cdkn1a

BIX-01294 trihydrochloride 是可逆且高度选择性的G9a 和GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂，IC50分别为 1.9 μM 和 0.7 μM。它可诱导坏死性凋亡和自噬，具有抗肿瘤活性。它通过与底物赖氨酸残基 N 端的氨基酸竞争结合来抑制 G9a/GLP。

BIX-01294 是高度选择性的G9a 和GLP 组蛋白甲基转移酶可逆抑制剂。它通过与底物赖氨酸残基 N 端的氨基酸竞争结合来抑制 G9a/GLP，可诱导坏死性凋亡和自噬，具有抗肿瘤活性。

WK369是一种新型BCL6小分子抑制剂，具备出色的抗卵巢癌生物活性，能够诱导细胞周期停滞并引发细胞凋亡。WK369可直接结合BCL6-BTB结构域，并阻断BCL6与SMRT之间的相互作用，进而导致p53、ATR和CDKN1A的重新激活。

Tenovin-D3 is a sirtuin SirT2 inhibitor. It acts by increasing p21 (CDKN1A) expression in a p53-independent manner.

SIRT2-IN-11 (AEM1) 是选择性的SIRT2抑制剂，IC50值为 18.5 μM。SIRT2-IN-11 以 p53 依赖的诱导细胞凋亡，激活CDKN1A，PUMA 和NOXA 的表达，并且促进 p53 的乙酰化。SIRT2-IN-11 可用于 p53 相关的癌症研究。