raw 264.7 macrophage

Cimifugin (Cimitin) 是中草药Saposhnikovia divaricate 的一种生物活性成分。它能够调节紧密连接减少上皮衍生的主动关键因子，对过敏性炎症产生抑制作用。

E17241作为ABCA1基因表达的诱导剂，具有显著的生物活性（EC50 = 280 nM）。它同时也是一种过氧化物酶体增殖激活受体（PPARs）的激动剂，在HepG2细胞中能通过激活PPARγ、PPARα和PPARδ，促进PPAR介导的基因表达（EC50分别为290, 3,900, 和879 nM）。在RAW 264.7巨噬细胞中，E17241可以增强ABCA1蛋白的水平，这一作用在使用针对PKCζ mRNA的siRNA时失效。在用E17241处理的RAW 264.7细胞中，当浓度为0.4, 2, 或 10 µM时，可增加胆固醇的外流。此外，针对ApoE- -小鼠的动脉粥样硬化模型表明，每日25 mg kg的E17241剂量能有效降低血浆中的胆固醇、丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）水平以及肝脏中的胆固醇和甘油三酯含量，且减少了主动脉的病变面积。此外，每日50 mg kg的E17241剂量可以在高脂高糖（HFHG）饮食下减轻KKAy糖尿病小鼠的血糖水平和体重。

EP4 receptor antagonist 7 (Compound 14) 是一种针对前列腺素 E2 (PGE2) 的 EP4 受体亚型的拮抗剂，其IC50值为1.1 nM。在HEK293细胞中，它抑制PGE2诱导的β-阻滞蛋白的募集，IC50为0.9 nM。在RAW 264.7巨噬细胞中，EP4 receptor antagonist 7 能降低PGE2诱导的IL-4、Mrc1、Chil3、Cxcl1、Trem2和Arg1等mRNA的表达。在CT26小鼠结肠癌模型中，该化合物与抗PD-1抗体联合使用可抑制肿瘤生长并增加CD8+ T细胞对肿瘤的浸润。

Madecassic acid (L-fucopyranose) 是分离自积雪草的一种天然产物，抑制iNOS、COX-2、TNF-α、IL-1beta 和IL-6，可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调NF-κB 激活而具有抗炎作用。

GGTI-2166 is a geranylgeranyl transferase I inhibitor. GGTI-2166 inhibit the pOC formation induced by RANKL or TNF-alpha in cultures of both mouse marrow-derived macrophage-colony-stimulating factor (M-CSF) dependent monocytes (MD cells) and the mouse monocyte cell line RAW 264.7 (RAW cells). GGTI-2166 inhibited TRAP activity induced by RANKL or TNF-alpha in both cell cultures and prevented the incorporation of [3H]all-trans geranylgeraniol into prenylated proteins in RAW cells.

Hyperectumine 在RAW 264.7 巨噬细胞中对LPS诱导的炎症反应具有调节作用，通过抑制炎性介质的活化表现出适度的抗炎效应。

EP4 antagonist 14是一种前列腺素E2（PGE2）受体亚型EP4的拮抗剂，其在使用表达人源受体的HEK293细胞的报告基因测定中的IC50值为1.1 nM。它还能抑制PGE2诱导的同种细胞中的β-阿雷斯汀招募（IC50 = 0.9 nM）。EP4 antagonist 14（10 µM）能减少RAW 264.7巨噬细胞中PGE2诱导的mRNA表达，这些mRNA编码Il-4、巨噬细胞甘露糖受体1（Mrc1）、几丁质酶样蛋白3（Chil3）、趋化因子（C-X-C）基序配体1（Cxcl1）、表达在髓样细胞上的触发受体2（Trem2）和精氨酸酶-1（Arg1）。在体内，EP4 antagonist 14（每天30 mg/kg），结合抗PD-1抗体，能够在CT26小鼠结肠癌模型中抑制肿瘤生长并增加CD8+ T细胞对肿瘤的浸润。

3,4-Dihydro-6,7-isoquinolinediol (compound 7) 作为β2-AR的激动剂，在 CH-K1 GA1S 细胞中显示出 EC50 值为 106.9 μM。此外，该化合物还能抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞 RAW 264.7 中 NO 的产生，表现出抗炎活性。

7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是来自草药马鞭草科的一种类黄酮，具有抗炎，解热，镇咳，抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子，可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。

Dactylorhin A 是一种琥珀酸衍生物酯，分离自 Gymnadenia conopsea 根茎中。它对 RAW 264.7 巨噬细胞产生 NO 有中等程度的抑制作用。

Rutaevin 从Euodia rutaecarpa 中分离。它对 Raw 264.7 巨噬细胞中 LPS 诱导的NO 产生具有抑制作用。

Futokadsurin C can inhibit nitric oxide production by a murine macrophage-like cell line (RAW 264.7), which is activated by lipopolysaccharide and interferon-gamma.