p 100

S100P-IN-1 是一种高效的 S100P 抑制剂。S100P-IN-1 对胰腺癌 (pancreatic) 细胞具有抗转移作用。

S100A2-p53-IN-1（化合物 51）是一款针对S100A2-p53相互作用的抑制剂，专用于阻断S100A2与p53的相互作用。作为一种与Ca2+结合并参与细胞信号传递的蛋白，S100A2在胰腺癌中表达上调。S100A2-p53-IN-1特别针对MiaPaCa-2胰腺癌细胞系，显示出良好的生长抑制效果（GI50为1.2-3.4 μM）。

CP 100356 is a specific inhibitor of MDR1 (P-Gp), the protypical ABC transporter. The compound has low uM to nM potency for inhibiting several MDR-1 substrates (calcein-AM, digoxin) in transfected MDCKII cells.

SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP-1) 双抑制剂 (IC50 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat 和其他T 细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。

FAK inhibitor 5 is a novel allosteric FAK inhibitor, with IC50 values in the low micromolar range.

ARP-100 (MMP-2 Inhibitor III) 是选择性基质金属蛋白酶MMP-2抑制剂 (IC50=12 nM)。它对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。它与 MMP-2 的 S1＇口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。

CP-100356 hydrochloride 是一种具有口服活性和低微摩尔的 MDR1 (P-gp) 和 BCRP 双重抑制剂，是核苷酸衍生的底物类似物，对 MDR1 介导的 Calcein-AM 转运 和 BCRP 介导的 Prazosin 转运有抑制作用。CP-100356 抑制 OATP1B1，可在黑暗中诱导气孔张开。

CP-100829 is a bio-active chemical.

Gp100 (25-33) corresponds to residues 25 to 33 of the mouse self tumor antigen glycoprotein (mgp100), which is an enzyme responsible for pigment synthesis. This epitope fragment is found in both normal melanocytes and melanoma cells.

13(S)HODE Ethanolamide is a biochemical used to inhibit the adhesion of tumor cells

MRT-92 is a potent and selective Smoothened (Smo) receptor inhibitor. MRT-92 displays subnanomolar antagonist activity against Smo in various Hh cell-based assays. MRT-92 inhibits rodent cerebellar granule cell proliferation induced by Hh pathway activation through pharmacologic (half maximal inhibitory concentration [IC50] = 0.4 nM) or genetic manipulation. Smo is the target of anticancer drugs that bind to a long and narrow cavity in the 7-transmembrane (7TM) domain.

Aliskiren fumarate是一种口服有效、选择性的肾素(renin)抑制剂，IC50值为1.5 nM。适用于高血压、心血管疾病和癌症恶病质的研究。

Tebentafusp (IMCgp100) 是一种特异性靶向 gp100 的蛋白，由与抗 CD3 免疫效应功能融合的可溶性T细胞受体组成。Tebentafusp 具有潜在的抗肿瘤活性，可诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生，可用于研究不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤。

SP100030 analogue 1 (compound 11) 为SP100030类似物，作为选择性转录激活 (SITA) 抑制剂，该化合物能在基于 Jurkat 的 IL2-Luc 报告检测中抑制 XPO1 依赖的 IL2 上调，其半数有效浓度 (EC50) 为137 nM。

Gp100 (25-33), human TFA is a 25-33 amino acid fragment of human melanoma antigen.Gp100 (25-33), human TFA is a 9-amino acid (AA) epitopes restricted by h-2db and recognized by T cells.

This is a HLA-A*0201 restricted epitope used in melanoma studies.

Gp100 (25-33), human is the amino acids 25-33 fragment of the human melanoma antigen. It is a 9-amino acid (AA) epitope restricted by H-2Db and recognized by the T cells.This is amino acids 25 to 33 fragment of human melanoma antigen gp100. This H-2Db res

Gp100:209-217 由 HLA-A2 表达的 gp100 衍生的人类 CTL 表位，是一种含有 8 种氨基酸的多肽，且为有效的 TGF-β 抑制剂，可阻断 TGF-β 信号通路。

CBP-1008 是一种与 MMAE 偶联的双配体多肽-药物共轭物 (PDC)，专注于靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6。它显示出对 FRα 的高亲和力和对 TRPV6 的低亲和力。CBP-1008 具有抗肿瘤活性，适用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。

Olorofim（F-901318）是一种新型的选择性抗真菌化合物，靶向霉菌中的嘧啶生物合成,对烟曲霉DHODH 具有抑制作用（IC50：44 nM），对人类DHODH 几乎没有抑制作用（>100 uM）。Olorofim 对青霉菌属、皮炎杆菌属、镰刀菌属等各种致病性丝状和二形真菌有很好的疗效。

WAY-600 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争型的mTOR 抑制剂，抑制重组 mTOR 酶，其 IC50=9 nM。它能够阻断 mTOR 复合物 1 2 (mTORC1 2) 组装和激活。

Sarpogrelate hydrochloride (MCI-9042) 是一种选择性5-HT2R 拮抗剂，可用于研究与血栓形成有关的血管疾病，对 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的pKi 值分别为 8.52、6.57 和 7.43。

WYE-354 是一种 ATP 竞争性的mTOR 抑制剂，IC50为 5 nM。它抑制PI3Kα和PI3Kγ，IC50分别为 1.89 μM 和 7.37 μM，也抑制mTORC1和mTORC2。它在体外能诱导自噬激活。

Ara-G 是一种脱氧鸟苷 (GdR) 类似物和核苷类似物，可被 T 淋巴谱系细胞迅速转化为其相应的阿拉伯糖基鸟嘌呤核苷酸三磷酸 (araGTP)，从而抑制 DNA 合成和对 T 淋巴母细胞的选择性体外毒性细胞系以及来自 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的新鲜分离的白血病细胞。