GM-CSF

Cetirizine dihydrochloride (UCB P071) 是羟嗪的羧化代谢物，是特异性口服有效的 H1 受体长效拮抗剂。它标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化，可有效治疗过敏性鼻炎、确诊荨麻疹和花粉诱发的哮喘。

YM-90709是新型的能够抑制IL-5与IL-5受体结合的拮抗剂, 。

R112 是 ATP 竞争性的 Syk 激酶抑制剂，它能够抑制 Syk 激酶活性，Ki=6 nM，IC50=226 nM。

Anti-MouseGM-CSFAntibody 为特异性针对小鼠GM-CSF的IgG2a类免疫球蛋白抗体，由大鼠血清中提取。

AKB-6899 是脯氨酰羟化酶结构域 3 (PHD3) 的抑制剂，可增加 GM-CSF 处理的巨噬细胞产生的 VEGF 受体的可溶形式 (sVEGFR-1)。 AKB-6899 能稳定 HIF-2α，从而诱导肿瘤相关巨噬细胞产生 sVEGFR-1 并减少肿瘤生长。

Ataquimas 抑制来自人类细胞的 IL-5 以及 TNF-a、IL-4 和 GM-CSF 的分泌。

Lyn peptide inhibitor acetate(222018-18-0 free base) 是一种有效的细胞渗透性 Lyn 偶联 IL-5 受体信号通路抑制剂，同时保持其他信号完整。它阻断 Lyn 活化并抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3 GM-CSF IL-5 受体的 βc 亚基的结合。它可用于哮喘、过敏和其他嗜酸性粒细胞疾病的研究。

HLF1-11，一种人乳铁蛋白衍生肽，是一种广谱抗菌剂。HLF1-11 抑制MPO(human) 的活性。HLF1-11 还使GM-CSF 驱动的单核细胞向巨噬细胞分化，并增强其免疫反应。

Diamino lipid DAL4 是一种新型脂质纳米颗粒 (LNPs)，可包裹编码 IL-12、IL-27 和 GM-CSF 等细胞因子的 mRNA。Diamino lipid DAL4 能够传递细胞因子 mRNA 给肿瘤细胞，发挥抗肿瘤效力。

Lyn peptide inhibitor TFA 是一种有效的，可以细胞渗透的抑制剂，抑制Lyn 偶联的IL-5受体相关信号通路，同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor TFA 可以阻断 Lyn 的激活，抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3 GM-CSF IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor TFA 可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。

Mavrilimumab (CAM 3001) 是一种单克隆抗体，具有抗病毒活性，对粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 受体的 α 亚基有亲和力，并阻止 GM-CSF 下游细胞内信号传导。GM-CSF 可能与呼吸衰竭和死亡相关的过度活跃炎症反应有关，可用于研究类风湿性关节炎。

Lenzilumab (KB 003) 是一种人源化粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）中和抗体，可直接结合 GM-CSF 并阻止通过其受体进行信号传导，可用于研究 COVID-19。

Namilumab (AMG203) 是一种人的IgG4单克隆抗体，与GM-CSF 配体高亲和力结合，有效地中和GM-CSF。Namilumab 可用于类风湿关节炎的研究。

Plonmarlimab (TJ003234) 是一种抗巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）单克隆抗体，具有潜在的抗病毒活性，可用于研究免疫疾病和新型冠状病毒感染。

Otilimab (GSK 3196165) 是一种人源化抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 单克隆抗体。Otilimab 具有抗炎活性，通过阻断 GM-CSF 与其细胞表面受体的相互作用来调节 GM-CSF 的生物学功能，可用于研究治疗重症 COVID-19 肺炎。

Magmas-IN-1（compound 9）为针对Magmas的小分子抑制剂（SMMI），后者是线粒体相关粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的信号分子，并参与骨髓细胞的GM-CSF诱导基因表达。Magmas-IN-1作用于Magmas，进而调控线粒体功能，并在4 μM浓度下可显著抑制酵母细胞的增殖。

Trabikibart（CSL311）为βc特异性的全人源单克隆抗体，专一性结合人βc受体的细胞因子结合位点表位，并展现高皮摩尔级别的结合亲和力。此抗体能有效抑制IL-3、GM-CSF和IL-5在嗜酸性粒细胞存活中的协同作用，显示出治疗慢性炎症性疾病的应用潜力。

ATUX-1215是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A)的激活剂，能够在BLM治疗的动物模型中降低ERK、p38、JNK和Akt的磷酸化及IL-12p70、GM-CSF与IL1α的分泌，从而有助于减缓肺纤维化的发展。

Trigraecum 是一种黄酮类化合物，发现于 Dracaena steudneri 和 Dalbergia cochinchinensis，具有抗炎活性，可在人外周血单核细胞中抑制由 LPS 诱导产生的 IL-1β、IL-2、GM-CSF 和 TNF-α 的水平。Trigraecum 可能在炎症疾病研究中具有应用潜力。

Cell-permeable inhibitor of Lyn-dependent effects of the IL-5 receptor. Blocks binding of Lyn tyrosine kinase to βc subunit of IL-3/GM-CSF/IL-5 receptors, blocking Lyn activation. Inhibits IL-5 receptor-mediated eosinophil differentiation and survival in