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AS-136A 是一种具有口服活性的麻疹病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 （RdRp） 抑制剂，具有抗病毒活性，抑制麻疹病毒，阻断病毒 RNA 的合成。

Simeprevir (TMC435) 是一种有效的 HCV NS3 4A 蛋白酶抑制剂，抑制 HCV 复制，EC50 为 7.8 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。

Remdesivir triphosphate 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶抑制剂，对RSVRdRp 和 HCVRdRp 的IC50分别为 1.1 µM 和 5 µM。它是 Remdesivir 的活性三磷酸代谢物。

Lomibuvir (VCH-222) 是丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶的一种非核苷变构抑制剂，Kd 值为 17 nM，已证明具有临床疗效。Lomibuvir 抑制 1b Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC50为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。

HeE1-2Tyr 是 一种pyridobenzothiazole，抑制黄病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶。HeE1-2Tyr 在体外对Dengue, West Nile 和 SARS-CoV-2 RdRps 有显著的抑制活性(IC50为 27.6 µM) 。

Galidesivir (BCX4430) 是一种广谱抗病毒化合物，是一种腺苷类似物，能抑制病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体有抑制作用，可减少受感染动物的肺部感染。

RdRP-IN-8 (compound 45) 为针对流感病毒的抑制剂。该化合物通过阻断 PA 与 PB1 亚基间的异二聚化，有效抑制病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 的活性，具有显著的抑制效果 (IC50=0.13 μM)。

RdRP-IN-9 (Compound 6b) 是一种可逆共价的RdRp变构抑制剂，具有强效抗冠状病毒活性，其对HCoV-OC43的EC50为0.68 μM。它能够可逆地酰化非结构蛋白12 (nsp 12) 在NiRAN结构域的Cys12，从而增强抗病毒效果，并与Molnupiravir具有协同的抗冠状病毒活性。

RdRP-IN-3, a potential anti-influenza drug candidate, functions by inhibiting the activity of RNA-dependent RNA polymerase (RdRp).

RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物，是一种口服具有活力的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，能够直接结合 RdRp 的 PB1 亚基。RdRP-IN-4 可有效抑制 H5N1 禽流感病毒株，在 MDCK 细胞的 EC50=18 nM。RdRP-IN-4 对 H1N1 (A PR 8 34) Flu A 株和 Flu B 株 (B Lee 1940) 具有抑制作用，其 EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显著抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中具有明显的抗病毒作用。

trans-RdRP-IN-5 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。trans-RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。

cis-RdRP-IN-5 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。cis-RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。

RdRP-IN-5 (compound 20) 为一种抑制流感病毒RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP)的有效药物，适用于该病毒研究。

RdRP-IN-6（化合物27），其针对RNA依赖型RNA聚合酶（RdRP）的抑制IC90值为14.1 μM，适用于抗病毒和抗癌研究领域。

RdRP-IN-7是一种抑制剂，针对RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP)，对SARS-CoV-2有抑制效果，IC50为8.2μM，IC90为14.1μM，并且CC90为79.1μM。该化合物适用于抗病毒研究。

RdRP-IN-2 是一种依赖于 RNA 的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。它显著抑制 SARS-CoV-2 RdRp，IC50 为 41.2 µM。它还抑制猫冠状病毒 (FIPV) 复制。

Galidesivir hydrochloride is an inhibitor of viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). It inhibits SARS-CoV-2 by tightly binding to its RdRp.

ERDRP-0519是一种口服可用的小分子抑制剂，针对麻疹病毒(MeV)聚合酶。它在松鼠猴(Saimiri sciureus)中有效预防麻疹病，并在纳摩尔范围内展现出对棘皮动物病毒的强大抑制作用。

Favipiravir 是一种有效且选择性的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，用于治疗流感病毒感染。

PC786是一种有效和选择性的的非核苷类RSV L蛋白聚合酶抑制剂，用于吸入治疗RSV感染，对RSV-A（IC50=0.09~0.71 nM）和RSV-B （IC 50=1.3~50.6 nM）具有抗病毒活性, 在HEp-2细胞能够抑制RSV RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）。

Setrobuvir (ANA-598) 是一种口服活性非核苷类HCV NS5B 聚合酶抑制剂，对新的RNA 合成和引物延伸具有抑制作用，IC50s 在4到5nM 之间。Setrobuvir 对SARS-CoV-2 RdRp 显示出很好的结合亲和力，能诱导RdRp 受到抑制。

LabMol-319 是一种有效的寨卡病毒 (ZIKV) NS5 RdRp 抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究 ZIKV 病毒。

GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) is a potent viral RNA-dependent RNA-polymerases (RdRp) inhibitor with IC 50 s of 1.1 μM, 5 μM for RSV RdRp and HCV RdRp, respectively. GS-443902 trisodium is the active triphosphate metabolite of Remdesivir (GS-5734).

Galidesivir is a viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRP) inhibitor and broad spectrum antiviral nucleotide.In vitro, galidesivir displays antiviral activity against a range of RNA viruses, including bunyaviruses, arenaviruses, paramyxoviruses, coronaviruses, and flaviviruses (EC50values range from 3 μM to >100 μM). Galidesivir protects against Ebola and Marburg viral infection in animal models.