睾酮

Testosterone是一种亲脂性类固醇激素，在男性生殖能力、神经保护、新陈代谢中起着至关重要的作用，可直接通过雄激素受体起作用，也能够转化为二氢睾酮(DHT)或芳香化为雌二醇（estradiol）。

Testosterone phenylpropionate (Testosterone 17-phenylpropionate) 是一种长效雄激素。d3-Testosterone phenylpropionate 可用作内标物。

Testosterone undecanoate 是一种睾酮酯，是睾酮的代谢产物，睾酮是很有前途的男性激素避孕雄激素。

Testosterone acetate (NSC-523836) 是一种 Testosterone 前药，是一种天然存在的雄激素睾酮酯。它可用于阳痿、虚弱、疲劳和性腺机能减退的研究。

Boldenone Undecylenate (Parenabol) 十一碳烯酸盐一种是人工合成的甾体，作用与天然的睾酮相似。

Testosterone-d3（睾酮-d3）是Testosterone氘代标记化合物，可用于同位素示踪。Testosterone是男性的主要性激素和雄激素。

Epitestosterone-d5 是 Epitestosterone 的氘代化合物。Epitestosterone 的 CAS 号为 481-30-1。

Dihydrotestosterone-d3 是 Dihydrotestosterone 的氘代化合物。Dihydrotestosterone 的 CAS 号为 521-18-6。

5α-Dihydrotestosterone-d4 是 5α-Dihydrotestosterone 的氘代化合物。5α-Dihydrotestosterone 的 CAS 号为 521-18-6。Dihydrotestosterone(DHT) 是睾酮的强效雄激素代谢物。它是雄激素受体的激动剂。

Testosterone-13C3 是 Testosterone 的 13C 的化合物。Testosterone 的 CAS 号为 58-22-0。

5α-Dihydrotestosterone 是一种活性组织雄激素，可用于研究去势抵抗性前列腺癌。

Dihydrotestosterone-KLH是Dihydrotestosterone (双氢睾酮)与 血蓝蛋白(KLH)缀合的半抗原-载体蛋白偶联物。Dihydrotestosterone属于半抗原，单独存在时不能诱导免疫应答，需要偶联大分子蛋白质成为完全抗原才具有免疫原性。

6β-hydroxy Testosterone（6β-羟基睾酮）是一种17β-羟基类固醇，是雄激素和内源性代谢物，由睾酮（testosterone）代谢得到，具有抗癌潜力。

Dihydrotestosterone-BSA是Dihydrotestosterone (双氢睾酮)与牛血清白蛋白(BSA)缀合的半抗原-载体蛋白偶联物。Dihydrotestosterone属于半抗原，单独存在时不能诱导免疫应答，需要偶联大分子蛋白质成为完全抗原才具有免疫原性。

Topterone（Win 17,665） 是一种有效的局部抗雄激素，抑制睾酮和二氢睾酮对阉割未成熟雄性仓鼠腰部器官发育的刺激。

Cioteronel 是一种具有抗雄激素活性的抗肿瘤化合物。其抗肿瘤作用似乎是体外抑制RNA 合成。虽然它能竞争性地阻断二氢睾酮(DHT)与其蛋白受体的结合，但对雌激素或孕激素受体均无显著影响。

Ostarine (MK-2866) 是一种具有合成代谢活性的非甾体药物。选择性雄激素受体调节剂 (SARM) GTx-024 旨在像睾酮一样发挥作用，从而促进和 或维持性欲、生育能力、前列腺生长以及肌肉生长和力量。模仿睾酮的作用，这种药物可以增加瘦体重，从而改善癌症恶病质高代谢状态下的肌肉萎缩。

(-)-Aspartic acid (L-Homoproline) 是一种存在于无脊椎动物和脊椎动物中的内源性氨基酸，是 NMDA 受体激动剂，可调节睾酮合成。

SRD5A1-IN-1 是类固醇 5α-还原酶 1 型的抑制剂（SRD5A1，IC50 = 1.44 µM）。 SRD5A1-IN-1 可降低二氢睾酮的产生并显着降低 SRD5A1 蛋白表达。

Degarelix是一种多肽和选择性的GnRH (人类促性腺激素释放激素) 受体拮抗剂，通过降低体内睾酮水平来治疗前列腺癌。

LX1作为一种化合物，专门针对雄激素受体(AR)、AR变异体及类固醇合成酶AKR1C3，用于抗前列腺癌治疗。该化合物通过抑制AKR1C3酶活性，阻止雄烯二酮向睾酮的转化，并降低AR及AR-V7的表达，从而下调其靶基因。此外，LX1能够克服肿瘤细胞对Enzalutamide的耐药性，并且与之联合应用时能够进一步抑制肿瘤生长。

Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA) 作为一种全氟烷基化合物（PFAS），具有多种生物效应。在实验中发现，斑马鱼胚胎幼虫接触到不同浓度的 PFTrDA (0.1 和 0.3 mg L) 可引起卵黄囊水肿，并显著提高甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的mRNA表达水平。此外，给予大鼠 PFTrDA（10 mg kg）可导致血清睾酮和促黄体激素水平下降，同时减少睾丸内的棕榈酸、亚油酸及油酸含量和间质细胞数量。在人类研究中，孕期母体血浆 PFTrDA 水平与女性新生儿出现湿疹的风险呈正相关，而且在癌症患者的肝脏中 PFTrDA 的含量高于健康人群。此化合物同样在海洋哺乳动物体内被检出。

S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate为一种控制某些癌症类型的芳香化酶抑制剂，其作用机制是通过抑制酶活性，有效降低睾酮和雌激素水平，从而阻断肾上腺类固醇的生成。此化合物还可用于治疗与类固醇相关的疾病。

Estramustine (LEO-275) 是一种与雌二醇相连的氮芥，通常为磷酸盐。它已被用于治疗前列腺肿瘤；还具有防辐射功能。它被前列腺细胞选择性吸收，并通过干扰微管动力学和降低血浆睾酮水平发挥抗肿瘤作用。