s-adenosyl

JQEZ5 是一种选择性EZH2赖氨酸甲基转移酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。它以 SAM 竞争性方式抑制PRC2的酶功能，IC50为 80 nM。

S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

S-Adenosyl-DL-Methionine (Ademetionine) 是一种 Ademetionine 的衍生物。其中Ademetionine 是蛋氨酸的中间代谢产物。

S-Adenosyl-L-methionine iodide是体内的通用甲基供体，参与 DNA、RNA 和蛋白质的甲基化反应，在调节基因表达和维持细胞稳态中起核心作用。

S-Adenosyl-L-methionine (Ademetionine) 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂，是通过蛋氨酸腺苷转移酶的作用由蛋氨酸和 ATP 内源性生产的，是一种重要的口服具有活力的甲基供体，能够用于肝病和骨关节炎的研究。

S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 1,4-butanedisulfonate 作为一种口服活性的甲基供体，它是一种膳食补充剂，对抗抑郁和缓解疼痛具有显著功效。此化合物在癌症治疗中显示了抗增殖、促进凋亡和阻止转移的潜在作用。同时，S-Adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulfonate 也用于肝病和骨关节炎的相关研究。

S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 的研究和分析中参考的标准样品。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) chloride dihydrochloride 是一种甲基供体和辅助因子。

S-Adenosyl-L-homocysteine-CoA (S-Adenosyl-L-homocysteine-coenzyme A) 属于辅酶 A 的衍生物。

S-Adenosyl-L-homoselenocysteine-CoA (S-Adenosyl-L-homoselenocysteine-coenzyme A) 是 CoA 的一种衍生物。

S-Adenosyl-L-ethionine 是 S-Adenosyl-L-methione 的类似物，在 HydG 催化过程中可替代 S-Adenosyl-L-methione。正常酶促反应条件下，HydG 能使用 S-Adenosyl-L-ethionine 作为 S-Adenosyl-L-methione 的有效替代共底物，生成 Ω 中间体，实现对底物 L-tyrosine 的高效催化转化。

S-adenosylmethionine是牛磺酸和半胱氨酸的前体，能够进行转甲基化、转硫化和多肽合成来发挥作用，能够促进E. coli中转录蛋氨酸阻遏物(methionine repressor）MetJ-DNA复合物的形成。

3-Deazaneplanocin A HCl 是人工合成的组蛋白甲基转移酶 （EZH2） 和 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 （SAHH） 抑制剂。3-Deazaneplanocin A 通过调控表观遗传甲基化通路，诱导细胞凋亡并抑制肿瘤细胞增殖，在多种肿瘤模型中表现出显著的抗肿瘤活性。3-deazaneplanocin A HCl 可用于表观遗传调控、肿瘤发生发展、干细胞分化研究。

3-Deazaadenosine hydrochloride 是 S-腺苷高半胱氨酸水解酶的抑制剂，Ki 值为 3.9 µM。 它具有抗炎、抗增殖和抗 HIV 活性。

Adenosine Dialdehyde (Periodate-oxidized adenosine) 是嘌呤核苷类似物，是S-腺苷高半胱氨酸水解酶（SAHH）的有效抑制剂（Ki=3.3nM）。Adenosine Dialdehyde 在体内具有较强的抗肿瘤活性。

Sardomozide dihydrochloride (CGP 48664 dihydrochloride) 是 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 的抑制剂 (IC50 = 5 nM)。

Mitoguazone (Methyl-GAG) 是一种可透过血脑屏障的选择性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 是一种具有抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoguazone 具可用于预防急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。

SAHO是一种儿茶酚 - O - 甲基转移酶(COMT)抑制剂，其 IC50 数值为 860 μM，可应用于甲基化反应调控剂相关的研究工作。

SARS-CoV-2-IN-76 (compound 1) 作为一种nsp14 病毒帽 N7 甲基转移酶及PLpro抑制剂，主要应用于研究严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV-2)。

3-Deazaadenosine是一种强效的S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)水解酶抑制剂。3-Deazaadenosine通过诱导胞内SAH积聚来抑制甲基化反应，展现出显著的抗病毒、抗炎及免疫调节活性。

Aristeromycin (U 99468) 是一种靶向RNA病毒且具有广谱抗病毒作用的抗生素，是S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。

FIDAS-3 是一种强效Wnt 抑制剂，也是一种二苯乙烯衍生物，对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的IC50为 4.9 μM。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争MAT2A 结合，并具有抗癌作用。

FIDAS-5 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A （MAT2A）抑制剂，其IC50值为2.1 μM，具有口服活性。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌作用。[1]

AGI-24512 是一种具有高效性的蛋氨酸腺苷转移酶 2α (MAT2A) 抑制剂（IC50 ：8 nM）。AGI-24512 在 MTAP 缺失的癌细胞中显示出抗增殖活性。AGI-24512 抑制 MAT2A 会在 MTAP 中诱导 DNA 损伤，常用抗癌化合物联用来研究癌症。