nmda in 1

NMDA-IN-1是一种 NR2B 选择性 NMDA 拮抗剂，对NMDA 的Ki 值为 0.85 nM，对NR2B Ca2+ influx 的IC50值为 9.7 nM。

NMDA receptor potentiator-1 (Compound 1368) 是一种亚基选择性的 NMDA receptor 增强剂。NMDA receptor potentiator-1 对 NR2C 和 NR2D 表达的 IC50 值分别为 4 μM 和 5 μM。

NMDA agonist 1 (compound 42d) 是一种高效的NMDA激动剂，Ki值为96 nM，并作为GluN1 GluN2B复合物的部分激动剂，其EC50值为78 nM。

Neboglamine hydrochloride (CR-2249 hydrochloride) 是一种具有口服活性的 NMDA 受体正向调节剂，具有神经保护活性，可增强认知，可用于研究精神分裂症和红斑狼疮。

3-MATIDA 是一种有效的 mGluR-1 拮抗剂（IC50：6.3 μM，大鼠 mGluR-1a）。显示出 ≥ 40 倍于其他受体的选择性：mGluR-5、mGluR-2、mGluR-4 (mGluR-4a) (IC50 > 300 μM)、NMDA 和 GluR (AMPA) (IC50 = 250 μM)。 3-MATIDA 在体外培养的鼠皮质细胞和大鼠海马切片培养物中充当神经保护剂。

Methyl eugenol (4-allylveratrole) 是一种苯丙类化合物，存在于植物叶子、果实、根茎中，当植物相应的部位因食草动物进食而受损时，就会释放。它可用于消灭雄性东方果蝇。

1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC) 是内源性代谢产物的一种。

D-Cycloserine (RO-1-9213) 是一种抗生素，靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶。它是一种NMDA 部分激动剂，可以改善认知功能，可研究耐多药结核病。

Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物，是竞争性NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS GalN 诱导的肝损伤，具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。

DPQ 是PARP-1的有效抑制剂，可用于研究神经保护。DPQ 可降低 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA) 诱导的 PARP 激活，将 ATP 恢复至接近正常水平，并且显著减轻 NMDA 暴露模型中的神经元损伤。

Eliprodil (SL-820715) 是NR2B-NMDA 受体高效选择性抑制剂，IC50值1uM。它对NR2A-和NR2C-NMDA 受体作用较弱，可用于研究帕金森病和运动障碍治疗的试验。

Ebselen (CCG-39161) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒，是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂，具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。

Porcine dynorphin A(1-13) acetate (Dynorphin A Porcine Fragment 1-13 acetate)(72957-38-1 free base) 是一种有效的内源性 κ opioid 受体激动剂，在生理浓度下具有镇痛作用。暴露于强啡肽 A (1-13) 会导致单个神经元中 [Ca2+]i 的急剧增加，类似于急性 NMDA 治疗所见的增加。

Porcine dynorphin A (1-13) is a potent, endogenous κ-opioid receptor agonist that exhibits antinociceptive effects at physiological concentrations. Exposure to dynorphin A (1-13) causes acute increases in [Ca2+]i in individual neurons, similar to increases observed with acute exposure to other agents.

DL-AP7 是一种竞争性NMDA 拮抗剂和抗惊厥剂。DL-AP7 阻断 NMDA 诱导的惊厥,并导致小鼠在被动回避任务中的学习表现受损。

NMDA receptor antagonist 4 (IIc) 是一个非竞争性、电压依赖的、口服活性的 NMDAR 阻断剂，IC50值为1.93 μM。NMDA receptor antagonist 4 可透过血脑屏障，可用于研究阿兹海默症。

4′-Demethylnobiletin 是一种生物活性代谢物，可以激活PKA ERK CREB 信号通路，增强海马神经元中 CRE 介导的转录，并通过刺激ERK 信号逆转与 NMDA 受体拮抗相关的记忆障碍。

NMDA receptor modulator 3 (Compound 99) 是一种用于神经障碍研究的，NMDA 受体的调节剂。

(Rac)-Lanicemine ((Rac)-AZD6765) 是 Lanicemine 的外消旋体。Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的NMDA 受体拮抗剂，Ki 为 0.56-2.1 μM；在CHO 和非洲爪蟾卵母细胞中，IC50分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。Lanicemine 具有抗抑郁作用。

L-Phenylalanine (Standard)（L-苯丙氨酸标准品）是一种人体必需的α-氨基酸，作为标准品可用于定量分析。L-苯丙氨酸是 GPR142 的激动剂，促进胰岛素分泌，与糖代谢和糖尿病研究密切相关。可作为钙敏感受体（CaSR）的激活剂促进胆囊收缩素（CCK）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的分泌，从而影响食欲和代谢。可通过影响多巴胺水平间接调节N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDA受体）。

HINT1-IN-1（化合物 8）是针对组氨酸三联核苷酸结合蛋白 1 (HINT1) 的抑制剂，其Ki值为1.14 μM。该化合物影响μ-阿片受体 (MOR) 和 NMDA 受体 (NMDAR) 之间的相互调节。HINT1-IN-1 可以在小鼠模型中增强吗啡的镇痛效果，不引起阿片类耐受性，并且具有独立的镇痛作用。

Cell-permeable calmodulin (CaM) agonist that binds to the EF-hand Ca2+-binding site; produces CaM-dependent activation of phosphodiesterase. Also binds to cytoplasmic sites on other Ca2+ channels, including NMDA and HIV-1 gp120-activated channels, inhibit

Eglumegad (LY354740) hydrochloride是一种高效且选择性的group II (mGlu2 3) receptor激动剂，其对人mGlu2和mGlu3受体的IC50值分别是5和24 nM。该化合物能够保护神经元不受NMDA毒性影响，并表现出抗焦虑及抗精神病样作用。

DAO-IN-1 (compound 10)是一种有效的 DAO (D -amino acid oxidase)抑制剂，对人DAO的IC50=269 ± 77nM，通过增加脑中D -serine水平来改善精神分裂症。