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Rilpivirine (R278474) 是一种二芳基嘧啶衍生物和非核苷逆转录酶抑制剂，具有抗 HIV-1 的抗病毒活性，用于治疗 HIV 感染。

Delavirdine mesylate (BHAP-U 90152(mesylate)) 是一种口服活性非核苷逆转录酶抑制剂。它抑制 HIV-1 病毒复制，可以用于艾滋病的相关研究。它选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶，其选择性超过 DNA 聚合酶 α 和 DNA 聚合酶 δ 。

Lersivirine (UK-453061) 是非核苷逆转录的抑制剂 (NNRTI)，有效抑制 NNRTI 耐药病毒。它对野生型人类免疫缺陷病毒和临床相关 NNRTI 耐药菌株显示出强大的抗逆转录病毒活性。

NNRTIs-IN-1是一种非核苷逆转录酶抑制剂, 对野生型HIV-1及五种突变株表现出有效抑制作用, 其EC50值处于纳摩尔量级。该化合物同时展现出优良的药代动力学性质, 并具备显著的抗抗药性特点。

NNRTIs-IN-3（化合物8）作为一种HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂，表现出较高的效力（EC50=0.01 µM）。

NNRT-IN-10 是一种有效、选择性且可口服的非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，其对HIV及其突变株的EC50值在1.16至18.3 nM之间。它具有良好的药代动力学特性和安全性，适用于研究HIV-1引发的艾滋病。

NNRT-IN-2 (compound 7w) 是一款高效口服非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），能广泛抑制野生型及突变HIV-1菌株。其对HIV-1 逆转录酶的EC50 值为22 nM，显示出对CYP和hERG的不敏感性，确保了良好的安全性和药代动力学属性。

NNRT-IN-5 (compound 10d) 为一种口服型非核苷逆转录酶抑制剂。

NNRT-IN-6 (Compound 13a) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRT)，用于抑制HIV-1逆转录酶 (HIV-1RT)，其IC50为0.41 μM。它能抑制HIV-1野生型和突变株 L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L/V106A 以及 RES056，EC50在6.2至250 nM范围内。

NNRT-IN-4 (Compound 10p) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂，对 HIV-1RT 的 IC50 为 0.713 µM。它显示出抗病毒活性，能够抑制 HIV-1 野生型和突变株，EC50 范围为 6-63 nM。NNRT-IN-4 对 hERG (IC50=25.9 µM) 和 CYP 酶 (IC50>50 µM) 的抑制活性较弱。在小鼠中，NNRT-IN-4 的耐受性和安全性良好 (2 g/kg)。

NNRT-IN-8 (compound 9K) 是一种高效的非核苷逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂，其针对 HIV-1WT、K103N、E138K 的EC50值分别达到0.0014、0.0041、0.0077 µM。

NNRT-IN-9 (Compound EG28) 是一种非核苷逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，针对野生型 (WT) 及多种临床相关突变型 (E138K 和 K103N + Y181C) HIV-1 展现出强效的抗病毒及抗药性活性，其EC50值分别为55 nM、67 nM和3910 nM。NNRT-IN-9 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 的研究。

NNRT-IN-11 (14l) 是高效的非核苷逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，在WT及多种HIV-1突变株上的EC50为6.50至52.9 nM。NNRT-IN-11 展示出抗病毒活性。

NNRT-IN-12 (compound 19) 是一种高效的非核苷逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase (NNRT)) 抑制剂，其对 WTHIV-1RT 的 IC50 为 0.107 μM。该化合物展示出抗 HIV-1 活性，对 L100I、K103N、Y181C 和 Y188L 突变株的 EC50 值分别为 14.1 nM、5.03 nM、7.64 nM 和 27.1 nM。NNRT-IN-12 同时表现出细胞毒性。

NNRT-IN-13 是一种高效的非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，它能够直接抑制HIV-1逆转录酶，IC₅₀值为0.25 μM。此化合物对野生型HIV-1 (EC₅₀= 0.0046 μM) 及多种耐药突变株展现出显著的抗病毒活性。NNRT-IN-13 具有良好的体内代谢特性和安全性，适用于艾滋病 (HIV) 相关研究。

NNRT-IN-15 (Compound 16 a) 是一种高效的非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂。其对野生型HIV-1的EC50为3 nM，能够有效抑制七种突变株 (如L100I、K103N、Y181C等)，EC50介于8.2至43.4 nM。该化合物对MT-4细胞展现出较低的细胞毒性 (CC50= 196.46 μM)。此外，NNRT-IN-15 还可以抑制野生型HIV-1RT和hERG通道，其IC50分别为0.7599 μM和27.455 μM。此化合物适用于HIV-1感染的研究。

IQP-0528是一种高效的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），通过阻断病毒进入，有可能用于治疗HIV 感染，并且作为杀微生物凝胶显示出抗病毒活性。IQP-0528对HIV-1和HIV-2都显示出抑制作用，对HIV-1的EC50为0.2 nM，对HIV-2的EC50为100 nM。

UC-781 (NSC-675186) 是一种高效且具有选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV-1 非核苷类逆转录酶(NNRTI)I抑制剂 ，C50 值为 5 nM。UC-781 具有抗病毒活性和耐药性。UC-781状态稳定，较低的 PH 或不同温度对其影响较小。

Fosdevirine (GSK2248761) 是一种具有选择性和高效性的非核苷类逆转录酶 (NNRTI) 抑制剂 ，具有抗 HIV 活性，可用于研究迟发性癫痫等神经系统相关疾病。

(Iso)-Fosdevirine ( (Iso)-GSK2248761) 是一种具有选择性和高效性的非核苷类逆转录酶 (NNRTI) 抑制剂 ，具有抗 HIV 活性，可用于研究迟发性癫痫等神经系统相关疾病。

Etravirine (T2551) is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI)used for the treatment of HIV. Etravirine-D4 is the deuterium labeled Etravirine.

ZK-316 是一种高效广谱的NNRTI抑制剂，其EC50值介于0.99至75.1 nM之间。ZK-316 适用于HIV的研究。

HIV-1inhibitor-66 是一种口服活性的非核苷逆转录抑制剂 (NNRTI)，能够抑制野生型HIV-1逆转录酶 (HIV-1reverse transcriptase)，其IC50为40 nM。

HIV-1-IN-85 是一种具口服活性的 HIV-1 抑制剂 (IC50= 72 nM)。它对野生型 (WT) HIV-1 及对非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 耐药的单突变株 (L100I, K103N, Y181C, Y188L, E138K) 显示强烈抑制作用，并对双突变株 (F227L+V106A, RES056) 具有中等抑制活性。在 ICR 小鼠中，HIV-1-IN-85 具有良好的体内安全性。该化合物可用于 HIV-1 感染的研究。