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2
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1
分子与细胞研究
5
ADC/ADC相关
1
Montelukast sodium
孟鲁司特钠, MK0476
T1677L
151767-02-1
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
Leukotriene Receptor
LTR
¥ 291
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Montelukast
孟鲁司特, Singular
T1677
158966-92-8
Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
Leukotriene Receptor
Lipoxygenase
LTR
¥ 343
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N-[S-Trityl-L-
cysteinyl
]glycine
T89291
26988-61-4
N-[S-Trityl-L-
cysteinyl
]glycine 为一种可裂解的ADC连接子.
ADC Linker
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D-(L-a-Aminoadipoyl)-L-
Cysteinyl
-D-Isodehydrovaline-CoA
TYD-03311
D-(L-a-Aminoadipoyl)-L-
Cysteinyl
-D-Isodehydrovaline-CoA 是一种辅酶 A 的衍生物。
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Delta-(L-alpha-aminoadipoyl)-L-
cysteinyl
-D-vinylglycine-CoA
Delta-(L-alpha-aminoadipoyl)-L-
cysteinyl
-D-vinylglycine-coenzyme A
TYD-04068
Delta-(L-alpha-aminoadipoyl)-L-
cysteinyl
-D-vinylglycine-CoA (Delta-(L-alpha-aminoadipoyl)-L-
cysteinyl
-D-vinylglycine-coenzyme A) 是一种辅酶 A 的衍生化合物。
Others
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Gamma-glutamyl[S-(2-iodobenzyl)
cysteinyl
]glycine-CoA
Gamma-glutamyl[S-(2-iodobenzyl)
cysteinyl
]glycine-coenzyme A
TYD-04183
Gamma-glutamyl[S-(2-iodobenzyl)
cysteinyl
]glycine-CoA (Gamma-glutamyl[S-(2-iodobenzyl)
cysteinyl
]glycine-coenzyme A) 是一种辅酶 A 衍生物。
Others
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L-D-(a-Aminoadipoyl)-L-
cysteinyl
-D-valine-CoA
L-D-(a-Aminoadipoyl)-L-
cysteinyl
-D-valine-coenzyme A
TYD-04495
L-D-(a-Aminoadipoyl)-L-
cysteinyl
-D-valine-CoA (L-D-(a-Aminoadipoyl)-L-
cysteinyl
-D-valine-coenzyme A) 是一种辅酶 A 的衍生物。
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Cysteinyl
tyrosine
N-L-
Cysteinyl
-L-tyrosine, Cys-tyr
T31162
1089-23-2
Cysteinyl
tyrosine is a dipeptide composed of cysteine and tyrosine. It is an incomplete breakdown product of protein digestion or protein catabolism.
Others
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L-Glutathione reduced
谷胱甘肽, γ-L-Glutamyl-L-
cysteinyl
-glycine, Tathion, Isethion, GSH, Glutathione, Glutathion
T1085
70-18-8
L-Glutathione reduced (Glutathione) 属于天然三肽,存在与细胞中,是一种内源性抗氧化剂,可以清除氧自由基。L-Glutathione reduced 是某些酶的辅助因子,参与蛋白质二硫键重排并减少过氧化物。
Endogenous Metabolite
Ferroptosis
Glutathione reductase
Reactive Oxygen Species
ROS
¥ 197
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Diflapolin
双黄素
T8844
724453-98-9
Diflapolin 是高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)/可溶性环氧化物水解酶抑制剂,具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。它抑制分离的 sEH 的活性,IC50为20 nM。它还抑制完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成,IC50分别为 30 和 170 nM。
Epoxide Hydrolase
FLAP
¥ 158
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Cysteinyl
glycine acetate
半胱氨酸-甘氨酸醋酸盐,
Cysteinyl
glycine acetate(19246-18-5 Free base), Cys-Gly Acetate
T4233L
Cysteinyl
glycine acetate (Cys-Gly Acetate) 是
Cysteinyl
glycine 的醋酸盐形式。
Cysteinyl
glycine 是一种内源性代谢产物,可用于疾病诊断。
Endogenous Metabolite
¥ 140
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Cysteinyl
glycine
半胱氨酰甘氨酸, Cys-Gly
T4233
19246-18-5
Cysteinyl
glycine (Cys-Gly) 是内源性代谢产物的一种,能够用于疾病诊断。
Endogenous Metabolite
¥ 135
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Cysteinyl
glycine TFA
T15036
1100364-95-1
Cysteinyl
glycine TFA is an endogenous metabolite. It is used in disease diagnosis.
