aristolochic acid a

Aristolochic acid A (TR 1736) 是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分，主要存在于 Aristolochia 和 Asarum 草本植物中。它降低人细胞中膀胱癌相关BLCAP 基因表达。它显著降低激活蛋白1 (AP-1) 和NF-κB 活性。

Aristolochic acid Va是一种从Aristolochia属植物提取的天然化合物。

Aristolochic acid Ia 是 Aristolochic acid I 的氧化代谢物，可用于研究 Aristolochic acid 代谢和解毒途径。

Aristolochic acid III为从Aristolochia debilis叶中提取的一种天然化合物。

7-Hydroxyaristolochic acid A（7-羟基马兜铃酸 A）是一种天然的马兜铃酸衍生物。马兜铃酸具有肾毒性和致癌性，抑制APE1 Nrf2 HO-1轴诱导的氧化应激和细胞凋亡导致肾毒性，通过COX-2和PGE2诱导NRK-52E细胞凋亡。

Sodium aristolate 1（Aristolochic acid sodium salt）, 作为某些中草药的组成成分，是引起肾脏毒性的主要原因。该化合物作为前体活性分子，通过硝基还原为胺的方式进行活化，进而形成具有细胞毒性的DNA加合物。

SPDB-DM4 是 ADC 的一部分，由 DM1 (一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱，用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送) 和 SPDB 连接而成，具有高效的抗肿瘤活性。

Aristolochic acid BLL methyl ester 是一种天然产物，可用作天然产物对照品，用于生命科学相关领域的研究，其产品编号为 TN8523。

Aristolochic acid B (Aristolochic Acid II) 是一种来自马兜铃科分类群的天然产物，是马兜铃酸的主要成分之一。马兜铃酸是诱变剂和致癌物质，Aristolochic acid B (Aristolochic Acid II) 在体内能表现出比 Aristolochic acid I 更大的致癌风险。

Aristolochic acid C 是马兜铃酸的一种衍生物，是磷脂酶 A 抑制剂。Aristolochic acid C 作用于拟南芥，可破坏间期细胞的周质微管列阵和抑制根生长。

Aristolochic acid D 是一种马兜铃酸衍生物，从 Aristolochia indica 茎中分离得到。其中马兜铃酸是一种肾毒素和致癌物。