cysteinyl

Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。

Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。

N-[S-Trityl-L-cysteinyl]glycine 为一种可裂解的ADC连接子.

Cysteinyltyrosine is a dipeptide composed of cysteine and tyrosine. It is an incomplete breakdown product of protein digestion or protein catabolism.

Diflapolin 是高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP) 可溶性环氧化物水解酶抑制剂，具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。它抑制分离的 sEH 的活性，IC50为20 nM。它还抑制完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成，IC50分别为 30 和 170 nM。

Cysteinylglycine acetate (Cys-Gly Acetate) 是Cysteinylglycine 的醋酸盐形式。Cysteinylglycine 是一种内源性代谢产物，可用于疾病诊断。

Cysteinylglycine (Cys-Gly) 是内源性代谢产物的一种，能够用于疾病诊断。

Cysteinylglycine TFA is an endogenous metabolite. It is used in disease diagnosis.

Cysteinylcysteine is a bioactive chemical.

Cysteinyllysine is a dipeptide composed of cysteine and lysine. It is an incomplete breakdown product of protein digestion or protein catabolism.

Homocysteinylpropachlor is a bioactive chemical.

5-S-Cysteinyldopamine 是多巴胺的一种硫醚代谢物，通过引发广泛的氧化应激和蛋白质聚集，导致神经性损伤，其特征为蛋白质羰基化和谷胱甘肽耗竭，并促进α-突触核蛋白（α-Syn）和ERp57蛋白的表达。5-S-Cysteinyldopamine 可用于研究神经退行性疾病，如帕金森病。

Gemilukast（ONO-6950） 是一种具有口服活性和有效性的半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体 (CysLT1 和CysLT2) 双重抑制剂，抑制 LTC 4 诱导的支气管收缩，对人 CysLT1 和 CysLT2 有抑制作用，可用于治疗哮喘。

Triciribine phosphate (VD 002) 是一种高选择性的 AKT 抑制剂，可诱导细胞周期停滞和半胱天冬酶依赖性细胞凋亡，抑制新生血管的生成，可用于研究白血病。

Pobilukast (SKF 104353) 是一种选择性半胱氨酰白三烯受体拮抗剂，可阻断磷脂酰肌醇代谢和白三烯D诱导的血栓素合成，可用于研究过度心肌再灌注损伤 （MI R） 大鼠限制心肌损伤。

Pranlukast (ONO-1078) 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂，可拮抗或减少支气管痉挛，用于哮喘研究。

HAMI 3379 is a potent and selective antagonist of the Cysteinyl leukotriene (CysLT2) receptor. HAMI 3379 has a protective effect on acute and subacute ischemic brain injury. It also attenuates microglia-related inflammation.

LTD4 antagonist 2 (compound 6) 是一种 leukotriene D4 (LTD4) 拮抗剂，对半胱氨酸白三烯 1 受体 (CysLT1R) 的IC50为 2.8 μM。LTD4 antagonist 2 也是 G 蛋白偶联胆汁酸受体 1 (GPBAR1) 激动剂，可用于研究结肠炎、代谢综合征及其他与 GPBAR1 和 CysLT1R 相关的疾病。

BAY-u 9773 是 CysLT 受体(半胱氨酸白三烯受体)的非选择性拮抗剂，对于 CysLT1和 CysLT2的 IC50值大致相同，用于抑制白三烯反应。

LY 290324 is an orally active, potent and selective antagonist of cysteinyl leukotriene (LTD4) receptor.

Q8 is an antagonist of cysteinyl leukotreine receptor. Q8 inhibits VEGF-independent angiogenesis.

CP-85958 is a cysteinyl leukotriene antagonist.

Iralukast is a cysteinyl-leukotriene antagonist (CysLT) with a pKi of 7.8 for CysLT1.

Dihydro montelukast is a potential impurity found in commercial montelukast preparations. Montelukast (sodium salt) is a potent and selective cysteinyl leukotriene 1 (CysLT1) receptor antagonist. Formulations containing montelukast are used for the treatment of asthma as well as for the symptoms associated with allergic rhinitis.