ribonucleotide reductase

Clofarabine (Clofarex) 是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂，IC50值为65 nM。它是核苷类似物，可用于癌症研究。

Caracemide (NSC-253272) 抑制大肠杆菌的核糖核苷酸还原酶。 Caracemide 可用于抗癌研究。

Didox (NSC-324360) 是一种合成的核糖核苷酸还原酶抑制剂，可降低患有痴呆症的 HIV 患者大脑中氧化损伤标志物的水平。

Osalmid (Oxaphenamide) 是一种利胆药物，通过靶向核糖核苷酸还原酶小亚基 M2 来抑制核糖核苷酸还原酶的活性，IC50值为8.23 μM。

Cytidine 5'-diphosphate disodium (CDP sodium salt) 产生 CTP 以支持 DNA 和 RNA 生物合成和核糖核苷酸还原酶以产生 dCMP。

Fludarabine Phosphate (NSC 312887 Phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物，与 dATP 竞争，并入到 DNA，可以抑制 DNA 聚合酶 α、核糖核苷酸还原酶和 DNA 引发酶，从而中断 DNA 合成并抑制肿瘤细胞生长。

2'-Azido-2'-deoxyuridine (N3dUrd) is a ribonucleotide reductase inhibitor with anti-cancer activity.

Gemcitabine elaidate (CP-4126) 是 Gemcitabine 的亲脂性前药。它通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。它具有抗肿瘤活性。

3-AP (Triapine) 是一种新型的核糖核苷酸还原酶 M2 亚基抑制剂，也是一种放射致敏剂。

Guanazole，一种三唑衍生的抗代谢物，具备RNR抑制作用。该化合物通过清除酪氨酸自由基，从而抑制哺乳动物的核糖核苷酸还原酶活性及DNA合成，表现出细胞静止的特性。

3-AP-Me 是 3-AP (SML0568) 的二甲基衍生物，作为核苷酸还原酶抑制剂。它能够通过磷酸化eIF2α和上调转录因子ATF4与ATF6基因表达，激活内质网 (ER) 应激途径，进而诱导细胞凋亡。此外，3-AP-Me 能够激活细胞应激激酶c-Jun N端激酶 (JNK) 和p38丝裂原活化蛋白激酶，还促进了可变剪接的mRNA变体XBP1的上调，在癌症领域的研究中有潜在用途。

NSC 641396 是一种核糖核苷酸还原酶 (RNR) 抑制剂，其 IC50 值为 1.2 μM，同时也抑制蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 9 (PRMT9)，表现出抗肿瘤活性。

N6-Benzoyl-2'-deoxy-3'-O-DMT-adenosine 是一种核苷类似物，结构类似于天然腺苷。作为核糖核苷酸还原酶的激活剂，它可以将核糖核苷转化为脱氧核糖核苷。

GW8510是一种CDK2（细胞周期蛋白依赖性激酶2）抑制剂和RRM2（核糖核苷酸还原酶M2）抑制剂，能够影响肿瘤细胞DNA合成和抗增殖。在哺乳动物衰老模型中，GW851能够改善认知和延长寿命，可能与调控细胞周期相关蛋白p21和CDK家族基因的表达，以及改善线粒体功能有关。

YZ51, a novel potent inhibitor of ribonucleotide reductase (RR), inhibits hepatitis B virus replication by targeting ribonucleotide reductase M2 protein.

COH29 (RNR Inhibitor COH29) 是一种口服可用的芳香族取代噻唑，是人类核糖核苷酸还原酶 (RNR) 的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。它抑制核糖核苷酸还原酶的IC50为 16 μM。

Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP), the cytotoxic metabolite of Fludarabine phosphate , inhibits ribonucleotide reductase and DNA polymerase and ultimately leads to cellular apoptosis.

Tezacitabine 是一种抑制细胞生长和细胞毒性的抗代谢物。 Tezacitabine 是一种核苷类似物，具有双重作用机制。 Tezacitabine 不可逆地抑制核糖核苷酸还原酶，并可在复制或修复过程中掺入 DNA，导致 DNA 链终止。 Tezacitabine 在细胞周期的 G1 期和 S 期阻断肿瘤细胞并诱导凋亡细胞死亡。 Tezacitabine 具有治疗白血病和实体瘤的潜力[1][2]。

Amidox is a ribonucleotide reductase inhibitor.

Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) trisodium 是Fludarabine 的活性代谢物，是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA 引发酶 (DNA primase) 抑制剂，其IC50为 2.3 μM，Ki 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate trisodium 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate trisodium 可抑制核糖核苷酸还原酶和DNA 聚合酶，导致细胞凋亡 (apoptosis)。

Herpes virus inhibitor 1 是一种抑制疱疹病毒的化合物，能破坏疱疹病毒的核糖核苷酸还原酶四级结构，从而抑制病毒复制。

Herpes virus inhibitor 2 为一种疱疹病毒抑制剂，专门破坏疱疹病毒的核糖核苷酸还原酶四级结构，从而抑制病毒复制。

COH1为核糖核苷酸还原酶(RR)抑制剂，主要应用于癌症、线粒体疾病和神经退行性疾病的研究领域。

GTI-2040 是一种硫代寡核苷酸，靶向人 ribonucleotide reductase R2 mRNA。在体外通过下调 ribonucleotide reductase R2 表达抑制癌细胞增殖，并在小鼠人类癌症异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。