pneumoniae

TP0586532 是有效的non-hydroxamate LpxC 抑制剂 (IC50=0.101 μM)。TP0586532具有低心血管风险的特点，对肺炎克雷伯菌有效，包括耐药菌株。

Chlamydia pneumoniae-IN-1 是一种对衣原体有抑制作用的苯并咪唑类化合物，在低浓度下即可对肺炎衣原体产生抑制作用。Chlamydia pneumoniae-IN-1 具有抗菌活性，对CV-6菌株的 MIC 为12.6 μM，可用于研究肺部感染。

Blasticidin S HCl 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的肽基核苷类抗生素 (antibiotic)，主要通过干扰核糖体中肽键的形成从而抑制原核细胞和真核细胞蛋白的合成。

Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素，对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌，流感嗜血杆菌和杜克氏杆菌的 MIC 值分别为 0.02-0.06 mg mL，0.03-0.12 mg mL 和 0.015-0.12 mg mL。

Cefuroxime (Cephuroxime) 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素类抗生素，具有抗菌活性，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，可用于研究软组织感染。

LpxH-IN-AZ1 是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂，也是磺酰基哌嗪化合物。LpxH-IN-AZ1 具有抗菌活性，对肺炎克雷伯菌具有抑制作用，IC50 为 0.36 μM。

α-(difluoromethyl)-DL-Arginine (RMI 71897) 是一种酶激活的、不可逆的大肠杆菌(Ki = 800 μM)、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌精氨酸脱羧酶抑制剂。在0.01 mM 时，它已被证明可以防止渗透胁迫诱导的燕麦叶片细胞精氨酸脱羧酶活性和腐胺合成的增加。当α-(difluoromethyl)-DL-Arginine 与多种多胺类似物联用时，能在10 mM 的最低浓度下抑制克氏锥虫在哺乳动物宿主细胞中的生长，并在T 细胞受体α缺陷小鼠模型中阻止小锥虫的生长。

PF-04753299 是一种有效的、选择性的LpxC 抑制剂。PF-04753299 对淋球菌分离株具有杀菌作用，对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎菌株的抑制的MIC90值分别为 2 μg ml、4 μg ml 和 16 μg ml。PF-04753299 用于革兰氏阴性菌感染的研究。

Moxifloxacin (Avelox) 是一种8-甲氧基喹诺酮类口服有效抗菌药物，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。

3,5-Dimethylbenzaldehyde 具有广谱的抗菌活性，对枯草芽孢杆菌、白假丝酵母菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄杆菌和肺炎链球菌具有抑制作用。

Delafloxacin (WQ-3034) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素，抑制耐药性的金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌。

Copper(Ⅱ) Sulfate (Cupric sulfate)具有多种抑菌活性，对金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，铜绿假单胞菌，绵长疟原虫等具有抑制活性。

Colistin (Polymyxin E) 是一种具有口服活性的多肽类抗生素。它对包括多重耐药铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌在内的多种革兰氏阴性杆菌表现出良好的抑制作用。此外，Colistin 与肾毒性相关，常用于研究革兰氏阴性菌感染。

CHEMBL1276927 (N-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-3-methylbenzamide) 对肺炎衣原体和多诺瓦尼利什曼原虫具有抗菌和抗寄生虫活性。

Faropenem daloxate (Faropenem medoxil) 是β-内酰胺类口服抗生素。

JH-LPH-33 是一种 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂，具有抗菌活性，可用于研究细菌感染。

Cefditoren为一种口服抗生素，具有广谱抗菌能力，能有效抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。其对Streptococcus pneumoniae的MIC50范围为0.25-0.5 mg L。此外，Cefditoren还用于治疗呼吸道感染和皮肤感染。

Nafithromycin (WCK 4873) 作为一种口服抗生素 (antibiotic)，主要用于治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌及Methicillin敏感金黄色葡萄球菌引发的社区获得性肺炎。该药物对于大环内酯耐药以及对Telithromycin不敏感的肺炎链球菌，具有较低的最小抑菌浓度（MIC90），仅为0.12 mg liter。

RNAP-NusG-IN-1 是一种针对RNAP-NusG的抑制剂。该化合物主要针对革兰氏阳性菌展示出抗菌 (bacterial) 效果，尤其在抑制肺炎链球菌方面效果显著，其最低抑菌浓度 (MIC) 为 1 μg mL。

MLEB-22043为合成铁载体-单环β-内酰胺偶联物，其通过TonB依赖型转运蛋白的机制被细菌摄取。一旦进入细菌体内，该化合物通过其β-内酰胺组分展现出抑制细菌活性。作为一种广谱抗生素，MLEB-22043对包括Klebsiella pneumoniae、Escherichia coli、Acinetobacter baumannii及Pseudomonas aeruginosa在内的多种细菌显示出显著的抗菌效果。

Debio-1452-NH3作为一种新型高效的FabI抗体—烯酰基载体蛋白还原酶抑制剂，在减轻小鼠体内细菌负担方面表现出色，并能有效救治因临床分离株的铜绿假单胞菌（Acinetobacter baumannii）、肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae）及大肠杆菌（E. coli）引起的致命感染。

LB 11058 是一种新型的注射用头孢菌素，含有 C-3 吡啶基取代的乙烯基硫化物及 C-7 的2-氨基-5-氯-1,3-噻唑基团。该化合物对肺炎链球菌具有极高的活性，并对β-溶血性链球菌也展示出了相似的高效作用。LB 11058 对S. aureus的抑制模式类似，所有分离株均在该模式下被抑制。

YFJ-36是一种抗生素。在体外实验中，它表现出比cefiderocol更强和更广谱的抗菌活性，尤其针对A. baumannii和K. pneumoniae。在小鼠的全身感染模型中，YFJ-36展示出卓越的体内效果。此外，该化合物在pH 6-8的液体介质中具有增强的理化稳定性，并由于其季铵键的存在，可能降低过敏反应的风险。

DNA Gyrase-IN-15 (Compound 11) 是一种抗菌剂，同时也是DHPS和DNA gyrase的抑制剂，其IC50分别为1.73 µM和0.07 µM。它对粪肠球菌（MIC为15.62 µg mL）、鲍曼不动杆菌、肠杆菌（MIC为7.81 µg mL）、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌表现出抗菌活性。此外，DNA Gyrase-IN-15 对粪肠球菌也具有抗生物膜活性。