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BuChE-IN-TM-10 (TM-10) 是一种有效的丁基胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂，其IC50 值为8.9 nM。BuChE inhibitor 1能够抑制和分解自诱导的Aβ聚合, 表现出强大的抗氧化活性和良好的血脑屏障 (BBB) 渗透性。可用于阿尔兹海默症的研究。

AChE BuChE-IN-4是一种具有口服活性和血脑屏障通透性的多靶点AChE BuChE抑制剂，对AChE和BuChE的IC50值分别为2.08和7.41 μM。

BuChE-IN-15，IC50值分别为81 nM和400 nM，展示出优异的血脑屏障穿透能力及神经保护功能，适用于阿尔茨海默病的相关研究。

AChE BuChE-IN-6 (Compound 11f) 是一种AChE和BuChE的抑制剂，其IC50分别为1.24和1.85 μg mL。同时，AChE BuChE-IN-6 展现出卓越的DPPH自由基清除活性 (IC50=3.15 μg mL)。体内毒性研究显示，该化合物在长期给药后，血液及生化指标与对照组无显著差异，且肝脏和肾脏组织无异常，表明具有良好安全性。AChE BuChE-IN-6 在阿尔兹海默症的研究中具有潜力。

BuChE-IN-16 (Compound 6a) 是一种口服有效且能够穿透血脑屏障的选择性BuChE抑制剂，IC50为0.33 μM。它具备抗炎和神经保护作用，可以改善阿尔茨海默症 (AD) 斑马鱼模型的认知功能，并减轻东莨菪碱导致的小鼠记忆障碍。BuChE-IN-16 可应用于阿尔茨海默病的研究。

AChE BuChE-IN-2 (Compound 5f) 具有血脑屏障通透性，它是口服有效的 AChE 和BuChE 抑制剂，IC50值分别为 0.72 μM 和 0.16 μM。AChE BuChE-IN-2 抑制显示出对自诱导的β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集的有效抑制，IC50为 62.52 μM，并且与 AChE 具有非竞争性抑制作用。

BuChE-IN-6 (compound 1b) is a highly effective and specific inhibitor of BuChE (butyrylcholinesterase), demonstrating an IC50 value of 0.46 μM for eqBuChE and 0.51 μM for hBuChE. Furthermore, BuChE-IN-6 has the additional capability of inhibiting the self-aggregation of Aβ 42 [1].

BuChE-IN-5 (compound 25b) is a highly potent BuChE inhibitor, displaying an IC50 value of 1.94 μM. It effectively inhibits aggregation of Aβ and tau protein in Escherichia coli. Furthermore, BuChE-IN-5 exhibits considerable free radical scavenging capacity and antioxidant activity. Given these properties, it holds promise as a valuable tool for Alzheimer's disease research [1].

BuChE-IN-1 (Compound 23) 是一种丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的有效抑制剂。其中丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 被认为是进展性阿尔茨海默病 (AD) 的生物标志物。BuChE-IN-1 具有低细胞毒性和高血脑屏障 (BBB) 渗透性。BuChE-IN-1 是一种具有潜力能够用于研究 AD 的 BuChE 抑制剂。

BuChE-IN-3 (Compound C4) 是一种 BuChE 的有效抑制剂 (IC50: 8.3 nM)。BuChE-IN-3 具有温和的抗氧化能力、无毒、亲脂性和神经保护效果。

BuChE-IN-4 是 BuChE 的有效抑制剂 (IC50: 7.7 nM)，表现出温和的抗氧化能力、无毒、亲脂性和神经保护作用。

BuChE-IN-2 是一种优良的丁基胆碱酯酶(BuChE) 抑制剂，能够作用于 BuChE (IC50: 1.28 μM) 和 NO (IC50: 0.67 μM)。BuChE-IN-2 能够抑制 Aβ 的聚集、ROS 的形成和螯合 Cu2+，表现出适当的血脑屏障 (BBB) 穿透性，能够用于阿尔茨海默病的研究。

