bcl 10

ABT-737 是 BH3 模拟物，是一种 Bcl-2、Bcl-xL 和 Bcl-w 的抑制剂 (EC50=30.3 nM 78.7 nM 197.8 nM)。ABT-737 具有抗肿瘤活性和抗衰老活性。

(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡，可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。

Irreversible MALT1 inhibitor. Suppresses T cell activation-induced cleavage of Bcl-10 in a dose-dependent manor. Reduces Jurkat cell adhesion to fibronectin. Cell permeable.

Mcl-1 inhibitor 6 is a potent, orally active chemical compound that selectively inhibits the myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) protein, with a high affinity (K d = 0.23 nM) and binding activity (K i = 0.02 μM). This compound exhibits exceptional selectivity over other members of the Bcl-2 family, including Bcl-2, Bcl2A1, Bcl-xL, and Bcl-w (K d >10 μM). Notably, Mcl-1 inhibitor 6 demonstrates strong antitumor activity.

A1331852是一种具有口服活性的BCL-XL 选择性抑制剂，Ki 值小于10 pM。它可用于治疗癌症、免疫和自身免疫疾病。

MLS-0053105，作为一种氯马来酰亚胺，是高选择性的BFL-1抑制剂。其对Bfl-1 F-Bid的IC50值为0.4 µM。此化合物对Bcl-W、Bcl-2及Bcl-XL的抑制活性显著低于对BFL-1的抑制，降低了至少10倍，而对Bcl-B和Mcl-1则完全无抑制活性。

Bcl-2-IN-3（Compound 10）作为Bcl-2抑制剂， 主要被应用于癌症的研究领域。

Avenanthramide C（燕麦蒽酰胺 C）是一种可口服的天然生物碱，具有抗氧化 炎症特性，可降低TNF-a、BAK、IL-1b和Bcl-2的表达；可以逆转阿尔茨海默病的记忆和行为障碍，caspase-3切割减少，pS9GSK-3β和IL-10水平上升，能够结合α1A adrenergic并刺激AMPK；能够减轻噪声和药物导致的听力损失。