新冠病毒

Bofutrelvir (FB2001) 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究新型冠状病毒肺炎（COVID-19）感染。

PLpro/RBD-IN-1 为 SARS-CoV-2 PLpro 与刺突蛋白 RBD的双重抑制剂，具有抗新型冠状病毒的活性，看用于研究病毒感染。

Lufotrelvir (PF-07304814) 是用于治疗 COVID-19 的 SARS CoV-2 3CL 蛋白酶的小分子抑制剂，具有广谱的抗 SARS 活性，可用于研究新型冠状病毒感染。

Peramivir (BCX1812) 是一种高选择性的甲型和乙型流感神经氨酸酶抑制剂，具有抗病毒活性和抗细胞因子作用，可用于研究新型冠状病毒和流感病毒感染。

JNJ-9676是一种具有口服活性的冠状病毒膜蛋白抑制剂，通过膜蛋白二聚体跨膜结构域形成的结合口袋，从而阻断病毒组装与释放，对新冠病毒和SARS-CoV具有纳米摩尔水平的抗病毒活性。

AS-0017445 是一种抑制剂，靶向新冠病毒 (coronavirus) 和中东呼吸综合征 (MERS) 病毒的主蛋白酶。AS-0017445 通过抑制宿主细胞内的病毒蛋白加工来阻止病毒复制。

WEHI-P8 是一种口服活性的冠状病毒木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂，能够抑制SARS-CoV-2 PLpro，IC50为12 nM。其细胞活性优良，EC50为298 nM。WEHI-P8 可在小鼠中有效预防由SARS-CoV-2引起的肺部和脑部长期症状，适用于新冠病毒感染后遗症的研究。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 (Compound 7e) 是一种有效的口服COX-2和SARS-CoV-2 M pro抑制剂，其IC50分别为9.66 μM和13.24 μM。它对COX-1也具有一定的抑制作用，IC50为46.11 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 可显著降低炎症相关细胞因子（如TNF-α、IL-6、IL-1β）的表达，从而体现其抗炎效果。此化合物通过选择性抑制COX-2和SARS-CoV-2 M pro展现出抗炎和抗病毒特性，适用于抗炎和抗新冠病毒研究。

3-Deazaguanosine (C3Guo) 展示出对SARS-CoV-2的强效抗病毒活性 (EC50: 1.14 μM，针对 Vero E6 细胞的 CC50: >200 μM)。此外，3-Deazaguanosine 能够预防新冠肺炎。

Salvianolic acid C 属于天然产物，是一种细胞色素 P4502C8(CYP2C8) 和细胞色素 P4502J2(CYP2J2) 的抑制剂 (Ki=4.82/5.75 μM)，具有非竞争性。Salvianolic Acid C 具有抗新冠病毒活性。

Angiotensin (1-7) acetate (Ang-(1-7) acetate) 是存在于血管紧张素中的一段氨基酸序列，具有抗纤维化和心脏保护作用，抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Angiotensin (1-7) acetate 抑制肿瘤细胞的生长并减少几种类型癌症的局部炎症和血管生成，阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，可用于研究动脉粥样硬化和新型冠状病毒感染。

GRL-0820 (SARS-CoV-2-IN-6) 是一种高效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，可用于研究新型冠状病毒感染。

Pomotrelvir (PBI-0451)是一种选择性的、具有口服活性的 SARS-CoV-23CL 蛋白酶抑制剂。Pomotrelvir 具有抗病毒活性，可用于新型冠状病毒（COVID-19）研究。

Proglumetacin 是一种口服有效的环加氧酶 (cyclo-oxygenase) 抑制剂。Proglumetacin 可以抑制 SARS-CoVMpro(新冠病毒的主要蛋白酶)，其 AC50为 8.9 μM。Proglumetacin 具有抗炎活性，可用于炎症(如类风湿关节炎、过敏性气囊炎)的研究。

COVID-19 Spike Protein mRNA 用于表达新型冠状病毒肺炎刺突蛋白，关键于 RNA 传递、翻译效率与细胞活力的检测。该蛋白定位于病毒膜表面，主导病毒与宿主细胞膜受体的结合及膜融合，促使 COVID-19 病毒入侵细胞。同时，它是宿主中和抗体作用的主要位点与疫苗开发的核心靶标。

COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 是一种RNA传递系统，利用脂质纳米粒(LNP)封装COVID-19 Spike Protein mRNA，提高翻译效率与细胞活性。COVID-19 Spike Protein，位于新冠病毒膜表面，负责与宿主细胞受体结合和膜融合，是病毒进入细胞的关键因素，同时也是疫苗设计与宿主中和抗体生成的核心靶点。

Plonmarlimab (TJ003234) 是一种抗巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）单克隆抗体，具有潜在的抗病毒活性，可用于研究免疫疾病和新型冠状病毒感染。

SARS-CoV-2-IN-60（compound 5a）是SARS-CoV-2 nsp16-nsp10甲基转移酶的竞争性及不可逆抑制剂，与SAM结构相竞争，具有特异性地结合于nsp16的SAM结合位点旁的新发现口袋。其IC50值为9 μM，Ki值为26 μM，显示出针对泛冠状病毒的治疗潜力。

Tirfipiravir为一核苷类化合物及抗病毒药，针对新型冠状病毒及流感病毒具有抑制作用。

Alunacedase alfa (APN-01) 是一种可溶性血管紧张素转化酶 2（hrsACE2），具有抗病毒活性，能够减少 SARS-CoV-2 与细胞膜结合 ACE2 的竞争性进入。Alunacedase alfa 可模拟体内的 ACE2可用于研究新型冠状病毒感染、肺性高血压和急性肺损伤。

NIP-22c是一种新型冠状病毒3CLpro抑制剂，在Verona、Calu3、Caco2和HBTEC-ALI中的EC50分别为4.6、1.1、0.1和0.6 μM，具有抗病毒活性。

YH-53 是一种有效的3CLpro 抑制剂，对 SARS-CoV-1 3CLpro 和 SARS-CoV-2 3CLpro 的Ki 值分别为 6.3 nM、34.7 nM。YH-53 能够有效阻断 SARS-CoV-2 复制。YH-53 是一种具有独特苯并噻唑基酮的拟肽化合物。YH-53 具有用于研究新冠病毒的潜力。

S2H97 是一种中和抗体，能够广泛对抗乙型冠状病毒支系 B 下的新冠肺炎与 SARS 等病毒。