尿苷

Uridine (Uridin) 是一种核苷化合物，是组成 RNA 的四种碱基之一，在 DNA 的转录时取代 DNA 中的胸腺嘧啶，与腺嘌呤配对。

UDP-glucuronic acid trisodium (UDP-​glucuronic acid trisodium) 是各种生物领域中重要糖基结合物的必不可少的前体。这些糖基结合物包括哺乳动物的糖胺聚糖、植物细胞壁多糖和细菌囊聚糖基甘油脂。

Doxifluridine (AMC 0101) 是一种胸苷磷酸化酶活化剂，对 PC9-DPE2细胞的 IC50为0.62 μM。它是具有抗肿瘤活性的抗肿瘤剂 5-fluorouracil (5-FU) 的氟嘧啶衍生物和口服前药。

Trifluridine (NSC-75520) 是一种氟化胸苷类似物，具有潜在的抗肿瘤活性，还具有抗病毒活性。它掺入 DNA 并抑制胸苷酸合酶，从而抑制 DNA 合成、抑制蛋白质合成和细胞凋亡。

Uridine-5'-diphosphate disodium salt (UDP disodium salt) 是一种选择性 P2Y6受体激动剂，EC50为300 nM，对人 P2Y6受体的 pEC50为6.52。它可刺激炎症介质的产生、吞噬作用和血管收缩，催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，用于核酸生物合成。

Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-Glucose sodium salt) 是一种内源性核苷酸糖，参与代谢中的糖基转移酶反应。它是 P2Y14 受体的激动剂，EC50为 0.35 μM。

Uridine 5'-monophosphate (Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的尿嘧啶核苷酸，能够由从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。

L-Uridine 是从Polyporaceae fungus Poria cocos (Schw.)分离得到的正常 RNA 成分中的 D-尿苷的对映异构体，属于一种核苷，可充当核苷磷酸转移酶的磷酸受体。L-Uridine 具有潜在的抗病毒活性。

Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶，导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ，具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。

5-(Methoxycarbonyl)methyluridine是一种尿嘧啶衍生物，是酵母tRNA的反密码子环中重要的修饰核苷酸，使得tRNA正确预结构化并于与mRNA上的密码子结合，缺乏mcm5U修饰（如在elp3突变株中）会导致蛋白质聚集的增加。

5-Ethynyluridine 可用于标记新合成的 RNA。这种方法称为使用点击化学 (RICK) 捕获新转录的 RNA 相互作用组，系统地捕获与多种 RNA 结合的蛋白质，包括新生 RNA 和传统上被忽视的非多腺苷酸化 RNA。

Uridine triphosphate 13C9,15N2 sodium（尿苷三磷酸 13C9,15N2 钠盐）是一种同位素标记的 Uridine triphosphate sodium，可用于同位素示踪。Uridine triphosphate（UTP）是RNA合成中的关键分子，在转录过程中作为RNA聚合酶的底物。

2′,2′-Difluorodeoxyuridine (dFdU) 是 Gemcitabine 的主要代谢产物。2′,2′-Difluorodeoxyuridine 具有抗癌和抗肿瘤活性，在低氧条件下的显示出放射增敏作用，可用于研究胰腺癌。

Fialuridine (DRG-0098) 是一种 DNA 导向的 DNA 聚合酶抑制剂，可能用于治疗 HBV 感染，在体外和体内对乙型肝炎病毒具有有效的活性。

5-Methoxyuridine (Mo5U) is a purine nucleoside analog with a broad spectrum of antitumor activity, targeting malignant tumors of the inert lymphatic system and inducing apoptosis.5-Methoxyuridine's anticancer mechanism is dependent on the inhibition of DNA synthesis.5-Methoxyuridine is a purine nucleoside analog with a broad spectrum of antitumor activity, targeting malignant tumors of the inert lymphatic system and inducing apoptosis.

Uridine 5'-monophosphate disodium salt (Disodium UMP) 是合成 RNA 的一种重要成分。

Uridine triacetate (RG 2133 triacetate) 是一种具有口服活性的 Uridine 前药。Uridine triacetate 能在肠道内迅速被吸收，在循环中迅速脱乙酰，生成游离尿苷。Uridine triacetate 可用于研究 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性，或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。

Uridine triphosphate trisodium salt (UTP, Trisodium Salt) 是一种核苷酸，在正常和疾病状态，均能够调节胰腺内分泌和外分泌、通道、增殖、转运体和细胞内信号传导的功能。

2',3'-Dideoxyuridine（2',3'-二脱氧尿苷）是一种嘌呤核苷类似物，具有潜在的抗肿瘤活性。嘌呤核苷类似物如5-hydroxymethyl-2'-deoxyuridine与5-Fluorouracil在实体瘤细胞系中具有协同抗癌作用。

6-Azauridine (6-Azuridine) is a purine nucleoside analog with a broad spectrum of antitumor activity, targeting malignant tumors of the inert lymphatic system and inducing apoptosis.6-Azuridine's anticancer mechanism is dependent on the inhibition of DNA synthesis.

2,2'-Anhydrouridine (2,2'-Cyclouridine) 有抗肿瘤和抗病毒活性。

2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是合成抗流感病毒试剂的中间体。

3-Methyluridine 是一种修饰的细胞 RNA 的核苷(RNA nucleoside)。它通常以 RNA 修饰的形式出现，能够在古菌的 23S rRNA、真细菌的 16S 和 23S rRNA 以及真核核糖体 18S、25S 和 28SRNA 的中检测到。

Navuridine (AZdU) 是一种口服活性的 HIV 逆转录酶抑制剂，半衰期相对较短。