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BuChE-IN-TM-10 (TM-10) 是一种有效的丁基胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂，其IC50 值为8.9 nM。BuChE inhibitor 1能够抑制和分解自诱导的Aβ聚合, 表现出强大的抗氧化活性和良好的血脑屏障 (BBB) 渗透性。可用于阿尔兹海默症的研究。

Butyrylcholinesterase (BCHE), Horse Serum (BCHE, BuChE, PCHE, pseudocholinesterase, plasmacholinesterase, Acylcholine acyl-hydrolase, Choline esterase, butyryl) 是用于生命科学研究的生物材料或有机化合物。

BuChE-IN-15，IC50值分别为81 nM和400 nM，展示出优异的血脑屏障穿透能力及神经保护功能，适用于阿尔茨海默病的相关研究。

AChE/BuChE-IN-6 (Compound 11f) 是一种AChE和BuChE的抑制剂，其IC50分别为1.24和1.85 μg/mL。同时，AChE/BuChE-IN-6 展现出卓越的DPPH自由基清除活性 (IC50=3.15 μg/mL)。体内毒性研究显示，该化合物在长期给药后，血液及生化指标与对照组无显著差异，且肝脏和肾脏组织无异常，表明具有良好安全性。AChE/BuChE-IN-6 在阿尔兹海默症的研究中具有潜力。

BuChE-IN-16 (Compound 6a) 是一种口服有效且能够穿透血脑屏障的选择性BuChE抑制剂，IC50为0.33 μM。它具备抗炎和神经保护作用，可以改善阿尔茨海默症 (AD) 斑马鱼模型的认知功能，并减轻东莨菪碱导致的小鼠记忆障碍。BuChE-IN-16 可应用于阿尔茨海默病的研究。

BuChE-IN-20 是一种选择性抑制 hBuChE 的化合物，IC50值为 0.13 μM，并具有血脑屏障 (BBB) 通透性。这种化合物是 L-Tryptophan 的衍生物。通过抑制一氧化氮 (NO) 的产生和降低活性氧 (ROS) 水平，BuChE-IN-20 显示出神经保护作用。此外，它还能有效抑制淀粉样β蛋白 (Aβ) 肽的自聚集，是研究阿尔茨海默病的有用工具。

BuChE-IN-21 (compound SXF3) 是一种高效的BuChE选择性抑制剂，能够抑制eqBuChE和hBuChE，其IC50值分别为0.05和0.04 μM，同时表现出卓越的抗炎活性。

BuChE-IN-10 (compound 7p) 是BuChE的抑制剂 (eqBuChEIC50= 4.68 nM，huBuChEIC50= 9.12 nM)，具有抗神经炎症活性，并表现出高BBB通透性。

AChE/BuChE-IN-5 (compound 5a) 是一种双重靶向抑制剂，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁基胆碱酯酶 (BuChE) 展现出优异的纳摩尔级抑制能力，IC50分别为46.9 nM和3.5 nM。AChE/BuChE-IN-5 可应用于阿尔茨海默病的研究。

BuChE-IN-11 (Compound 3b-1) 是一种对BuChE具有选择性抑制作用的化合物，其对hBuChE的IC50为0.44 μM。此化合物能够结合胆碱结合位点、乙酰结合位点和外周阴离子位点，展现出亚微摩尔级别的抑制活性，并可阻止β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的聚集。BuChE-IN-11因其高效的血脑屏障透过能力和自由基清除作用，表现出显著的抗氧化特性。因此，这种化合物在阿尔兹海默病的研究中具有潜在应用价值。

AChE/BuChE-IN-7 是一种双重抑制剂，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制浓度 IC50 为 0.15 μM，对丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的 IC50 为 0.7 μM，选择性指数 (SI) 为 4.7。它表现出抗氧化活性，能够减轻 H2O2 诱导的细胞毒性，并具备基因组稳定性和较长的全身生物利用度。AChE/BuChE-IN-7 可用于神经系统疾病的研究，例如阿尔茨海默病。

AChE/BuChE-IN-2 (Compound 5f) 具有血脑屏障通透性，它是口服有效的 AChE 和BuChE 抑制剂，IC50值分别为 0.72 μM 和 0.16 μM。AChE/BuChE-IN-2 抑制显示出对自诱导的β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集的有效抑制，IC50为 62.52 μM，并且与 AChE 具有非竞争性抑制作用。

BuChE-IN-6 (compound 1b) is a highly effective and specific inhibitor of BuChE (butyrylcholinesterase), demonstrating an IC50 value of 0.46 μM for eqBuChE and 0.51 μM for hBuChE. Furthermore, BuChE-IN-6 has the additional capability of inhibiting the self-aggregation of Aβ 42 [1].

