s-adenosyl

JQEZ5 是一种选择性EZH2赖氨酸甲基转移酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。它以 SAM 竞争性方式抑制PRC2的酶功能，IC50为 80 nM。

S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

S-Adenosyl-DL-Methionine (Ademetionine) 是一种 Ademetionine 的衍生物。其中Ademetionine 是蛋氨酸的中间代谢产物。

S-(5'-Adenosyl)-L-methionine iodide (S-Adenosyl-L-methionine iodide) 是所有生物体中重要的甲基供体。

S-Adenosyl-L-methionine (Ademetionine) 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂，是通过蛋氨酸腺苷转移酶的作用由蛋氨酸和 ATP 内源性生产的，是一种重要的口服具有活力的甲基供体，能够用于肝病和骨关节炎的研究。

S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 1,4-butanedisulfonate 作为一种口服活性的甲基供体，它是一种膳食补充剂，对抗抑郁和缓解疼痛具有显著功效。此化合物在癌症治疗中显示了抗增殖、促进凋亡和阻止转移的潜在作用。同时，S-Adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulfonate 也用于肝病和骨关节炎的相关研究。

S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) chloride dihydrochloride 是一种甲基供体和辅助因子。

S-adenosylmethionine是牛磺酸和半胱氨酸的前体，能够进行转甲基化、转硫化和多肽合成来发挥作用，能够促进E. coli中转录蛋氨酸阻遏物(methionine repressor）MetJ-DNA复合物的形成。

3-deazaneplanocin A HCl 是组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 和 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。

3-Deazaadenosine hydrochloride 是 S-腺苷高半胱氨酸水解酶的抑制剂，Ki 值为 3.9 µM。 它具有抗炎、抗增殖和抗 HIV 活性。

Adenosine Dialdehyde (Periodate-oxidized adenosine) 是嘌呤核苷类似物，是S-腺苷高半胱氨酸水解酶（SAHH）的有效抑制剂（Ki=3.3nM）。Adenosine Dialdehyde 在体内具有较强的抗肿瘤活性。

Sardomozide dihydrochloride (CGP 48664 dihydrochloride) 是 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 的抑制剂 (IC50 = 5 nM)。

Mitoguazone (Methyl-GAG) 是一种可透过血脑屏障的选择性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 是一种具有抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoguazone 具可用于预防急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。

3-Deazaadenosine is an inhibitor of S-adenosylhomocysteine hydrolase, with a Ki of 3.9 µM, and it has anti-inflammatory, anti-proliferative and anti-HIV activity.

Aristeromycin (U 99468) 是一种靶向RNA病毒且具有广谱抗病毒作用的抗生素，是S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。

FIDAS-3 是一种强效Wnt 抑制剂，也是一种二苯乙烯衍生物，对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的IC50为 4.9 μM。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争MAT2A 结合，并具有抗癌作用。

FIDAS-5 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A （MAT2A）抑制剂，其IC50值为2.1 μM，具有口服活性。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌作用。[1]

AGI-24512 是一种具有高效性的蛋氨酸腺苷转移酶 2α (MAT2A) 抑制剂（IC50 ：8 nM）。AGI-24512 在 MTAP 缺失的癌细胞中显示出抗增殖活性。AGI-24512 抑制 MAT2A 会在 MTAP 中诱导 DNA 损伤，常用抗癌化合物联用来研究癌症。

SAH (S-Adenosylhomocysteine) 属于氨基酸衍生物，是腺苷和半胱氨酸合成的中间体。SAH 是一种 METTL3-METTL14 异二聚体复合物的抑制剂 (IC50=0.9 µM)。SAH 是多种代谢途径中的调节剂。

GSK3368715 is an orally active, reversible, and S-adenosyl-L-methionine (SAM) uncompetitive type I protein arginine methyltransferases (PRMTs) inhibitor (IC50s: 3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8)). It has strong anti-cancer activity.

Bisubstrate inhibitor 78 is an inhibitor of nicotinamide N-methyltransferase (NNMT; IC50= 1.41 μM).1It binds the NNMT active site in the binding pockets for the NNMT substrates S-adenosyl-L-methionine (SAM) and nicotinamide . Bisubstrate inhibitor 78 is selective for NNMT over histone-lysine N-methytransferase NSD2 and protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1; IC50s = >50 μM for both). It reduces levels of 1-methylnicotinamide in, and inhibits proliferation of, HSC-2 oral cancer cells when used at a concentration of 100 μM.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

Trifluoromethyl-tubercidin (TFMT)可抑制宿主Mtr1并抑制病毒复制。TFMT 通过其S-adenosyl-l-methionine 结合袋相互作用抑制Mtr1，限制流感病毒复制。TFMT 能有效抑制病毒在小鼠体内的复制，毒性很小。

S-(5'-Adenosyl)-L-methionine tosylate (SAMe) 是一种普遍存在的甲基供体，参与多种生物反应，包括由 DNA 和蛋白质甲基转移酶介导的反应。它可改善抑郁、与骨关节炎和纤维肌痛相关的疼痛以及肝毒性。

Cycloleucine 是 NMDA 受体相关甘氨酸受体的拮抗剂，Ki 为 600 μM。Cycloleucine 也是 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的竞争性抑制剂，具有抗焦虑和细胞抑制作用。