abca

Tanshindiol C protects macrophages from oxLDL induced foam cell formation via activation of Prdx1 ABCA1 signaling and that Prdx1 may be a novel target for therapeutic intervention of atherosclerosis.It possesses a unique anti-cancer activity whose mechani

ABCA1 inducer 1 是一种促进ABCA1表达的非脂质诱导剂。在携带人类APOE 3 4 基因的 E3 4FAD 小鼠中，该化合物提高了ABCA1的水平，增强了载脂蛋白 (APOE) 的脂质化作用，并有效逆转了多种阿尔茨海默病 (AD) 的表型，同时不会导致甘油三酯水平上升。

Probucol (DH-581) 是一种抗高脂血症药物，可通过增加 LDL 分解代谢率来降低血液中的胆固醇水平。

MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib is a potent antitumor drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADC), comprising the irreversible proteasome inhibitor carfilzomib, connected through the ADC linker MC-Val-Cit-PAB.

MC-VC-PABC-Aur0101 is a potent anticancer drug-linker conjugate designed for Antibody-Drug Conjugates (ADCs), comprising Aur0101, an auristatin microtubule inhibitor, connected through the MC-VC-PABC linker to enhance antitumor efficacy.

MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 is an Antibody-Drug Conjugate (ADC) utilizing a protein-degrading agent (protac molecular glue, etc.).

Val-Cit-PABC-Ahx-May TFA是一种可降解(cleavable)的ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子(ADC)。

Val-Cit-PABC-Ahx-May是一种可降解(cleavable)的ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子(ADC)。

Alemtuzumab 是人源化抗 CD52单克隆抗体， CD52是一种表达于大多数淋巴细胞以及少数的髓细胞类型的糖蛋白。Alemtuzumab 与能够特异性作用于 CD52 抗原，诱导淋巴细胞深度耗竭，恢复具有调节表型的 T 细胞和 B 细胞。

Isosilybin A 是从水飞蓟中分离出来的一种黄酮木脂素，可抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-雄激素受体轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制，具有抗前列腺癌活性。

CS-6253是一种ATP结合盒1 (ABCA1) 的激动剂,具有改善淀粉样蛋白βAβ42 40比率的功能,并对血浆中的脂蛋白代谢产生影响.此外,CS-6253还能生成富含胆固醇的高密度脂蛋白 (HDL) 颗粒,并诱导微粒释放.