hur

SRI-42127 是一种新型 RNA 调节因子 HuR 的小分子抑制剂，抑制肿瘤生长，可减弱脂多糖诱导的神经炎症模型中的神经胶质活化，通过抑制神经炎症反应来减轻神经损伤后的神经性疼痛。

HuRdegrader 2 (Compound 3) 是一种分子胶，能够选择性降解 RNA 结合蛋白 Hu 抗原 R (HuR)，在浓度为 0.1 μM 时可降解 30% 的 HuR。该化合物可抑制 Colo-205 癌细胞的增殖，IC50≤200 nM。HuRdegrader 2 显示出与 cereblon 的高亲和力，HTRF 比率 < 0.02。

MG-HuR2 是一种分子胶 (molecular glue) 降解剂，专门靶向致癌 RNA 结合蛋白 HuR (IC50=0.5 μM)。MG-HuR2 有潜力应用于 HuR 过表达的恶性肿瘤（如乳腺癌）研究。

Okicenone is an antibiotic, interferring with HuR RNA binding, HuR trafficking, T-cell activation and cytokine expression.

CMLD-2是一种 HuR-ARE 相互作用的抑制剂（Ki：350 nM），能竞争性地结合 HuR 蛋白并破坏其与富含腺嘌呤元素（ARE）的 mRNA 目标的相互作用。CMLD-2诱导细胞凋亡并通过 MAD2下调表现出抗肿瘤作用。CMLD-2 (1-75 μM ; 24-72 h) 对甲状腺癌细胞的活力具有抑制作用.CMLD-2 (20-30 μM ; 24-48 h) 激活 Caspases 并诱导H1299和A549细胞凋亡.CMLD-2 (30 μM ; 24-48 h) 诱导H1299和A549细胞的G1细胞周期停止和线粒体扰动。 CMLD-2（30μM；24-48小时）减少H1299细胞中HuR 和HuR 调节的mRNAs 和蛋白质的表达.CMLD-2（35μM；72小时）降低SW1736、8505C、BCPAP 和K1细胞的定向迁移能力。CMLD-2诱导SW1736、8505C、BCPAP 和K1细胞中的MAD2 mRNA 水平强烈下降。

KH-3 是一种 RNA 结合蛋白 Hu 抗原 R (HuR) 的有效抑制剂 (IC50: 0.35 μM)，表现出抗增殖作用。KH-3 能够干扰 HuR–FOXQ1 Mrna 相互作用，抑制乳腺癌细胞侵袭，并延缓肺集落的形成。

Azaphilone-9 (AZA-9) 通过结合RNA结合蛋白Hu抗原R (HuR) 抑制HuR-ARERNA相互作用的抑制剂(IC50=1.2 μM)。HuR-RNA相互作用稳定了肿瘤中的许多致癌mRNA。因此，Azaphilone-9可能对抑制癌细胞的生长和进展具有潜力。

SRI-43265 (compound 40) 是一种人抗原 R 蛋白 (HuR) 二聚化抑制剂，HuR 多聚体与癌症和炎症病理发生相关。

NSC243928 mesylate 可与人类淋巴细胞抗原 6 (LY6) 结合，是细胞生长抑制剂，具有抗癌活性，以 LY6K 依赖性方式诱导三阴性乳腺癌细胞的细胞死亡。

Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12)是一种针对人和小鼠LY6E的单克隆抗体抑制剂，可用于癌症研究。

TM11，一种丹参酮模拟物，具有抑制HuR的活性，能够阻止HuR-RNA复合物的生成。此外，该化合物在小鼠巨噬细胞中对LPS引发的炎症反应具有降低作用。

Oxymethurea (CSI Paste) 是一种改性尿素，可在农田中用作缓释肥料。

Xanthurenic Acid (8-Hydroxykynurenic acid) 是通过 3-羟基犬尿氨酸转氨而由色氨酸代谢产生的分子，可激活 mGlu2/3 代谢型谷氨酸受体。在下丘脑的感觉传输过程中，它被认为是Group II 代谢型谷氨酸受体的激动剂。

Ashurbin 是一种从植物中分离到的萜类天然产物。

Dasalinol is a natural compound isolated from the cedar (Cimicifuga acerina).

hURAT1 inhibitor 1 (compound 27b)，一种来源于异苦参碱的口服有效hURAT1/GLUT9双重抑制剂，其IC50s为0.16 μM和4.47 μM，适用于治疗高尿酸血症。在高尿酸血症小鼠模型中，10 mg/kg的剂量能显著降低尿酸水平。此外，hURAT1 inhibitor 1在体外没有明显的细胞毒性，在体内也未显示出肝脏毒性，且具有良好的药代动力学（PK）特性。

hURAT1 inhibitor 2 (Compound 5) 是一种抑制hURAT1 (尿酸转运蛋白 1，SLC22A12) 的化合物，其IC50为18 nM。同时，它对OATP1B1也显示出一定的抑制活性，IC50为0.73 μM。hURAT1 inhibitor 2 可用于研究高尿酸血症、痛风等尿酸代谢异常相关疾病。

Holothurin A is a triterpene glycoside.

Holothurin B, as a part of a group of toxins, is originally isolated from the sea cucumber Actinopyga agassizi.

Holothurinogenin, as a lanosterol derivative, has toxic to nerve tissue.

Thurfyl Salicylate (tetrahydrofurfuryl Salicylate) is a redness preparation used for the treatment of musculoskeletal, joint, periarticular, and soft tissue pain.

Xanthurenic acid-D4是Xanthurenic acid的氘代版本。Xanthurenic acid (T3010)在下丘脑的感觉传输过程中，被认为是Group II代谢型谷氨酸受体的激动剂。

Dhurrin (Standard) 是 Dhurrin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Dhurrin is a natural product

Xanthurenic Acid (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Xanthurenic Acid 的研究和分析中参考的标准样品。Xanthurenic Acid (8-Hydroxykynurenic acid) 是通过 3-羟基犬尿氨酸转氨而由色氨酸代谢产生的分子，可激活 mGlu2/3 代谢型谷氨酸受体。在下丘脑的感觉传输过程中，它被认为是Group II 代谢型谷氨酸受体的激动剂。