Endogenous Metabolite
Others
¥ 125
5日内发货
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Cysteinyl
cysteine
Cys-cys
T31160
18048-87-8
Cysteinyl
cysteine is a bioactive chemical.
Others
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Cysteinyl
lysine
T31161
71190-90-4
Cysteinyl
lysine is a dipeptide composed of cysteine and lysine. It is an incomplete breakdown product of protein digestion or protein catabolism.
Others
待询
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Homo
cysteinyl
propachlor
Homo-cys-ipa
T32099
142353-11-5
Homo
cysteinyl
propachlor is a bioactive chemical.
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待询
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5-S-
Cysteinyl
dopamine
Cysdopamine, 5-S-
Cysteinyl
dopamine, 5-S-CyS-DA
TN8980
99558-89-1
5-S-
Cysteinyl
dopamine 是多巴胺的一种硫醚代谢物,通过引发广泛的氧化应激和蛋白质聚集,导致神经性损伤,其特征为蛋白质羰基化和谷胱甘肽耗竭,并促进α-突触核蛋白(α-Syn)和ERp57蛋白的表达。5-S-
Cysteinyl
dopamine 可用于研究神经退行性疾病,如帕金森病。
Others
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Paracetamol-cysteine TFA
APAP-Cys TFA, 3-
Cysteinyl
acetaminophen TFA, 3-(cysteine-S-yl)acetaminophen TFA
T38206
1331891-93-0
Paracetamol-cysteine TFA (APAP-Cys TFA) 是 Paracetamol 代谢物,是一种扑热息痛代谢的生物标志物。
Others
¥ 1080
35日内发货
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Gemilukast
吉鲁司特, ONO-6950
T11388
1232861-58-3
In house
Gemilukast(ONO-6950) 是一种具有口服活性和有效性的半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体 (CysLT1 和CysLT2) 双重抑制剂,抑制 LTC 4 诱导的支气管收缩,对人 CysLT1 和 CysLT2 有抑制作用,可用于治疗哮喘。
Leukotriene Receptor
Others
¥ 1290
现货
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Triciribine phosphate
曲西立滨磷酸酯, VQD-002, VD 002, TCN-P
T19699
61966-08-3
In house
Triciribine phosphate (VD 002) 是一种高选择性的 AKT 抑制剂,可诱导细胞周期停滞和半胱天冬酶依赖性细胞凋亡,抑制新生血管的生成,可用于研究白血病。
Akt
Apoptosis
ATPase
¥ 1450
现货
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Pobilukast
泊比司特, SKF 104353 Z2, SKF 104353
T68130
107023-41-6
In house
Pobilukast (SKF 104353) 是一种选择性半胱氨酰白三烯受体拮抗剂,可阻断磷脂酰肌醇代谢和白三烯D诱导的血栓素合成,可用于研究过度心肌再灌注损伤 (MI/R) 大鼠限制心肌损伤。
Leukotriene Receptor
¥ 1390
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Pranlukast
普仑司特, 普鲁司特, ONO-1078
T0694
103177-37-3
Pranlukast (ONO-1078) 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂,可拮抗或减少支气管痉挛,用于哮喘研究。
Endogenous Metabolite
IL Receptor
Leukotriene Receptor
LTR
NF-κB
TNF
¥ 215
现货
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1-Monopalmitin
Glyceryl palmitate, 1-棕榈酸单甘油酯
TN2554
542-44-9
1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) 是一种从Mougeotia nummuloides 和 Spirulina major 提取出来的小分子化合物,具有潜在的抗肿瘤活性,抑制A549和SPC-A1细胞增殖,诱导G2/M阻滞和半胱天冬酶依赖性细胞凋亡。
Akt
Apoptosis
Caspase
IAP
P-gp
PI3K
¥ 178
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(Rac)-HAMI 3379
HAMI 3379
T15463
712313-35-4
HAMI 3379 is a potent and selective antagonist of the
Cysteinyl
leukotriene (CysLT2) receptor. HAMI 3379 has a protective effect on acute and subacute ischemic brain injury. It also attenuates microglia-related inflammation.
Leukotriene Receptor
Others
¥ 10500
6-8周
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