p 100

S100P-IN-1 是一种高效的 S100P 抑制剂。S100P-IN-1 对胰腺癌 (pancreatic) 细胞具有抗转移作用。

S100A2-p53-IN-1（化合物 51）是一款针对S100A2-p53相互作用的抑制剂，专用于阻断S100A2与p53的相互作用。作为一种与Ca2+结合并参与细胞信号传递的蛋白，S100A2在胰腺癌中表达上调。S100A2-p53-IN-1特别针对MiaPaCa-2胰腺癌细胞系，显示出良好的生长抑制效果（GI50为1.2-3.4 μM）。

CP 100356 is a specific inhibitor of MDR1 (P-Gp), the protypical ABC transporter. The compound has low uM to nM potency for inhibiting several MDR-1 substrates (calcein-AM, digoxin) in transfected MDCKII cells.

Aliskiren hemifumarate (CGP60536B) 一种可口服非肽肾素抑制剂，IC50为1.5 nM，具有抗高血压活性。

Aliskiren (CGP 60536) D6 Hydrochloride is a deuterium-labeled Aliskiren. Aliskiren hemifumarate is a direct and orally active renin inhibitor (IC50: 1.5 nM).

FAK inhibitor 5 is a novel allosteric FAK inhibitor, with IC50 values in the low micromolar range.

RWJ-445167 is a thrombin and factor Xa dual inhibitor(Ki of 4.0 nM and 230 nM, respectively), with potent antithrombotic activity.

ARP-100 (MMP-2 Inhibitor III) 是选择性基质金属蛋白酶MMP-2抑制剂 (IC50=12 nM)。它对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。它与 MMP-2 的 S1＇口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。

Aliskiren (CGP 60536) 是一种具有口服活性和高效性的肾素抑制剂（IC50：1.5 nM），具有抗高血压活性，可用于治疗多种心血管疾病。

CP-100356 hydrochloride 是一种具有口服活性和低微摩尔的 MDR1 (P-gp) 和 BCRP 双重抑制剂，是核苷酸衍生的底物类似物，对 MDR1 介导的 Calcein-AM 转运 和 BCRP 介导的 Prazosin 转运有抑制作用。CP-100356 抑制 OATP1B1，可在黑暗中诱导气孔张开。

SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP-1) 双抑制剂 (IC50 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat 和其他T 细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。

CP-100829 is a bio-active chemical.

Gp100 (25-33) corresponds to residues 25 to 33 of the mouse self/tumor antigen glycoprotein (mgp100), which is an enzyme responsible for pigment synthesis. This epitope fragment is found in both normal melanocytes and melanoma cells.

13(S)HODE Ethanolamide is a biochemical used to inhibit the adhesion of tumor cells

MRT-92 is a potent and selective Smoothened (Smo) receptor inhibitor. MRT-92 displays subnanomolar antagonist activity against Smo in various Hh cell-based assays. MRT-92 inhibits rodent cerebellar granule cell proliferation induced by Hh pathway activation through pharmacologic (half maximal inhibitory concentration [IC50] = 0.4 nM) or genetic manipulation. Smo is the target of anticancer drugs that bind to a long and narrow cavity in the 7-transmembrane (7TM) domain.

Aliskiren fumarate是一种口服有效、选择性的肾素(renin)抑制剂，IC50值为1.5 nM。适用于高血压、心血管疾病和癌症恶病质的研究。

Tebentafusp (IMCgp100) 是一种特异性靶向 gp100 的蛋白，由与抗 CD3 免疫效应功能融合的可溶性T细胞受体组成。Tebentafusp 具有潜在的抗肿瘤活性，可诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生，可用于研究不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤。

SP100030 analogue 1 (compound 11) 为SP100030类似物，作为选择性转录激活 (SITA) 抑制剂，该化合物能在基于 Jurkat 的 IL2-Luc 报告检测中抑制 XPO1 依赖的 IL2 上调，其半数有效浓度 (EC50) 为137 nM。

CAP-100 是一款靶向CCR7的单克隆抗体。该抗体能够中和CCR7的配体结合位点及其信号通路，有效抑制CCR7在慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。通过宿主免疫机制，CAP-100 可介导对肿瘤细胞的强效杀伤，并在相关造血细胞亚群中表现出良好的毒性特征。CAP-100 被用于抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。

Gp100 (25-33), human TFA is a 25-33 amino acid fragment of human melanoma antigen.Gp100 (25-33), human TFA is a 9-amino acid (AA) epitopes restricted by h-2db and recognized by T cells.

This is a HLA-A*0201 restricted epitope used in melanoma studies.

Gp100 (25-33), human is the amino acids 25-33 fragment of the human melanoma antigen. It is a 9-amino acid (AA) epitope restricted by H-2Db and recognized by the T cells.This is amino acids 25 to 33 fragment of human melanoma antigen gp100. This H-2Db res

Gp100:209-217 由 HLA-A2 表达的 gp100 衍生的人类 CTL 表位，是一种含有 8 种氨基酸的多肽，且为有效的 TGF-β 抑制剂，可阻断 TGF-β 信号通路。

CBP-1008 是一种与 MMAE 偶联的双配体多肽-药物共轭物 (PDC)，专注于靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6。它显示出对 FRα 的高亲和力和对 TRPV6 的低亲和力。CBP-1008 具有抗肿瘤活性，适用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。