pneumoniae

TP0586532 是有效的non-hydroxamate LpxC 抑制剂 (IC50=0.101 μM)。TP0586532具有低心血管风险的特点，对肺炎克雷伯菌有效，包括耐药菌株。

Chlamydia pneumoniae-IN-1 是一种对衣原体有抑制作用的苯并咪唑类化合物，在低浓度下即可对肺炎衣原体产生抑制作用。Chlamydia pneumoniae-IN-1 具有抗菌活性，对CV-6菌株的 MIC 为12.6 μM，可用于研究肺部感染。

Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae (LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)) 是一种来源于肺炎克雷伯杆菌的脂多糖内毒素和TLR4激活剂，属于S型LPS。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有典型的三部分结构：O抗原、核心寡糖以及脂质A。该化合物可能在细菌免疫逃逸中起作用，通过抑制补体介导的杀伤作用和宿主抗菌肽的分泌，使细菌能够逃脱免疫防御。此化合物具有高滞粘性和抗血清杀伤特性，并可能引发脓毒症。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 常用于构建动物败血症/脓毒症模型。

Ethylhydrocupreine hydrochloride (Optochin hydrochloride) 是奎宁的一种衍生物，具有抗菌作用，可抑制肺炎链球菌的活性。Ethylhydrocupreine hydrochloride 具有抗疟活性，对 Plasmodium falciparum 的IC50为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine hydrochloride 是Gallus gallus2 受体 (ggTas2r1，ggTas2r2和ggTas2r7) 激动剂。

Blasticidin S HCl属于天然产物，是蛋白质合成抑制剂。Blasticidin S HCl是广谱抗生素，可抑制原核生物、真菌、植物和哺乳动物细胞的细胞生长。

LpxH-IN-AZ1 是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂，也是磺酰基哌嗪化合物。LpxH-IN-AZ1 具有抗菌活性，对肺炎克雷伯菌具有抑制作用，IC50 为 0.36 μM。

Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素，对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌，流感嗜血杆菌和杜克氏杆菌的 MIC 值分别为 0.02-0.06 mg/mL，0.03-0.12 mg/mL 和 0.015-0.12 mg/mL。

JH-LPH-33 是一种 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂，具有抗菌活性，可用于研究细菌感染。

Solithromycin (OP-1068) 是口服可生物利用的抗菌剂，抑制肺炎链球菌、葡萄球菌、金黄色葡萄球菌和流感嗜血杆菌的细胞活力、蛋白质合成和生长速率， IC50 值分别为 7.5 ng/mL、40 ng/mL 和 125 ng/mL。它可与核糖体的大 50S 亚基结合抑制蛋白质生物合成。

Cefuroxime (Cephuroxime) 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素类抗生素，具有抗菌活性，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，可用于研究软组织感染。

Aspoxicillin 是一种广谱抗菌剂，对分离的胸膜肺炎放线杆菌 68 菌株抑制作用的MIC90值 ≤ 0.05 μg/ml。

α-(difluoromethyl)-DL-Arginine (RMI 71897) 是一种酶激活的、不可逆的大肠杆菌(Ki = 800 μM)、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌精氨酸脱羧酶抑制剂。在0.01 mM 时，它已被证明可以防止渗透胁迫诱导的燕麦叶片细胞精氨酸脱羧酶活性和腐胺合成的增加。当α-(difluoromethyl)-DL-Arginine 与多种多胺类似物联用时，能在10 mM 的最低浓度下抑制克氏锥虫在哺乳动物宿主细胞中的生长，并在T 细胞受体α缺陷小鼠模型中阻止小锥虫的生长。

PF-04753299 是一种有效的、选择性的LpxC 抑制剂。PF-04753299 对淋球菌分离株具有杀菌作用，对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎菌株的抑制的MIC90值分别为 2 μg/ml、4 μg/ml 和 16 μg/ml。PF-04753299 用于革兰氏阴性菌感染的研究。

Moxifloxacin (Avelox) 是一种8-甲氧基喹诺酮类口服有效抗菌药物，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。

3,5-Dimethylbenzaldehyde 具有广谱的抗菌活性，对枯草芽孢杆菌、白假丝酵母菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄杆菌和肺炎链球菌具有抑制作用。

Delafloxacin (WQ-3034) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素，抑制耐药性的金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌。

Copper(Ⅱ) Sulfate (Cupric sulfate)具有多种抑菌活性，对金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，铜绿假单胞菌，绵长疟原虫等具有抑制活性。

CHEMBL1276927 (N-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-3-methylbenzamide) 对肺炎衣原体和多诺瓦尼利什曼原虫具有抗菌和抗寄生虫活性。

Faropenem daloxate (Faropenem medoxil) 是β-内酰胺类口服抗生素。

Cefditoren为一种口服抗生素，具有广谱抗菌能力，能有效抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。其对Streptococcus pneumoniae的MIC50范围为0.25-0.5 mg/L。此外，Cefditoren还用于治疗呼吸道感染和皮肤感染。

Nafithromycin (WCK 4873) 作为一种口服抗生素 (antibiotic)，主要用于治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌及Methicillin敏感金黄色葡萄球菌引发的社区获得性肺炎。该药物对于大环内酯耐药以及对Telithromycin不敏感的肺炎链球菌，具有较低的最小抑菌浓度（MIC90），仅为0.12 mg/liter。

RNAP-NusG-IN-1 是一种针对RNAP-NusG的抑制剂。该化合物主要针对革兰氏阳性菌展示出抗菌 (bacterial) 效果，尤其在抑制肺炎链球菌方面效果显著，其最低抑菌浓度 (MIC) 为 1 μg/mL。

MLEB-22043为合成铁载体-单环β-内酰胺偶联物，其通过TonB依赖型转运蛋白的机制被细菌摄取。一旦进入细菌体内，该化合物通过其β-内酰胺组分展现出抑制细菌活性。作为一种广谱抗生素，MLEB-22043对包括Klebsiella pneumoniae、Escherichia coli、Acinetobacter baumannii及Pseudomonas aeruginosa在内的多种细菌显示出显著的抗菌效果。

Debio-1452-NH3作为一种新型高效的FabI抗体—烯酰基载体蛋白还原酶抑制剂，在减轻小鼠体内细菌负担方面表现出色，并能有效救治因临床分离株的铜绿假单胞菌（Acinetobacter baumannii）、肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae）及大肠杆菌（E. coli）引起的致命感染。