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VU590

货号 T23516Cas号 313505-85-0 一键复制产品信息 纯度: 99.11%
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VU590 是一种具有高效性和中等选择性的肾外髓质钾 ROMK (Kir1.1) 抑制剂。VU590 抑制 Kir7.1，可调节子宫肌层收缩力和黑皮质素信号传导。

VU590

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纯度: 99.11%

货号 T23516Cas号 313505-85-0

VU590 是一种具有高效性和中等选择性的肾外髓质钾 ROMK (Kir1.1) 抑制剂。VU590 抑制 Kir7.1，可调节子宫肌层收缩力和黑皮质素信号传导。

VU590
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VU590 HClT702001783987-83-6
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产品介绍

VU590 AI Summary
VU590 exhibits a diverse range of bioactivities, making it a versatile candidate for various biomedical applications. It shows significant inhibitory activity against several targets including ROMK with an IC50 of 290 nM, rat ROMK1 in HEK293 cells with an IC50 of 294 nM, and human Kir7.1 with 69% inhibition at 10 µM. Additionally, it potently modulates Lamin A splicing, enhances SMN2 splice variant expression, and inhibits Tau fibril formation. VU590 also inhibits various enzymes and proteins such as Aldehyde Dehydrogenase 1 (ALDH1A1), Bacillus subtilis Sfp phosphopantetheinyl transferase (PPTase), JMJD2A-Tudor domain, Nrf2, Histone Lysine Methyltransferase G9a, BAZ2B, TGF-β, and human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1). The compound also shows bioactivities that include inhibiting the binding or entry into cells of Lassa Virus, Marburg Virus, and Hepatitis C Virus (HCV), and inducing synthetic lethality in tumor cells producing 2HG. It is also noted for its potential in antimalarial drug lead development by inhibiting AMA1-RON and MBNL1-poly(CUG) RNA binding, and for antiviral activity noted by a high throughput screening for Foot and Mouth Disease Virus antivirals. Additionally, VU590 exhibits moderate antiviral activity against SARS-CoV-2, including inhibition of the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease (13.58% inhibition at 20 µM) and inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in VERO-6 cells at 10 µM. Lastly, it shows cytotoxic activity against human HepG2 cells with an IC50 of 10400 nM as per the CellTiter-Glo luminescent cell viability assay..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
VU590 is a potent and moderately selective inhibitor of extrarenal medullary potassium ROMK (Kir1.1).VU590 inhibits Kir7.1 and modulates uterine myometrial contractility and melanocortin signalling.
靶点活性
Kir1.1:290 nM, Kir7.1:8 μM
化学信息
分子量488.53
分子式C24H32N4O7
CAS No.313505-85-0
SmilesCl.Cl.[O-][N+](=O)c1ccc(CN2CCOCCOCCN(Cc3ccc(cc3)[N+]([O-])=O)CCOCC2)cc1
密度1.216 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: < 20 mg/mL, Sonication is recommended.
H2O: 1 mg/mL (2.05 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0470 mL10.2348 mL20.4696 mL102.3479 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

VU-590 (hydrochloride)VU590 (hydrochloride)VU-590VU590VU 590ROMKPotassiumChannelPotassium ChannelKir1.1
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