plasmodium pi4k inhibitor

MMV390048 是一种抗疟药，是一种新型化学疟原虫 PI4K 抑制剂。它与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合，不与除人类 PIP4K2C 外的其他恶性疟原虫和人类激酶结合。

UCT943是恶性疟原虫PI4K 的抑制剂（IC50 = 23 nM）。

PI4K-IN-3 (Compound 27) 是一种口服有效的PI4K抑制剂，对Plasmodium vivax PI4K的IC50为1.9 nM。该化合物不影响hERG通道，对哺乳动物无细胞毒性。PI4K-IN-3 对人MINK1和MAP4K4激酶表现出显著选择性，但对人PI3Kα和PI4Kβ的选择性较低。它具有强效的抗疟疾活性，可显著降低恶性疟原虫感染NSG小鼠模型中的寄生虫血症。

BQR-695 (NVP-BQR695) 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶抑制剂，对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的 IC50值分别为 80 和 3.5 nM。

KDU691 是一种咪唑吡嗪类药物，对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性，它是 PI4K 抑制剂，选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。

CHMFL-PI4K-127 (compound 15g) 是具有口服活性、高选择性的PfPI4K(恶性疟原虫 PI4K 激酶)抑制剂（IC50= 0.9 nM）。CHMFL-PI4K-127 对 3D7 恶性疟原虫表现出较强的抑制活性（EC50= 25.1 nM）。CHMFL-PI4K-127 具有抗疟疾作用。

BRD73842 is an inhibitor of Plasmodium PI4K.