BuChE-IN-5 (compound 25b) is a highly potent BuChE inhibitor, displaying an IC50 value of 1.94 μM. It effectively inhibits aggregation of Aβ and tau protein in Escherichia coli. Furthermore, BuChE-IN-5 exhibits considerable free radical scavenging capacity and antioxidant activity. Given these properties, it holds promise as a valuable tool for Alzheimer's disease research [1].

BuChE-IN-1 (Compound 23) 是一种丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的有效抑制剂。其中丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 被认为是进展性阿尔茨海默病 (AD) 的生物标志物。BuChE-IN-1 具有低细胞毒性和高血脑屏障 (BBB) 渗透性。BuChE-IN-1 是一种具有潜力能够用于研究 AD 的 BuChE 抑制剂。

BuChE-IN-3 (Compound C4) 是一种 BuChE 的有效抑制剂 (IC50: 8.3 nM)。BuChE-IN-3 具有温和的抗氧化能力、无毒、亲脂性和神经保护效果。

BuChE-IN-4 是 BuChE 的有效抑制剂 (IC50: 7.7 nM)，表现出温和的抗氧化能力、无毒、亲脂性和神经保护作用。

BuChE-IN-2 是一种优良的丁基胆碱酯酶(BuChE) 抑制剂，能够作用于 BuChE (IC50: 1.28 μM) 和 NO (IC50: 0.67 μM)。BuChE-IN-2 能够抑制 Aβ 的聚集、ROS 的形成和螯合 Cu2+，表现出适当的血脑屏障 (BBB) 穿透性，能够用于阿尔茨海默病的研究。

AChE/BuChE-IN-3 是一种有效的、能够透过血脑屏障的 AChE (IC50: 0.65 μM) 与 BuChE (IC50: 5.77 μM) 抑制剂，对 Aβ1-42 的聚集也表现出抑制作用。AChE/BuChE-IN-3 表现出有效的神经保护活性，对 SH-SY5Y 细胞几乎没有毒性。AChE/BuChE-IN-3 能够用于研究阿尔兹海默症。

AChE/BuChE-IN-1，一种白杨素衍生物，具备对丁酰胆碱酯酶（BuChE）的选择性抑制作用，其IC50值为0.48μM。对乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制IC50值为7.16μM。该化合物强效清除·OH，IC50仅为0.1674μM，能够抑制活性氧（ROS）、阻止Aβ1-42的聚集（自发、Cu2+诱导及AChE诱导）。AChE/BuChE-IN-1展现出高血脑屏障（BBB）渗透性、优良的生物利用度和低细胞毒性，是阿尔茨海默病（AD）研究领域的有力候选。

BuChE-IN-7 是一种 hBuChe 和 eqBuChE 的高选择性抑制剂，IC50分别为 40 nM、80 nM。BuChE-IN-7 能透过血脑屏障促进认知，改善了情境性与恐惧性记忆，表现出对新事物的偏好。

AChE/BuChE-IN-4是一种具有口服活性和血脑屏障通透性的多靶点AChE/BuChE抑制剂，对AChE和BuChE的IC50值分别为2.08和7.41 μM。

AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 是一种针对AChE, BuChE和huMAO-B的化合物，其IC50值分别为5.3 μM, 12.4 μM和1.9 μM。该化合物能有效穿透血脑屏障 (BBB)，在体外展现出高通透性。它对于阿尔茨海默氏病 (AD) 中脑内AChE和BuChE的过量表达具有显著的抑制效应，因而被用于抗阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究领域。

BuChE-IN-8 (compound 19c) 为有效抑制 BuChE 的化合物，IC50 值为 559 nM；展现对 BACE1 及 Aβ40 聚集的抑制活性，亦具有显著的抗遗忘特性。