AChE BuChE-IN-3 是一种有效的、能够透过血脑屏障的 AChE (IC50: 0.65 μM) 与 BuChE (IC50: 5.77 μM) 抑制剂，对 Aβ1-42 的聚集也表现出抑制作用。AChE BuChE-IN-3 表现出有效的神经保护活性，对 SH-SY5Y 细胞几乎没有毒性。AChE BuChE-IN-3 能够用于研究阿尔兹海默症。

AChE BuChE-IN-1，一种白杨素衍生物，具备对丁酰胆碱酯酶（BuChE）的选择性抑制作用，其IC50值为0.48μM。对乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制IC50值为7.16μM。该化合物强效清除·OH，IC50仅为0.1674μM，能够抑制活性氧（ROS）、阻止Aβ1-42的聚集（自发、Cu2+诱导及AChE诱导）。AChE BuChE-IN-1展现出高血脑屏障（BBB）渗透性、优良的生物利用度和低细胞毒性，是阿尔茨海默病（AD）研究领域的有力候选。

BuChE-IN-7 是一种 hBuChe 和 eqBuChE 的高选择性抑制剂，IC50分别为 40 nM、80 nM。BuChE-IN-7 能透过血脑屏障促进认知，改善了情境性与恐惧性记忆，表现出对新事物的偏好。

AChE BuChE MAO-B-IN-2 (compound 4b) 是一种针对AChE, BuChE和huMAO-B的化合物，其IC50值分别为5.3 μM, 12.4 μM和1.9 μM。该化合物能有效穿透血脑屏障 (BBB)，在体外展现出高通透性。它对于阿尔茨海默氏病 (AD) 中脑内AChE和BuChE的过量表达具有显著的抑制效应，因而被用于抗阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究领域。

BuChE-IN-8 (compound 19c) 为有效抑制 BuChE 的化合物，IC50 值为 559 nM；展现对 BACE1 及 Aβ40 聚集的抑制活性，亦具有显著的抗遗忘特性。

BuChE-IN-9 (compound 22a) 作为eqBuChE的抑制剂，表现出相当的效力，具有173 nM的IC50值。除此之外，BuChE-IN-9对人BACE1、Aβ聚集及小鼠mGAT1和mGAT4也具有抑制作用，并且显示出显著的抗遗忘特性。

BuChE-IN-12，作为选择性BuChE抑制剂（IC50=0.52 µM），主要通过作用于CAS和PAS位点，并可能对抗氧化应激具有积极影响。该化合物常用于研究阿尔茨海默病。

BuChE-IN-13 (compound 3)为一种具备抗阿尔茨海默病活性的BuChE抑制剂,主要用于研究神经退行性疾病.

hAChE hBuChE GSK-3β-IN-1 (Compound 6c) 是一种可以穿越血脑屏障的多靶点抗阿尔茨海默症化合物，它能够抑制hAChE (IC50: 28.88 nM)、hBuChE (IC50: 131.90 nM) 和GSK-3β (IC50: 51.42 nM)。此外，该化合物还能够抑制tau蛋白和Aβ蛋白的聚集。

hAChE hBuChE-IN-1（compound C2）为胆碱酯酶双重抑制剂，其对hAChE和hBuChE的IC50值分别为514 nM和358 nM。hAChE hBuChE-IN-1具有口服活性，并能增强认知功能和空间记忆。

eeAChE eqBuChE-IN-1（compound 3F）是一款可逆的eeAChE eqBuChE双重抑制剂，IC50值为1.3 μM和0.81μM。该化合物不仅展现出抗炎活性，还能对Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤提供神经保护。

(S)-(-)-O-Demethylbuchenavianine (Compound (S)-(−)-1) 作为一种黄酮生物碱，展现出对CDK的有效抑制作用，其针对CDK1和CDK5的IC50值分别为0.03μM和0.05μM。