integrin β-1

αvβ1 integrin-IN-1是一种强效且具有选择性的αvβ1整合素抑制剂（IC50为0.63 nM），具有抗纤维化作用。

α2β1 Integrin Ligand Peptide acetate (α2β1 Integrin Ligand Peptide acetate (134580-64-6)) 是 α2β1 整合素受体的潜在拮抗剂。它与细胞膜上的 α2β1 整合素受体相互作用，介导细胞外信号进入细胞。

Integrin modulator 1 is a potent and selective α4β1 integrin agonist, with an IC50 of 9.8 nM for RGD-binding α4β1. Integrin modulator 1 increases cell adhesion mediated by α4β1 integrin, with an EC50 of 12.9 nM[1]. Integrin modulator 1 (2-10 μg mL; 30 min) significantly increases Jurkat E6.1 cell adhesion[1].Integrin modulator 1 (1-100 nM; 1 h) strongly and significantly increases ERK1 2 phosphorylation in Jurkat E6.1 cells[1].Integrin modulator 1 (1 nM-10 μM; 30 min) significantly increases the binding of HUTS-21 antibody to Jurkat E6.1 cells in a concentration-dependent manner[1]. [1]. Baiula M, et, al. New β-Lactam Derivatives Modulate Cell Adhesion and Signaling Mediated by RGD-Binding and Leukocyte Integrins. J Med Chem. 2016 Nov 10;59(21):9721-9742.

αvβ1 integrin-IN-1 TFA 是一种有效的αvβ1整合素抑制剂(IC50: 0.63 nM)。

αvβ5 integrin-IN-1 is a first potent and selective αvβ5 integrin inhibitor (p IC 50 = 8.2) .

α5β1 integrin agonist-1 是一种 α5β1 integrin 激动剂，可选择性地将 5-FU 输送到肿瘤细胞中，诱导肿瘤细胞死亡。

αvβ1integrin-IN-2（compound 32）作为整合素ανβ1与α5β1的抑制剂，展现出高效性，其IC50值分别为0.9 nM和33 nM。此外，该化合物对其他整合素亦有抑制作用，其IC50分别为380 nM（ανβ3）、280 nM（ανβ5）、230 nM（ανβ6）、87 nM（ανβ8）。

α7β1integrinmodulator-1，作为一种高效的α7β1integrin调节剂，展现出在肌营养不良症研究中的应用潜力。

Anti-Mouse LPAM-1 Integrinα4β7 Antibody (DATK32) 是一种来源于大鼠的IgG2a, κ类型抗体，专用于抑制小鼠 LPAM-1 Integrinα4β7。

α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA interacts with integrin receptors on the cell membrane, mediating extracellular signaling and potentially acting as an antagonist of the collagen receptor.

The Asp-Gly-Glu-Ala (DGEA) amino acid domain of type I collagen interacts with the α2β1 integrin receptor on the cell membrane and mediates extracellular signals into cells. It is a potential antagonist of collagen receptors.

Glaucocalyxin A (Leukamenin F) 是来自日本黑纹病菌的一种对映型月桂基二萜，具有抗肿瘤作用。它通过调节PI3K Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位，诱导骨肉瘤凋亡。

Nexinhib20 是一种外泌体合成和运输的抑制剂，具有抗炎活性，抑制 RAB27A 和中性鞘磷脂酶 2 （nSMase2） nsMase2，抑制 IL-8 诱导的 β（2） 整合素依赖性人中性粒细胞在流下粘附，通过拮抗 rac-1-鸟苷 5'-三磷酸相互作用来抑制中性粒细胞粘附和 β（2） 整合素激活。

mP6（Myr-FEEERA-OH）为肉豆蔻酰化肽，能特异性抑制Gα13与整合素β3间相互作用，且不影响talin依赖的整合素功能。它还能阻碍Rac1、Rap1、Rab7的GTP利用，有效抑止CHO-A24细胞感染。

αvβ5integrin-IN-2 (Cpd_AV2) 作为一种αvβ5整合素抑制剂，主要通过破坏整合素异二聚体的稳定性发挥作用。该化合物特异性靶向 ITGAV（整合素 αV）β 螺旋桨的中央口袋，从而能有效诱导细胞凋亡 (apoptosis)。