sars-cov-2 3cl

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16为一种共价 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，抑制 3CLpro 活性，通过与Cys145形成共价键实现其抑制作用。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 0.43 μM，)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 具有潜在的抗病毒活性。

Ensitrelvir (S-217622) 是首个口服有效的、非共价的、非肽的SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，IC50为13 nM。

Bofutrelvir (FB2001) 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究新型冠状病毒肺炎（COVID-19）感染。

Lufotrelvir (PF-07304814) 是用于治疗 COVID-19 的 SARS CoV-2 3CL 蛋白酶的小分子抑制剂，具有广谱的抗 SARS 活性，可用于研究新型冠状病毒感染。

SARS-CoV-2-IN-14 是一种有效的、可口服的 SARS-CoV-2 抑制剂（IC50 ：0.39 μM），是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-14在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺稳定性更强。SARS-CoV-2-IN-14以口服的方式给药可以提高其生物利用度和半衰期。

GRL-0820 (SARS-CoV-2-IN-6) 是一种高效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，可用于研究新型冠状病毒感染。

NK01-63 (Coronastat) 是SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的有效抑制剂。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2 是 3CL 蛋白酶对有效抑制剂，对SARS-CoV-2疾病表现出研究潜力。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17 (Compound 3h)为选择性SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，具有0.322μM的IC50s值。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-10(5d)为一种有效的抗 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，其IC50值仅为190 nM，同时对SARS-CoV-1的IC50值为790 nM，对MERS-CoV的IC50值则为70 nM，显示出广谱的抗病毒活性。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-11(11d)为一种针对SARS-CoV-2 3CL蛋白酶的有效抑制剂，具备IC50值140 nM，并对SARS-CoV-1和MERS-CoV分别展现出IC50值240 nM与70 nM的抑制活性，显示出其广谱的抗病毒能力。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13是一种针对SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂，表现出有效的抗冠状病毒活性，其IC50值达21 nM。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) is a highly potent inhibitor specifically designed to target and inhibit the activity of SARS-CoV-2 3CL pro, which is a cysteine-protease found in the main coronaviruses. This particular enzyme has been recognized as a highly promising target for the development of effective antiviral drugs. Therefore, SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 holds significant potential for advancing research and development in the field of infectious diseases [1].

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21（Compound D6）作为一种抑制剂，不可逆且共价地作用于SARS-CoV-2 3CLpro，展现出0.03μM的IC50值。该化合物同样对SARS-CoV-1 3CLpro具有抑制效果，其IC50为0.12 μM。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-30 (compound 29) 是一种有效的SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶（SARS-CoV-2 3CLpro）抑制剂，其IC50为0.04 μM，EC50为0.3 μM。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7 是一种可逆的共价SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，IC50值为 1.4 µM。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 对 SARS-CoV-2 3CLpro 具有强效抑制活性，IC50值为 4.9 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 可用于 COVID-19 的研究。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15（compound a）为β-硝基苯乙烯型抑制剂，专门针对SARS-CoV-2的3CL蛋白酶（3CLpro）而设计。该化合物能有效抑制病毒的复制转录过程，是研发抗COVID-19候选先导化合物的关键因素。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4 (Compound 5g) is a multifunctional inhibitor of SARS CoV-2 3CLpro, exhibiting antiviral, antibacterial, and antifungal activities.

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14（compound 11j）为口服活性SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，于Vero E6细胞中对SARS-CoV-2展现出高效抗活性（EC50=0.18 μM），且具备低细胞毒性（CC50>50 μM）。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 (Compound C5a)为非共价、非肽类SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，具IC50s值为0.7μM。该化合物对Omicron亚变体（包括BA.5、BQ.1.1及XBB.1.5）在人细胞内的感染显示出具有广谱抗病毒活性，其EC50值介于30-69 nM。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 (Compound (S,R)-4y) 作为SARS-CoV-2 3CLpro的变构抑制剂，具有0.43 μM的IC50值。在与Vero-E6细胞共孵育时，此化合物还展示了出色的细胞通透性，能有效穿透细胞膜。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-25（compound 56）主要通过抑制SARS-CoV-2 3CLpro来发挥作用，其IC50值为70 nM。此外，该化合物在细胞实验中也显示出良好的抗病毒效果，EC50值为3.1 μM。