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Trans-Tranilast

产品编号 T2270 CAS 70806-55-2

别名: Tranilast trans-, 反式-曲尼司特, 反-曲尼司特

trans-Tranilast 是抗过敏剂，可用于过敏性鼻炎、支气管哮喘和特应性皮炎的研究。

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Trans-Tranilast, CAS 70806-55-2

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产品描述

Tranilast is an antiallergic drug developed by Kissei Pharmaceuticals. It was approved in 1982 for use in Japan and South Korea for bronchial asthma. Indications for keloid and hypertrophic scar were added in 1993. It has been used for the treatment of allergic disorders such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis.

体内活性

Protodioscin (5 and 10 mg/kg) significantly improves glucose intolerance and reduced the levels of serum UA, BUN, Cr, TC and TG. Protodioscin significantly reduces renal concentrations of IL-1β, IL-6 and TNF-α by inhibiting the activation of nuclear factor-κB, c-Jun N-terminal kinase, p38 mitogen-activated protein kinase and extracellular signal-regulated kinase[1]. Protodioscin ameliorates the death rate, inhibits the increase in neurological deficit scores and infarct volume, and reduces the apoptotic nerve cells induced by MCAO in rats. Protodioscin attenuates the change of relevant apoptins, suppresses the release of pro-inflammatory cytokines in serum and reverses the protein expression of NF-κB (in nucleus and cytoplasm) and IκBα (in cytoplasm) induced by MCAO in rats[2]. Protodioscin (0.5?mg/kg, i.p.) increases the coagulation time by appr?50?% as compared to that of high-fat diet control rats. Protodioscin possesses a promising effect in lowering the blood levels of both lipoproteins, especially LDL, thus resulting in a high ratio of HDL/LDL[3].

别名	Tranilast trans-, 反式-曲尼司特, 反-曲尼司特
分子量	327.33
分子式	C18H17NO5
CAS No.	70806-55-2

存储

　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

DMSO: 60 mg/mL(183.3 mM)

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Rogosnitzky, M., R. Danks, and E. Kardash, Therapeutic potential of tranilast, an anti-allergy drug, in proliferative disorders. Anticancer Res, 2012. 32(7): p. 2471-8. 2. Swiderski, K., et al., Tranilast administration reduces fibrosis and improves fatigue resistance in muscles of mdx dystrophic mice. Fibrogenesis Tissue Repair, 2014. 7(1): p. 1.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

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容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

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质量

配液浓度

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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Trans-Tranilast 70806-55-2 Endocrinology/Hormones RAAS Trans Tranilast Tranilast trans- trans-SB 252218 Inhibitor Angiotensin Receptor TransTranilast trans-Tranilast 反式-曲尼司特 inhibit 反-曲尼司特 inhibitor

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