 (IC50:190 nM) 的抑制作用较小。它抑制小胶质细胞的扩张,减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。它可用于研究阿尔茨海默病和... | ||||
T14380 | AZD7507
化合物CS-2850
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1041852-85-0 | 98.01% |
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AZD7507 是口服具有活力的CSF-1R 抑制剂,具有抗肿瘤作用。 | ||||
T2514 | Linifanib
化合物Linifanib
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796967-16-3 | 98% |
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Linifanib (AL-39324) 是一种高效口服的VEGFR 和PDGFR 家族多靶点抑制剂,具有显著的抗肿瘤活性。它对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。它是特异性 miR-10b 抑制剂,阻断miR-10b 的生物合成。 | ||||
T6119 | Sotuletinib
化合物BLZ945
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953769-46-5 | 97.43% |
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Sotuletinib (BLZ945) 是一种选择性的、有效的、脑渗透性的CSF-1R (c-Fms)抑制剂 (IC50:1 nM),选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。 | ||||
T64066 | CSF1R-IN-3
化合物CSF1R-IN-3
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2760584-90-3 | 97.31% |
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CSF1R-IN-3是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂,IC50值为2.1nM。CSF1R-IN-3对结直肠癌细胞具有抗增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移,诱导 M2 型巨噬细胞重新编程为 M1 型巨噬细胞,从而表现出抗肿瘤作用和提高免疫力的作用,展现对结直肠癌细胞的活性。 | ||||
T1667 | Tandutinib
坦度替尼
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387867-13-2 |
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Tandutinib (CT53518) 是一种选择性 FLT3抑制剂,其 IC50为 0.22 μM。它还抑制c-Kit 和PDGFR,其IC50分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。它可穿透血脑屏障,用于急性骨髓性白血病。 | ||||
T4315 | Ki20227
化合物Ki20227
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623142-96-1 |
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Ki20227 是一种高效的、口服具有活性的、选择性的CSF1R(c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2,c-Kit 和PDGFRβ的IC50分别为 2 nM,12 nM,451 nM 和 217 nM。它可以阻止破骨细胞分化和溶骨性破坏。 | ||||
T76690 | Mavrilimumab
玛弗利木单抗
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1085337-57-0 | 98% |
Mavrilimumab
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Mavrilimumab (CAM 3001) 是一种单克隆抗体,具有抗病毒活性,对粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 受体的 α 亚基有亲和力,并阻止 GM-CSF 下游细胞内信号传导。GM-CSF 可能与呼吸衰竭和死亡相关的过度活跃炎症反应有关,可用于研究类风湿性关节炎。 | ||||
T77125 | Otilimab
Otilimab单抗
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1638332-55-4 | 98% |
Otilimab
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Otilimab (GSK 3196165) 是一种人源化抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 单克隆抗体。Otilimab 具有抗炎活性,通过阻断 GM-CSF 与其细胞表面受体的相互作用来调节 GM-CSF 的生物学功能,可用于研究治疗重症 COVID-19 肺炎。 | ||||
T35333 | ARRY-382
化合物ARRY-382
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1313407-95-2 | 98% |
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ARRY-382 是一种高度选择性的 CSF-1R 口服抑制剂,IC50 为 9 nM。 |